Contagem de reticulócitos
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CONTAGEM DE RETICULÓCITOS Princípio A coloração supravital com azul de cresil brilhante cora os restos de RNA associados aos ribossomos que aparece como filamentos ou ramos azuis, os quais correspondem a eritrócitos que acabaram de perder o núcleo ou mais jovens , uma vez que cerca de 30% da hemoglobina é sintetizada no eritrócito sem o núcleo. Procedimento Colocar duas gotas de corante em um tubo de hemólise e adicionar duas gotas de sangue. Homogeneizar. Incubar em um banho-maria a 37 C por 20 minutos. Retirar os tubos do banho-maria, homogeneizar e colocar uma gota sobre lâmina e confeccionar uma extensão.(vide POP de esfregaço sanguíneo) Esperar secar. Ler em microscópio óptico com objetiva de imersão usando óleo de cedro ou mineral pingando uma gota em área de concentração média e homogênea. Quantificar número de hemácias por campo. De acordo com a quantidade de hemácias por campo, realizar a leitura e contar número de reticulócitos. Ex.: ler 10 campos de 100 hemácias cada, ou 5 campos com 200 hemácias cada. Totalizando um total de 1000 hemácias. Obs.: a quantificação de hemácias por campo é feita da seguinte maneira: num aumento de 1000x faz-se a contagem do número de células num quadrante imaginário do campo. Se esse quadrante tiver 25 eritrócitos o campo terá 100 eritrócitos (4 x 25 = 100). Quadrantes imaginários à hematoscopia Cálculo de resultados e transformações -Valor relativo (% ): uma vez quantificados, divide-se o resultado por 10, pois o resultado é liberado em 100 eritrócitos (%). -Valor absoluto (reticulócitos/mm³):
Transcript of Contagem de reticulócitos
CONTAGEM DE RETICULÓCITOS
Princípio
A coloração supravital com azul de cresil brilhante cora os restos de RNA associados aos
ribossomos que aparece como filamentos ou ramos azuis, os quais correspondem a eritrócitos que
acabaram de perder o núcleo ou mais jovens, uma vez que cerca de 30% da hemoglobina é sintetizada
no eritrócito sem o núcleo.
Procedimento
Colocar duas gotas de corante em um tubo de hemólise e adicionar duas gotas de sangue.
Homogeneizar.
Incubar em um banho-maria a 37 C por 20 minutos.
Retirar os tubos do banho-maria, homogeneizar e colocar uma gota sobre lâmina e confeccionar uma extensão.(vide POP de esfregaço sanguíneo)
Esperar secar.
Ler em microscópio óptico com objetiva de imersão usando óleo de cedro ou mineral pingando uma gota em área de concentração média e homogênea.
Quantificar número de hemácias por campo.
De acordo com a quantidade de hemácias por campo, realizar a leitura e contar número de reticulócitos. Ex.: ler 10 campos de 100 hemácias cada, ou 5 campos com 200 hemácias cada. Totalizando um total de 1000 hemácias.
Obs.: a quantificação de hemácias por campo é feita da seguinte maneira: num aumento de 1000x
faz-se a contagem do número de células num quadrante imaginário do campo. Se esse quadrante tiver 25 eritrócitos o campo terá 100 eritrócitos (4 x 25 = 100).
Quadrantes imaginários à hematoscopia
Cálculo de resultados e transformações -Valor relativo (%): uma vez quantificados, divide-se o resultado por 10, pois o resultado é liberado em 100 eritrócitos (%). -Valor absoluto (reticulócitos/mm³):
total de reticulócitos por mm3= nº de eritrócitos do paciente por mm3 X 100/valor de reticulócitos
contados em percentagem.
Intervalos dos valores de referência
-valor relativo: 0,5 a 2,0% -valor absoluto: 25.000-85.000/ mm³
Interpretação dos resultados: Valores abaixo dos valores de referência – reposição medular deficiente.
