AMIDASAndrei Damian

Guilherme Araújo

Gustavo Ramos

Leandro Facchinetti

Luiz Fernando Garcia

Luiz Henrique Borges

AMIDAS

• Compostos orgânicos nitrogenados derivados dos ácidos carboxílicos, por substituição do grupo -OH pelo grupo -NH2, resultando na estrutura R-CONH2.

NOMENCLATURA• O nome destes compostos obtém-se pela

adição do sufixo -amida ao nome do hidrocarboneto correspondente.

• Exemplo:

Propanamida

PROPRIEDADES FÍSICAS• Possui pontos de ebulição muito superiores

aos dos ácidos correspondentes, apesar da massa molecular ser aproximadamente igual.

• Isso se deve à formação de maior número de ligações de hidrogênio e maior formação de "moléculas dímeras" pelas amidas.

• Pode-se provar esse fato, substituindo os hidrogênios do grupo amino por radicais CH3.

PROPRIEDADES• A presença do grupo C=O confere às

amidas um caráter polar. Normalmente o grupo C=O não sofre qualquer modificação permanente no decorrer da maioria das reações e, por conseqüência, aparecem intactos nos compostos resultantes.

• A sua presença, no entanto, determina o comportamento químico das amidas, assim como o dos demais derivados dos ácidos carboxílicos.

MÉTODOS DE OBTENÇÃO• As amidas podem ser preparadas

principalmente por:– Reação de cloretos de ácido com amônia (ou

com amina) (pode-se utilizar também, no lugar de cloreto de acila, anidridos ou ésteres).

APLICAÇÕES• Podem ser usadas em muitas sínteses em

laboratório e como intermediários industriais na preparação de medicamentos e outros derivados.

• A uréia [CO(NH2)2] é uma diamida do ácido carbônico, encontrada como produto final do metabolismo dos animais superiores, e eliminada pela urina.

• A amida do ácido sulfanílico (sulfanilamida) e outras amidas substituídas relacionadas com ela, têm considerável importância terapêutica e conhecem-se por sulfamidas.