example7a

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Introdu¸ ao Modelo HMF Modelo HMF-Ladder Conclus˜ oes e Perspectivas Extras Relaxac¸˜ ao ao equil´ ıbrio termodinˆ amico em sistemas com interac¸˜ oes de longo alcance Felipe Leite Antunes 10 de Agosto de 2014 Trabalho financiado pela Comiss˜ ao de Aperfeic ¸oamento do Ensino Superior(CAPES). Felipe Leite Antunes Relaxa¸ ao em sistemas com intera¸ oes de longo alcance

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Extras

Relaxacao ao equilıbrio termodinamico emsistemas com interacoes de longo alcance†

Felipe Leite Antunes

10 de Agosto de 2014

†Trabalho financiado pela Comissao de Aperfeicoamento do EnsinoSuperior(CAPES).

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Mecanica estatıstica de Boltzmann-Gibbs (BG)InteracoesLimite TermodinamicoRelaxacao ao equilıbrio

Figura 1: Ludwig Eduard Boltzmann

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Mecanica estatıstica de Boltzmann-Gibbs (BG)InteracoesLimite TermodinamicoRelaxacao ao equilıbrio

Boltzmann (gases)

Equacao de Boltzmann → processo irreversıvel a partir deuma dinamica reversıvel;Teorema H (1872) → H ∼ −S;

min[H(t)] quando a distribuicao de velocidades eMaxwell-Boltzmann.

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Boltzmann (gases)

Equacao de Boltzmann → processo irreversıvel a partir deuma dinamica reversıvel;Teorema H (1872) → H ∼ −S;min[H(t)] quando a distribuicao de velocidades eMaxwell-Boltzmann.

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Boltzmann (gases)

Equacao de Boltzmann → processo irreversıvel a partir deuma dinamica reversıvel;Teorema H (1872) → H ∼ −S;min[H(t)] quando a distribuicao de velocidades eMaxwell-Boltzmann.

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Natureza Estocastica

Loschmidit → impossibilidade de obter um processo reversıvela partir de uma dinamica com simetria temporal;Caos Molecular (colisoes nao correlacionadas);

Natureza estocastica→ ingrediente que nao vem da mecanica;Zarmelo → teorema de recorrencia de poincare; temponecessario para retornar ao estado inicial.

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Natureza Estocastica

Loschmidit → impossibilidade de obter um processo reversıvela partir de uma dinamica com simetria temporal;Caos Molecular (colisoes nao correlacionadas);Natureza estocastica→ ingrediente que nao vem da mecanica;

Zarmelo → teorema de recorrencia de poincare; temponecessario para retornar ao estado inicial.

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Natureza Estocastica

Loschmidit → impossibilidade de obter um processo reversıvela partir de uma dinamica com simetria temporal;Caos Molecular (colisoes nao correlacionadas);Natureza estocastica→ ingrediente que nao vem da mecanica;Zarmelo → teorema de recorrencia de poincare; temponecessario para retornar ao estado inicial.

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Natureza Estocastica

Loschmidit → impossibilidade de obter um processo reversıvela partir de uma dinamica com simetria temporal;Caos Molecular (colisoes nao correlacionadas);Natureza estocastica→ ingrediente que nao vem da mecanica;Zarmelo → teorema de recorrencia de poincare; temponecessario para retornar ao estado inicial.

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Ergodicidade

Teorema de recorrencia de Poincare esta relacionado com aergodicidade;A hipotese ergodica esta presente no formalismo da mecanicaestatıstica;

Sistemas integraveis nao sao ergodicos e os nao-integraveispodem ser ergodicos.

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Ergodicidade

Teorema de recorrencia de Poincare esta relacionado com aergodicidade;A hipotese ergodica esta presente no formalismo da mecanicaestatıstica;Sistemas integraveis nao sao ergodicos e os nao-integraveispodem ser ergodicos.

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Ergodicidade

Teorema de recorrencia de Poincare esta relacionado com aergodicidade;A hipotese ergodica esta presente no formalismo da mecanicaestatıstica;Sistemas integraveis nao sao ergodicos e os nao-integraveispodem ser ergodicos.

