Diagnóstico parasitológico ii
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PROFº M Sc. GUILHERME COLLARES
DIAGNÓSTICO PARASITOLÓGICO II
TÉCNICAS DIAGNÓSTICAS COPROPARASITOLÓGICAS
ESQUEMA DE APLICAÇÃO DE TÉCNICAS DIAGNÓSTICAS COPROPARASITOLÓGICAS
FEZES
Observação a olho nu
NEMATÓDEOS
Ovos
Qualitativa Flutuação simples e
sedimentação
Quantitativa OPG
Larvas Técnica de Baermann
CESTÓDEOS Ovos e Proglotes Qualitativa Flutuação simples e
Sedimentação
TREMATÓDEOS Ovos
Qualitativa Sedimentação
Quantitativa Quatro Tamises
TÉCNICAS DE SEDIMENTAÇÃO
TÉCNICAS QUALITATIVAS
MÉTODO DE DÊNIS STONE E SWANSON – utiliza-se esta técnica para pesquisa de ovos de trematódeos, cestódeos e acantocéfalos.
Material: 2 g de fezes; Copos plásticos; Coador; Bastão de vidro; Pipeta de Pasteur; Lâminas e lamínulas; Cálice de sedimentação; Solução detergente; Lugol.
Preparação de Solução Detergente: Detergente líquido .......5 ml - Solução fisiológica ou agua ......... 995 ml; Técnica:
Misturar as fezes com 30 ml de solução detergente; Tamisar, passando ao cálice de sedimentação; Deixar repousar por 10 min.; Desprezar o sobrenadante e adicionar mais 30 ml de solução detergente; Deixar repousar por 10 min.; Desprezar o sobrenadante, adicionar 1 gota de lugol ao sedimento e misturar com auxílio de um bastão de vidro; Deixar em repouso durante 5 min.; Pipetar algumas gotas de sedimento e examinar ao microscópio entre lâmina e lamínula (examinar mais de uma lâmina – de acordo
com a quantidade de sedimento).
TÉCNICAS QUANTITATIVAS
TÉCNICA DE TAMISAÇÃO DE GIRÃO E UENO: QUATRO TAMISES METÁLICOS – empregada para diagnóstico quantitativo e qualitativo de ovos de Fasciola hepatica e Paramphistomum cervi em fezes de ruminantes.
Material: Solução detergente a 10%; Frasco com capacidade de 80 – 100 ml; Bastão de vidro; Tamises com telas metálicas de 100, 180, 200, 250 malhas/polegada; Placa de Petri, riscada em linhas paralelas; Pipeta de Pasteur; Corante Azul de Metileno;
Técnica:
Pesar 1 g de fezes e colocar no frasco; Diluir as fezes em 30 ml de água com 5 gotas de solução detergente; Homogeneizar o conteúdo; Passar a mistura pelo conjunto de tamises, descartando-se, um por um, dos três primeiros
tamises, recolhendo o material retido no último tamis em na Placa de Petri riscada (utilizando um fino jato de água no sentido inverso do tamis);
Esperar 2 min. e retirar, sem agitar o sedimento, o excesso de água da placa com uma pipeta; Observar ao microscópio.
OVOS DE PARASITAS IDENTIFICADOS ATRAVÉS DE TÉCNICAS DE SEDIMENTAÇÃO
PARASITAS DE CÃES E GATOS
PARASITAS DE RUMINANTES
Fasciola hepatica – ovos maiores de coloração esverdeada; Paramphistomum cervi – ovo menor, de coloração acinzentada