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Acetilcolina A acetilcolina (ACh) foi o primeiro neurotransmissor descoberto. [1] Tem um papel importante tanto no sistema nervoso central (SNC) - constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal - no qual está envolvida na memória e na aprendizagem, como no sistema nervoso perifé- rico (SNP) - do qual fazem parte o sistema nervoso so- mático e pelo sistema nervoso autônomo. É um éster do ácido acético e da colina, cuja ação é mediada pe- los receptores nicotínicos e muscarínicos. Tem uma massa molar de 146,2 g/mol e sua fórmula química é CH3COOCH2CH2N+(CH3)3. É o único neurotransmissor utilizado no sistema nervoso somático e um dos muitos neurotransmissores do sistema nervoso autônomo (SNA). É também o neurotransmissor de todos os gânglios autônomos. No sistema nervoso somático, a contração muscular ocorre devido à liberação desta substância pelas ramifi- cações do axônio. No sistema nervoso autônomo, os nervos simpáticos tam- bém produzem a acetilcolina, além da noradrenalina, di- ferentemente do parassimpático. 1 História A acetilcolina (ACH) foi identificada pela primeira vez em 1914 por Henry Hallett Dale para as suas ações em tecido cardíaco. [2] Confirmou-se como um neurotrans- missor por Otto Loewi, que inicialmente lhe deu o nome de vagusstoff porque era liberada a partir do nervo vago. Ambos receberam o Nobel de Fisiologia ou Medicina de 1936 pelo trabalho. [3] 2 Síntese e degradação No SNC, os sistemas acetilcolinérgicos existem no cerebelo, [Formação reticular|sistema reticular ascen- dente]], tálamo e córtex cerebral, com atividades exci- tatórias e inibitórias. A acetilcolina é sintetizada nos terminais axonais a partir da colina e da acetilcoenzima A, numa única reação enzimática, catalisada pela enzima colina- acetiltransferase. A reação produz acetilcolina e libera coenzima A. conforme o esquema a seguir: Colina—Acetil-coenzima A + Colina-O-acetil- transferase → Acetilcolina + coenzima A [4] Quando a ACh é liberada pelos neurónios da placa mo- tora, geralmente estimula as células musculares esquelé- ticas. Normalmente, a acetilcolina é eliminada rapida- mente depois de cumprida a sua função. Esse neurotransmissor é inespecífico, podendo agir em receptores muscarínicos que são metabotropicos(em músculo liso, por exemplo) e nicotínicos que são iono- trópicos (placa motora). A ACh e o ADh é inativada pela acetilcolinesterase, uma enzima que desdobra a acetilcolina em metabolitos inac- tivos de colina (reabsorvidos) e ácido acético. Assim, esta enzima, abundante na fenda ou fissura sináptica tem a função de rapidamente eliminar da fenda sináptica a acetilcolina liberada na sinapse - o que é essencial para o adequado desempenho da função muscular. Certas neurotoxinas atuam na inibição da acetilcolinesterase, o que gera um excesso de ace- tilcolina na junção neuromuscular, provocando paralisia dos músculos necessários à respiração e parada dos batimentos cardíacos. A paralisia acontece porque os níveis de acetilcolina estão tão altos que sobrepujou a capacidade da célula despolarizar. Sem despolarizar, acontece a paralisia. 3 Efeito 3.1 Sistema cardiovascular [5] Vasodilatação(efeito indireto pela liberação de oxido nitrico) Diminuição da frequência cardíaca Redução de força de contração cardíaca Diminuição de condução nervosa no nodo sinoatrial e nodo atrioventricular. 3.2 Mente A ACH desempenho um papel importante nas funções cognitivas, tais como a aprendizagem e memória. Os receptores neuronais de acetilcolina estão distribuí- dos no sistema nervoso central e no sistema nervoso pe- riférico, onde funcionam receptores ionotópicos (ou, se- gundo a tradução da terminologia inglesa, canais iônicos de abertura ligando-dipendente), uma das duas grandes classes de receptores transmembrana. 1