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Henon-Heiles

V =12

(x2 + y2 + 2x2y − 2

3y3)

Figura 2: y(t) vs. y(t) quando x(t) = 0. Retirada dehttp://mathworld.wolfram.com/Henon-HeilesEquation.html.

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Curto alcance vs. Longo alcance

Interacoes de curto alcance: energia interna escala com N;Interacoes de longo alacance: energia interna escala com N2.Formalmente V ∼ r−α, onde α < d .

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Exemplos

Interacoes gravitacionais;Vortices em mecanica do fluidos 2D;

Fısica de Plasmas;Laser de eletrons livres (FEL).

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Exemplos

Interacoes gravitacionais;Vortices em mecanica do fluidos 2D;Fısica de Plasmas;

Laser de eletrons livres (FEL).

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Exemplos

Interacoes gravitacionais;Vortices em mecanica do fluidos 2D;Fısica de Plasmas;Laser de eletrons livres (FEL).

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Exemplos

Interacoes gravitacionais;Vortices em mecanica do fluidos 2D;Fısica de Plasmas;Laser de eletrons livres (FEL).

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Equilıbrio Termodinamico

Energia Livre de Helmholtz: F (N,V ) = U(N,V )−TS(N,V );Distribuicao de velocidades de Maxwell-Boltzmann;

No limite termodinamico, as interacoes de LA sao dominadaspela energia de interacao;Como obter um limite termodinamico nao trivial?

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Equilıbrio Termodinamico

Energia Livre de Helmholtz: F (N,V ) = U(N,V )−TS(N,V );Distribuicao de velocidades de Maxwell-Boltzmann;No limite termodinamico, as interacoes de LA sao dominadaspela energia de interacao;

Como obter um limite termodinamico nao trivial?

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Equilıbrio Termodinamico

Energia Livre de Helmholtz: F (N,V ) = U(N,V )−TS(N,V );Distribuicao de velocidades de Maxwell-Boltzmann;No limite termodinamico, as interacoes de LA sao dominadaspela energia de interacao;Como obter um limite termodinamico nao trivial?

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Equilıbrio Termodinamico

Energia Livre de Helmholtz: F (N,V ) = U(N,V )−TS(N,V );Distribuicao de velocidades de Maxwell-Boltzmann;No limite termodinamico, as interacoes de LA sao dominadaspela energia de interacao;Como obter um limite termodinamico nao trivial?

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Extensividade

Propriedade de que as variaveis termodinamicas quedependem do tamanho do sistema sao proporcionais ao seunumero de constituıntes;Para sistemas com interacoes de LA, ha perda daextensividade;

Ha um truque para recuperarmos a extensividade (ha umpreco).

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Extensividade

Propriedade de que as variaveis termodinamicas quedependem do tamanho do sistema sao proporcionais ao seunumero de constituıntes;Para sistemas com interacoes de LA, ha perda daextensividade;Ha um truque para recuperarmos a extensividade (ha umpreco).

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Extensividade

Propriedade de que as variaveis termodinamicas quedependem do tamanho do sistema sao proporcionais ao seunumero de constituıntes;Para sistemas com interacoes de LA, ha perda daextensividade;Ha um truque para recuperarmos a extensividade (ha umpreco).

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Prescicao de Kac

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Aditividade

Propriedade de que energia do sistema e igual a soma dasenergias de seus subsistemas;A aditividade nao pode ser recuperada.

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Aditividade

Propriedade de que energia do sistema e igual a soma dasenergias de seus subsistemas;A aditividade nao pode ser recuperada.

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Evolucao

A prescicao de Kac elimina as correlacoes entre as partıculas;A evolucao do sistema passa a ser governada pela equacao deVlasov;

A ordem em que tomamos t →∞ e N →∞ e importante;Tempo de validade da descricao de Vlasov cresce com otamanho do sistema.

