Química D – Semi-Extensivo – V. 4 - ENERGIA · 2018-03-12 · 20% de 43)B petróleo fonte de...

Post on 08-Dec-2018

217 views 0 download

Transcript of Química D – Semi-Extensivo – V. 4 - ENERGIA · 2018-03-12 · 20% de 43)B petróleo fonte de...

Gabarito

1Química D

01) Dproteínas

02) B03) C

ligação peptídica amídica04) E

aminoácido aminasácidos carboxílicos

05) 22

01. IncorretoIncorretoIncorretoIncorretoIncorreto.02. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.04. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.08. IncorretoIncorretoIncorretoIncorretoIncorreto.16. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.

2,5-diaminopentanóico

06) A

proteínas (α-aminoácidos)n� ��������������

07) 1201. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.

alto peso molecular

cadeias complexas

02. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.

amídica04. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.

(α -aminoácidos)n → proteínas08. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.

C, H, O sempre ○N16. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.

Apenas ⇒ C, H, O, e S (Faltou o nitrogênio.)08) B

09) E

10) D

bactériassuco de limão leite (desnaturação)

vinagre

⇒⎧⎨⎪

⎩⎪

Química D – Semi-Extensivo – V. 4

Exercícios

Gabarito

2 Química D

11) D

I.

II.

III.

IV.

V.

VI.

proteínas → [(α -aminoácido)]n12) C

proteínas um grande númerouma grande variedade

aminoácidos ppequeno número

pequena variedade

13) D

α -aminoácidos → proteínas14) base – ácido

15) base – base

○ ○2 1

2NH COOH>

caráter básico16) 6317) D

leite coagulação� �������������

• bactérias• suco de limão• vinagre ao leite

⇓desnaturação

⇓proteínas

18) Cestrutura primária

19) A desnaturação não afeta a estrutura primária, ou seja,a proteína continua tendo todos os aminoácidos pre-sentes originalmente.

20)temperatura normal = 37 C

temperatura (febre) = 40 C

o

o

T

desnaturação das proteínas

enzimas proteínasPe rdem sua at

↑( )

iividade catalítica

catalisador).(

21) 01

polímeros de adição (=, ≡ )

Gabarito

3Química D

22) 0423) B

2(NO2) ⎯→⎯ N2O4

(NO2) N O

monômero polímero2 2 4○ →

24) E

(monômero)n ⎯→⎯ polímero25) 16

PVC

26) D

hidrocarboneto (CxHy)27) D

isopreno

n(isopreno) ⎯→⎯ (C H )5 8 n

borrachapolímero

� �����

28) B

polietilenosaco plástico

policloreto de vinilacapas de chuva

H2C = CH – CNpoliacrilonitrilaroupas

29) E

poliestireno

polietileno⎧⎨⎩

plásticos

30) B

31) DPVC

policloreto de vinila (PVC)32) D

1,3 butadieno� �����������

33)D

34) Bpolietileno

Gabarito

4 Química D

35) Cborracha

36) E

37) Déster

R' ≠ H

PVA38) E

39) B

(2-metil-1, 3-butadieno)

40) 16

41) 26C15H32 ∆⎯ →⎯ alcanos e alcenos

CnH2n + 2 CnH2n02. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.

C7H16 C8H16heptano octeno

08. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.C9H20 C6H12nonano hexeno

16. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.C10H22 C5H10decano penteno

42) A

80 octanos 80% de isoctano

20% de n-eptano

80% de

20% de

43) Bpetróleo

fonte de hidrocarbonetos

44) Agasolina (mistura de hidrocarbonetos)

gasolina ⎯→⎯ (CxHy)

gasolina ⎯→⎯ alcanos (CnH2n + 2)45) 17

querosene

⇓C15H32

alcanos

C H

C H

alcenos

C H

C Hn 2n + 2

6 14

n 2n

9 18

� �

Gabarito

5Química D

46) CCraqueamento catalítico em leito fluidizado (F.C.C.)→ aumentar a produção de gasolina e GLP (gás li-quefeito de petróleo) pela conversão de frações pesa-das em frações mais leves.