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Acetilcolina

A acetilcolina (ACh) foi o primeiro neurotransmissordescoberto.[1] Tem um papel importante tanto no sistemanervoso central (SNC) - constituído pelo encéfalo e pelamedula espinhal - no qual está envolvida na memóriae na aprendizagem, como no sistema nervoso perifé-rico (SNP) - do qual fazem parte o sistema nervoso so-mático e pelo sistema nervoso autônomo. É um ésterdo ácido acético e da colina, cuja ação é mediada pe-los receptores nicotínicos e muscarínicos. Tem umamassa molar de 146,2 g/mol e sua fórmula química éCH3COOCH2CH2N+(CH3)3.É o único neurotransmissor utilizado no sistema nervososomático e um dos muitos neurotransmissores do sistemanervoso autônomo (SNA). É também o neurotransmissorde todos os gânglios autônomos.No sistema nervoso somático, a contração muscularocorre devido à liberação desta substância pelas ramifi-cações do axônio.No sistema nervoso autônomo, os nervos simpáticos tam-bém produzem a acetilcolina, além da noradrenalina, di-ferentemente do parassimpático.

1 História

A acetilcolina (ACH) foi identificada pela primeira vezem 1914 por Henry Hallett Dale para as suas ações emtecido cardíaco.[2] Confirmou-se como um neurotrans-missor por Otto Loewi, que inicialmente lhe deu o nomede vagusstoff porque era liberada a partir do nervo vago.Ambos receberam o Nobel de Fisiologia ou Medicina de1936 pelo trabalho.[3]

2 Síntese e degradação

No SNC, os sistemas acetilcolinérgicos existem nocerebelo, [Formação reticular|sistema reticular ascen-dente]], tálamo e córtex cerebral, com ativida des exci-tatórias e inibitórias.A acetilcolina é sintetizada nos terminais axonaisa partir da colina e da acetilcoenzima A, numaúnica reação enzimática, catalisada pela enzima colina-acetiltransferase. A reação produz acetilcolina e liberacoenzima A. conforme o esquema a seguir:

• Colina—Acetil-coenzima A + Colina-O-acetil-transferase → Acetilcolina + coenzima A[4]

Quando a ACh é liberada pelos neurónios da placa mo-tora, geralmente estimula as células musculares esquelé-ticas. Normalmente, a acetilcolina é eliminada rapida-mente depois de cumprida a sua função.Esse neurotransmissor é inespecífico, podendo agir emreceptores muscarínicos que são metabotropicos(emmúsculo liso, por exemplo) e nicotínicos que são iono-trópicos (placa motora).A ACh e o ADh é inativada pela acetilcolinesterase, umaenzima que desdobra a acetilcolina em metabolitos inac-tivos de colina (reabsorvidos) e ácido acético. Assim,esta enzima, abundante na fenda ou fissura sináptica tema função de rapidamente eliminar da fenda sináptica aacetilcolina liberada na sinapse - o que é essencial para oadequado desempenho da função muscular.Certas neurotoxinas atuam na inibição daacetilcolinesterase, o que gera um excesso de ace-tilcolina na junção neuromuscular, provocando paralisiados músculos necessários à respiração e parada dosbatimentos cardíacos. A paralisia acontece porque osníveis de acetilcolina estão tão altos que sobrepujou acapacidade da célula despolarizar. Sem despolarizar,acontece a paralisia.

3 Efeito

3.1 Sistema cardiovascular[5]

• Vasodilatação(efeito indireto pela liberação deoxido nitrico)

• Diminuição da frequência cardíaca

• Redução de força de contração cardíaca

• Diminuição de condução nervosa no nodo sinoatriale nodo atrioventricular.

3.2 Mente

A ACH desempenho um papel importante nas funçõescognitivas, tais como a aprendizagem e memória.Os receptores neuronais de acetilcolina estão distribuí-dos no sistema nervoso central e no sistema nervoso pe-riférico, onde funcionam receptores ionotópicos (ou, se-gundo a tradução da terminologia inglesa, canais iônicosde abertura ligando-dipendente), uma das duas grandesclasses de receptores transmembrana.

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2 5 VER TAMBÉM

Os receptores de acetilcolina são divididos em duas clas-ses:

1. Receptores nicotínicos - ionotrópicos - funcionampor abertura rápida do canal iónico

2. Receptores muscarínicos - metabotrópicos - associ-ado a uma proteína G

É utilizada também em programações de controle men-tal,pois seu uso pode fazer com que tenha um bloqueio damemória.