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Evolucao

A prescicao de Kac elimina as correlacoes entre as partıculas;A evolucao do sistema passa a ser governada pela equacao deVlasov;A ordem em que tomamos t →∞ e N →∞ e importante;

Tempo de validade da descricao de Vlasov cresce com otamanho do sistema.

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Evolucao

A prescicao de Kac elimina as correlacoes entre as partıculas;A evolucao do sistema passa a ser governada pela equacao deVlasov;A ordem em que tomamos t →∞ e N →∞ e importante;Tempo de validade da descricao de Vlasov cresce com otamanho do sistema.

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Mecanica estatıstica de Boltzmann-Gibbs (BG)InteracoesLimite TermodinamicoRelaxacao ao equilıbrio

Evolucao

A prescicao de Kac elimina as correlacoes entre as partıculas;A evolucao do sistema passa a ser governada pela equacao deVlasov;A ordem em que tomamos t →∞ e N →∞ e importante;Tempo de validade da descricao de Vlasov cresce com otamanho do sistema.

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Mecanica estatıstica de Boltzmann-Gibbs (BG)InteracoesLimite TermodinamicoRelaxacao ao equilıbrio

Teorema de Braun-Hepp

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Escalas de tempo

Primeiro estagio: solucaoestavel da equacao deVlasov;

Segundo estagio: colisoesresiduais.

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Escalas de tempo: estimativas

Sistemas nao homogeneos: termos de correlacao entre doiscorpos nao-nulos, escala de tempo proporcional a N;Sitemas homogeneos: termos de correlacao entre dois corposnulos, escala de tempo proporcional a N2.

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Mecanica estatıstica de Boltzmann-Gibbs (BG)InteracoesLimite TermodinamicoRelaxacao ao equilıbrio

Escalas de tempo: estimativas

Sistemas nao homogeneos: termos de correlacao entre doiscorpos nao-nulos, escala de tempo proporcional a N;Sitemas homogeneos: termos de correlacao entre dois corposnulos, escala de tempo proporcional a N2.

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DescricaoSimulacaoCondicao VirialRelaxacao ao equilıbrio

Konishi e Kaneko (1992)

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DescricaoSimulacaoCondicao VirialRelaxacao ao equilıbrio

Antoni e Ruffo (1995)

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Rotores XY interagindo

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DescricaoSimulacaoCondicao VirialRelaxacao ao equilıbrio

Hamiltoniano

H =N∑

i=1

p2i

2 +γ

2NN∑

i ,j=1[1− cos(θi − θj)];

H =N∑

i=1

p2i

2 −1−M2

2 ;

θi = −M senθi .

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DescricaoSimulacaoCondicao VirialRelaxacao ao equilıbrio

Hamiltoniano

H =N∑

i=1

p2i

2 +γ

2NN∑

i ,j=1[1− cos(θi − θj)];

H =N∑

i=1

p2i

2 −1−M2

2 ;

θi = −M senθi .

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DescricaoSimulacaoCondicao VirialRelaxacao ao equilıbrio

Hamiltoniano

H =N∑

i=1

p2i

2 +γ

2NN∑

i ,j=1[1− cos(θi − θj)];

H =N∑

i=1

p2i

2 −1−M2

2 ;

θi = −M senθi .

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DescricaoSimulacaoCondicao VirialRelaxacao ao equilıbrio

Propriedades

Relaxacao violenta;Transisoes de fase;

Estados quasi-estacionarios;Longo tempo relaxacao.

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Propriedades

Relaxacao violenta;Transisoes de fase;Estados quasi-estacionarios;

Longo tempo relaxacao.

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Propriedades

Relaxacao violenta;Transisoes de fase;Estados quasi-estacionarios;Longo tempo relaxacao.

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Propriedades

Relaxacao violenta;Transisoes de fase;Estados quasi-estacionarios;Longo tempo relaxacao.

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Analogia

O HMF e o oscilador harmonico dos sistemas com interacoes delongo alcance.

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Metodologia

Simulacoes de DinamicaMolecular;Integrador simpletico de 4a

ordem (PEFRL).

