Esta apresentação foi baseada: AVALIAÇÃO GLOBAL I _ Envelhecimento normal _ Autores(as): Jorge Augusto Nunes R Alves, Juliany Luz, Karen AguirresGuerra, Lorena Cortes Santello, Natalie Zerwes, Renata da Silva Almeida Santos / UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA

Morte Celular Previsível

Limite de Hayflick

Alterações adquiridas no DNA e RNA

Antecipada

Morte Celular Programada

O limite de Hayflick foi descoberto por Leonard Hayflick em 1965. Hayflick observou que as células

cultivadas se dividiram aproximadamente cinqüenta vezes antes de morrer. A medidas que as

células se aproximavam deste limite, apresentavam mais sinais de

velhice.

T e o r i a T e l o m e r á s i c aT e o r i a d o s R a d i c a i s

L i v r e s

São longas fitas repetitivas de DNA que se encurtam cada vez que a célula se divide.

Quando os telômeros se tornam muito curtos, a vida da célula chega ao fim: ela não mais se divide, um estado conhecido como "envelhecimento replicativo."

Sem essa espoleta, as células humanas seriam capazes de continuar crescendo e se dividindo infinitamente.

Na realidade, os cientistas acreditam que as células desenvolveram os telômeros como uma forma de evitar o crescimento fora de controle de células tumorais.

Encurtamento dos telômeros

Ação anormal da telomerase

ação anormal da telomerase

Início

diferenciação das células

pluripotentes

processo de envelhecimento

iniciado

Radicais livres

Mitocôndria

Fosforilação Oxidativa

Acúmulo das células alteradas

Menor atividade do Sistema Imunológico

Alteração molecular da membrana celular

Diminuição da concentração de antioxidantes

Aumento da concentração de radicais livres

1- Sistema Metemoglobina redutase

Metemoglobina é a hemoglobina cujo átomo de ferro sofreu oxidação e

• etiologia variada, resultando num bloqueio dotransporte de oxigênio.

Existe uma tendência normal à formação de Metemoglobina no organismo.

O equilíbrio é mantido por conta do sistemas de Metemoglobina redutase,

• um dos quais, o principal, utiliza o dinucletídeotídeoNADH.

Esta coenzima se reduz numa das etapas do desdobramento da glicose pela via anaeróbia

• (Embdem-Meyerhof , também conhecida como Glicólise),

• tornando-se apta a reduzir a Metemoglobina.

2- Sistema superóxido dismutase

Neutralizar compostos perigosos

• Superóxido dismutase e catalase neutralizam os radicais de oxigenio:

• 2HOºH2O2

• 2 H2O2 2 H2O + O2

3- Sistema catalase ação dos peroxissomos

A atividade da catalase é importante porque o peróxido de hidrogênio (H202)

• que se forma nos peroxissomos

• é um oxidante enérgico e

• prejudicaria a célula se não fosse eliminado rapidamente.

4- Sistema glutationa redutase NADPH dependente

Glutationa peroxidase (GPx) converte peróxido de hidrogênio a água,

• oxidando a GSH ao seu correspondente dissulfeto(GSSG).

GSH é regenerada pela

glutationa redutase

• por intermédio da oxidação de NADPH.

Envelhecimento

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Auge da força

Perda relativa da força

Declínio severo da força

Comprometimento da placa motora

Fraturas

Dor crônica e incapacitante

Limitações e dificuldade de locomoção

Redução da altura corporal

Estresse mecânico

erosão

aparecimento de fibrilações

degradação da cartilagem

proliferação óssea

osteófitos

Processo degenerativo de desgaste da cartilagem articular, provocado

pela sobrecarga da articulação

Tecido conjuntivo fibroso

Local de inserção para as valvas e músculo cardíaco

ENDOCÁRDIO: espessamento

MIOCÁRDIO: esclerose

EPICÁRDIO: expansão do tecido conjuntivo

ESQUELETO CARDÍACO: focos de calcificação

VALVAS: espessamento

deposição lipídica(mitral e aórtica)

ARTÉRIAS: perda de fibras elásticas

espessamento e rigidez

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