3.3 Nariz

A acetilcolina produz fechamento do esfíncter pós-capilar, causando enchimento dos sinusoides venosos eextravasamento de líquidos, aumento do volume da sub-mucosa e vasodilatação. Ativa as glândulas serosas,com o conseqüente aumento das secreções, provocandoa rinorreia.Os inibidores dos receptores da acetilcolina, como aatropina NÃO causam relaxamento em músculo esque-lético porque a atropina é um anti-MUSCARÍNICO.A adição de ureia à colina pura ou seus derivados produzum líquido iônico (mistura eutética) a temperatura am-biente(>0°C), com propriedades ainda em pesquisa, masmuito promissoras, como dissolver celulose, limpar su-perfícies metálicas, baterias recarregáveis, entre outros.A acetilcolina também causa os seguintes efeitos no or-ganismo humano: broncoconstrição, aumento de motili-dade intestinal, dilatação de esfíncteres no trato gastroin-testinal, sudorese, aumento de salivação e miose (pupilasem ponta de alfinete).Os anticolinesterásicos são atualmente utilizados no tra-tamento do mal de Alzheimer, sendo eficazes no retarda-mento da degeneração do sistema nervoso central.

4 Referências

[1] Júnior, Edgard Raffaelli. In: Prestígio. Dor de Cabeça.2005 ed. São Paulo: [s.n.].

[2] Hang y Dale. RANG Y DALE, Farmacología + StudentConsult, 6a ed.. [S.l.: s.n.].

[3] Staff, Dorland. Dorland Diccionario enciclopedico illus-trado de Medicina. [S.l.: s.n.].

[4] “Principais Neurotransmissores. A neurotransmissão noSNC”. Rede Psi, 26 de setembro de 2007

[5] Goodman & Gilman. As bases farmacológicas da tera-pêutica. [tradução da 10. ed. original, Carla de MeloVorsatz. et al] Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2005.

5 Ver também• Sistema nervoso

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6 Fontes, contribuidores e licenças de texto e imagem

6.1 Texto• Acetilcolina Fonte: https://pt.wikipedia.org/wiki/Acetilcolina?oldid=40701496 Contribuidores: RobotQuistnix, Jp, Lijealso, Porantim,

Rafael S. Carvalho, Algumacoisaqq, Mddms 88, Vanusa Alves, Thijs!bot, Rei-bot, Escarbot, Daimore, JAnDbot, Rhcastilhos, Albmont,Barão de Itararé, Rjclaudio, Idioma-bot, TXiKiBoT, VolkovBot, SieBot, Lechatjaune, Yone Fernandes, Hermógenes Teixeira Pinto Filho,Zdtrlik, Kaktus Kid, Kyle the bot, Jozeias3d, DorganBot, Gnosius, Alexbot, BotSottile, Louperibot, Flogisto, Diego enf26, Luckas-bot, La-aknorBot, WikiDreamer Bot, Amirobot, Lucia Bot, Salebot, DSisyphBot, Xqbot, Darwinius, MisterSanderson, EmausBot, Afreitastavora,MerlIwBot, KLBot2, PauloEduardo, DiegoBot e Anónimo: 41

6.2 Imagens• Ficheiro:ACh-stick.png Fonte: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/91/ACh-stick.png Licença: Public domain Contri-buidores: Obra do próprio Artista original: Edgar181

• Ficheiro:ATP-3D-vdW.png Fonte: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/2/22/ATP-3D-vdW.png Licença: Public domainContribuidores: ? Artista original: ?

• Ficheiro:Acetylcholine.svg Fonte: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/2/21/Acetylcholine.svg Licença: Public domainContribuidores: Obra do próprio Artista original: Harbin

• Ficheiro:Compliance_physio.png Fonte: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/93/Compliance_physio.png Licença:CC-BY-SA-3.0 Contribuidores: ? Artista original: ?

• Ficheiro:NoFonti.svg Fonte: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/b5/NoFonti.svg Licença: CC BY-SA 2.5 Contribuido-res: Image:Emblem-important.svg Artista original: RaminusFalcon

6.3 Licença• Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0