C a C C H C Hcraqueamento n n

alcanos

n n

alcenos

14 16 2 22⎯ →⎯⎯⎯⎯⎯ +

47) A

petróleo brasileiro alcanos

americano (EUA) alcanos

alcanos: CnH2n + 2 (parafinas)48) B

GLP butano

propano

gasolina – CnH2n + 2 (alcanos)

49) Aetanol (álcool etílico)

50) 48álcool etílico (etanol)

Aumentar a octanagem da gasolina.Aumentar a resistência à ccompressão de uma gasolina.

51) BComposto adicionado à gasolina em torno de 24% éo álcool etílico (etanol)

52) 0453) 5754) 10

destilação da hulha coquealcatrão

⎧⎨⎩

(Obs.: química orgânica)55) C

alcatrão de hulha (fonte de compostos aromáticos)Exemplos:

tolueno

piridina

o-cresol56) A57) D58) C59) 18

01. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.02. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.04. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.08. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.16. CorretaCorretaCorretaCorretaCorreta.32. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.

60) 5701. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.02. IncorretoIncorretoIncorretoIncorretoIncorreto.04. IncorretoIncorretoIncorretoIncorretoIncorreto.08. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.16. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.32. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.

61) A

hulha destilação

1000 oC⎯ →⎯⎯⎯⎯ fração gasosa

fração líquidafração sólida

fração gasosa CHbiagás

− ⎯ →⎯ C H x y

hidrocarbonetos� ���� 4

( )

62) D63) A64) B65) C66) E67) B68) B69) C70) D71) B72) E

Gabarito

6 Química D

73) C74) B75) 09

01.CorretaCorretaCorretaCorretaCorreta.

*2 carbonos assimétricos02. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.

04. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.*cadeia saturada (ligações simples entre carbo-nos)

08. CorretaCorretaCorretaCorretaCorreta.

5C (sp )

3C (sp )

3

2

16. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.isômeros ópticos 2n = 22 = 42 misturas racêmicas

76) 37

duas substituiçõesuma trimerização vezes( )3

(x)3 ⎯→⎯ y

( )H C C H C Hetino

acetilenobenzeno

− ≡ − ⎯→⎯3 6 6

01. CorretaCorretaCorretaCorretaCorreta.02. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.04. CorretaCorretaCorretaCorretaCorreta.08. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.16. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.32. CorretaCorretaCorretaCorretaCorreta.

77) 21

a) H3C – CH2 – C� + Na+|OH– ⎯→⎯

⎯→⎯ H C CH OH NaCA

3 2− − +� �������������

b)

c)

CH CH CH O CH CH CHC

3 2 2 2 2 3− − − − − −� ��������������������������������

+ H O2

d) CH CH OHálcool

KMnOexcesso3 2

4

primário *oxidação tot

� ���������aal

⎯ →⎯⎯⎯⎯⎯

Gabarito

7Química D

e)

78) 2601. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.

álcool secundário [ ]O⎯ →⎯⎯ cetona02. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.

hidrocarboneto

C Hx y� ����+ O2 ⎯→⎯ CO2 + H2O

04. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.

08. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.

16. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.

32. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.

79) 3601. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.

02. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.

04. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.

08. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.

16. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.

32. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.

Gabarito

8 Química D

80) 4101. CorretaCorretaCorretaCorretaCorreta.

O composto

apresenta cadeia aberta, ramificada, homogênea,saturada (–) entre carbonos.

02. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.

04. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.

08. CorretaCorretaCorretaCorretaCorreta.

2,4,8-trimetil-6-n propil-noneno

16. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.

etanóicoacético

32. CorretaCorretaCorretaCorretaCorreta.

81) 0301. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.

02. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.

04. IncorretoIncorretoIncorretoIncorretoIncorreto.

08. IncorretoIncorretoIncorretoIncorretoIncorreto.

Gabarito

9Química D

2,3-pentadienoisomeria óptica sem carbono assimétrico

16. IncorretoIncorretoIncorretoIncorretoIncorreto.

82) 61

I.

II.

III.

IV.

01. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.02. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.

cadeia normalhomogênea

saturada

⎧⎨⎪

⎩⎪

04. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.

08. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.

butanóicobutírico (manteiga rançosa)

16. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.H3C – CH2 – CH2 – CH3cadeia aberta, acíclica, normal, homogênea esaturada

32. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.

II.

butanóicobutírico

IV. CH3CH2CH2CH3butano