VGURONSANN

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Folheto Informativo Guronsan Cafeína,Glucuronamida, Ácido Ascórbico Comprimidos efervescentes Por favor, leia cuidadosamente este folheto antes de iniciar o tratamento com Guronsan . IDENTIFICAÇÃO O nome comercial do seu medicamento é: Guronsan O nome genérico do princípio activo é: cafeína, glucuronamida e ácido ascórbico A forma farmacêutica deste medicamento é em comprimidos efervescentes, que irão ser administrados por via oral. Um comprimido efervescente contém 50 mg de cafeína, 400 mg de glucuronamida e 500 mg de ácido ascórbico. Guronsan apresenta-se à venda nas farmácias em embalagens contendo 20 comprimidos efervescentes. Categoria fármaco-terapêutica: Guronsan inclui-se no Grupo XVIII-4 Medicamentos usados no tratamento de intoxicações -Outros, apresenta-se como um poderoso antiasténico resultante da acção conjugada dos seus três constituintes: cafeína (estimulante psíquico); glucuronamida (destoxicante por activação da glucurono conjugação) e ácido ascórbico (tónico geral). A glucuronamida, favorecendo e aumentando a eliminação das toxinas endógenas e exógenas, e o ácido ascórbico, ao permitir a reposição dos níveis de vitamina C nos valores adequados, em situações que levam a uma diminuição desses níveis, concretamente situações infecciosas diversas, intoxicações, alcoolismo, tabagismo, contribuem para que o Guronsan seja um destoxicante particularmente importante, muito usado em grande número de situações. Nome e domicílio do responsável pela autorização de introdução no mercado: Jaba Recordati, S.A. Lagoas Park, Edifício 5, Torre C, Piso 3 2740-298 Porto Salvo INFORMAÇÕES GERAIS Indicações Em que situações está indicado o Guronsan ? Guronsan está indicado nas seguintes situações: PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

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Folheto Informativo Guronsan Cafena,Glucuronamida, cido AscrbicoComprimidos efervescentes Porfavor,leiacuidadosamenteestefolhetoantesdeiniciarotratamentocom Guronsan. IDENTIFICAO O nome comercial do seu medicamento : Guronsan O nome genrico do princpio activo : cafena, glucuronamida e cido ascrbico Aformafarmacuticadestemedicamentoemcomprimidosefervescentes,queiroser administrados por via oral. Um comprimido efervescente contm 50 mg de cafena, 400 mg de glucuronamida e 500 mg de cido ascrbico.Guronsanapresenta-sevendanasfarmciasemembalagenscontendo20comprimidos efervescentes. Categoria frmaco-teraputica: Guronsaninclui-senoGrupoXVIII-4Medicamentosusadosnotratamentode intoxicaes-Outros,apresenta-se comoumpoderosoantiastnico resultantedaaco conjugadadosseustrsconstituintes:cafena(estimulantepsquico);glucuronamida (destoxicante por activao da glucurono conjugao) e cido ascrbico (tnico geral). A glucuronamida, favorecendo e aumentando a eliminao das toxinas endgenas e exgenas, e o cido ascrbico, ao permitir areposio dos nveis de vitamina C nos valores adequados, em situaesquelevamaumadiminuiodessesnveis,concretamentesituaesinfecciosas diversas,intoxicaes,alcoolismo,tabagismo,contribuemparaqueoGuronsansejaum destoxicante particularmente importante, muito usado em grande nmero de situaes. Nome e domiclio do responsvel pela autorizao de introduo no mercado: Jaba Recordati, S.A. Lagoas Park, Edifcio 5, Torre C, Piso 3 2740-298 Porto Salvo INFORMAES GERAIS Indicaes Em que situaes est indicado o Guronsan? Guronsanest indicado nas seguintes situaes: PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com2 Tratamento sintomtico das astenias funcionais; Intoxicaes endgenas e exgenas (tabagismo, etilismo); Intolerncias medicamentosas; Anorexias. Contra-indicaes Quando que no se deve tomar Guronsan? Guronsan no se deve administrar no caso de:ver Precaues e a lista dos excipientes. Efeitos secundrios mais frequentes Que efeitos indesejveis se podem sentir ao tomar Guronsan? Pode provocar insnia. Aces a empreender caso ocorram estes efeitos: Dado que o nico efeito secundrio referido a insnia, s dever ser administrado at s 16 h. Precaues Que precaues se devem ter durante a administrao de Guronsan? Deve ter-se em considerao o seguinte: em regimes isentos de sdio ou hipossodados convm saber que os comprimidos de Guronsan contm cerca de 570 mg de sdio. Em virtude do risco de insnia, aconselha-se a tomar Guronsan antes das 16 h. Interaces A administrao simultnea de doses de cido ascrbico superiores a 200 mg e 30 mg de ferro elementar, aumenta a absoro do ferro a nvel do tracto gastrointestinal. Aadministraosimultneadecidoascrbicoecidoacetilsaliclicoaumentaaexcreo urinria do primeiro e diminui a excreo do segundo. Aacidificaodaurinaqueseverificaapsaadministraodecidoascrbicopodealterara excreo de outras substncias. O cido ascrbico pode interferir com testes de laboratrio baseados em reaces de oxidao-reduo. Utilizao em caso de gravidez e lactao Gravidez Na gravidez a administrao dever fazer-se de acordo com a orientao do mdico. Lactao Noexistequalquerinconveniente noaleitamentopelameatomarGuronsan,naposologia recomendada. Efeitos nas crianas, nos idosos e doentes com patologias especiais Regra geral, este medicamento no se destina a crianas. Nosidososedoentescompatologiasespeciais,estarprevenidorelativamenteaoriscode insnia e quantidade de sdio no caso de regime hipossodado. PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com3 Efeitos sobre a capacidade de conduo e utilizao de mquinas No esto descritos quaisquer efeitos. Posologiae modo de administrao Um comprimido de manh e outro ao meio dia num copo de gua. Durao do tratamento mdio Varivel. Como fazer se se esquecer de tomar uma ou mais doses? Retome a posologia habitual. Medidas a adoptar se a suspenso do medicamento causar efeitos de privao No se aplica. Medidas a adoptar em caso de sobredosagem ou intoxicao O que fazer se acidentalmente ingerir uma dose superior teraputica? Em princpio no se verifica. Listadeexcipientescujoconhecimentosejaeventualmentenecessrioparaautilizao conveniente do medicamento Sacarose, sacarina e sais de sdio. Conselhos ao Utente Todos os medicamentos para alm dos efeitos benficos, podem apresentar efeitos secundrios como j foi referido.Caso ocorra algum efeito diferente dos mencionados no pargrafo Efeitos secundrios, dever comunic-lo ao seu mdico ou farmacutico. Noseesqueadeverificarseomedicamentoestdentrodoprazodevalidadeinscritona embalagem. Medicamento no sujeito a receita mdica. Manter o medicamento fora do alcance e da vista das crianas. No guardar acima de 25C. Precauesespeciaisparadestruiodomedicamentonoutilizadooudosresduos derivados dos medicamentos Se ocorrer qualquer alterao ou tiver expirado o prazo de validade dos comprimidos, no deve deitar fora a embalagem com os comprimidos, mas inutiliz-los primeiro a fim de que ningum os possa ingerir. Este folheto foi aprovado pela ltima vez em Setembro 2008 PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com