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Atividade de Hematologia
Questes
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1) O que o estroma da medula ssea e
qual seu papel na hematopoese?
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2) Indique a ordem cronolgica dos orgos
que participam do processo de formao das
clulas sanguneas.
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3) Faa um esquema mostrando a formao
de eritrcitos a partir da clula tronco, e
indique quais as clulas correspondem s
indiferenciadas pluripotentes, precursoras ediferenciadas.
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4) No que diz respeito ao seu contedo cido
ou bsico, o que diferencia uma clula
sangunea imatura de uma madura quando
coradas pelo mtodo pantico?
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5) Qual a diferena entre granulaes
primria e secundria no que diz respeito a
seu aparecimento na linhagem granuloctica?
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6) Qual a principal citocina reponsvel por
estimular a produo de clulas vermelhas
aps uma anxia?
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7) O que significa significa hiper e
hipocromia? E Macro e microcitose?
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8) Cite uma condio a qual favorece o
aparecimento de clulas jovens na circulao
sangunea.
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9) O resultado de um hemograma mostra
hemoglobina abaixo do valor normal e VCM
reduzido. O que isso significa?
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10) Que nome recebe a hemoglobina
prevalente nos adultos? Quais os tipos de
globinas a compe?
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11) Por que mutaes na cadeia
geralmente so incompatveis com a vida?
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12) Que vantagem um heterozigoto para
talassemia apresenta em regies endmicas
para malria?
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13) Por que os sinais e sintomas da anemia
falciforme s so observados por volta do 6
ms de vida?
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14) Qual a principal manifestao decorrente
da hiperplasia eritride da MO observada nas
talassemias?
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15) Qual a principal condio para o
afoiamento das hemcias em indivduos
com anemia falciforme?
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16) Quais componentes constituem a
hemostasia secundria?
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17) Qual a principal condio para o incio
do proceso de adeso plaquetria?
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18) Cite os componentes constituem o
complexo tenase extrnsico. Qual o objetivo
principal desse complexo?
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19) O que significa um aumento no tempo de
tromboplastina parcial ativada (TTPA)?
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20) O que uma trombofilia?
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21) O que o fator V de leiden?
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22) Faa um cruzamento entre uma mulher
portadora de hemofilia com um homem
normal. Por que esse tipo de cruzamento no
gera nenhuma filha hemoflica?
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23) Que ponto da hemostasia afetado pela
deficincia do Fator de Von Willerbrand?
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24) Pode uma mulher heterozigota para
hemofilia desenvolver a doena? Cite uma
condio para que isso ocorra.
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25) Cite um motivo pelo qual a hemofilia A
mais frequente do que a hemofilia B na
populao.
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26) Cite uma condio que pode levar a uma
coagulopatia adquirida. De que forma essa
condio predispe a eventos hemorrgicos?
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27) Por que o fator VIII encontra-se alterado
na doena de Von Willerbrand?
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28) Por que o TP e o TTPA esto elevados
em pacientes que desenvolveram CIVD?
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29) Qual a importncia do Ca+2 no processo
de ativao plaquetria?
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30) Qual o principal fenmeno responsvel
pelas caractersticas clnicas da anemia
falciforme?