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Dependencia da magnetizacao inicial

Figura 3: Magnetizacao como funcao do tempo obtida usando dinamica molecularcom N = 106 e mesma energia u = 0.62. Para M0 = 0.2 e paramagnetico e paraM0 = 0.8, ferromagnetico.

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Dependencia da energia inicial

Figura 4: Espaco de fases obtido via dinamica molecular com N = 105 partıculasdurante t = 5000τD .Em (a) u = 0.7 e (c) u = 0.45. A magnetizacao inicial e amesma em ambos casos, M0 = 0.8.

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Teorema Virial

Quanto mais proximo da condicao virial, menores sao asoscilacoes do potencial de campo medio.Em um estado estacionario, o virial G = 〈p · q〉 nao dependedo tempo;

No caso de interacoes de LA:⟨p2⟩= −

∫dqdpf (q,p)

[−∂V (q)

∂q · q]

;

Para um distribuicao inicial do tipo WB:2ε− 1 + M cos(θm) = 0 (CVG).

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Teorema Virial

Quanto mais proximo da condicao virial, menores sao asoscilacoes do potencial de campo medio.Em um estado estacionario, o virial G = 〈p · q〉 nao dependedo tempo;No caso de interacoes de LA:⟨p2⟩= −

∫dqdpf (q,p)

[−∂V (q)

∂q · q]

;

Para um distribuicao inicial do tipo WB:2ε− 1 + M cos(θm) = 0 (CVG).

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Teorema Virial

Quanto mais proximo da condicao virial, menores sao asoscilacoes do potencial de campo medio.Em um estado estacionario, o virial G = 〈p · q〉 nao dependedo tempo;No caso de interacoes de LA:⟨p2⟩= −

∫dqdpf (q,p)

[−∂V (q)

∂q · q]

;

Para um distribuicao inicial do tipo WB:2ε− 1 + M cos(θm) = 0 (CVG).

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Teorema Virial

Quanto mais proximo da condicao virial, menores sao asoscilacoes do potencial de campo medio.Em um estado estacionario, o virial G = 〈p · q〉 nao dependedo tempo;No caso de interacoes de LA:⟨p2⟩= −

∫dqdpf (q,p)

[−∂V (q)

∂q · q]

;

Para um distribuicao inicial do tipo WB:2ε− 1 + M cos(θm) = 0 (CVG).

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Validade da Condicao Virial Generalizada

Figura 5: Evolucao da magnetizacao ao longo do tempo para ε = 0.3(a),ε = 0.4(b), ε = 0.5(c) e ε = 0.6(d).

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Modelo de partıcula teste

Na condicao virial o potencial de campo medio e estatico;Cada uma das partıculas possui uma dinamica integravel;

θ = −M senθ.

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Modelo de partıcula teste

Na condicao virial o potencial de campo medio e estatico;Cada uma das partıculas possui uma dinamica integravel;θ = −M senθ.

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Modelo de partıcula teste

Na condicao virial o potencial de campo medio e estatico;Cada uma das partıculas possui uma dinamica integravel;θ = −M senθ.

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Modelo de partıcula teste

Figura 6: Mapa estroboscopico da dinamica da partıcula teste para ε = 0.3(a) eε = 0.6(b).

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Kurtosis da distribuicao de velocidades

Definido como κ =

⟨p4⟩〈p2〉

;

Para distribuicoes Gaussianas (caso da distribuicao MB),→ κ = 3.

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Kurtosis da distribuicao de velocidades

Definido como κ =

⟨p4⟩〈p2〉

;

Para distribuicoes Gaussianas (caso da distribuicao MB),→ κ = 3.

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Distribuicao de Velocidades

Figura 7: Distribuicoes de velocidade no equilıbrio para um sistema onde ε = 0.6 eM0 = 0.43 no tempo t = 1.35× 107τD , quando κ ' 3, obtidas atraves da dinamicamolecular com N=60000 (pontos). A linha solida e a distribuicao prevista pelaestatıstica de Boltzmann-Gibbs.

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Colapso

Figura 8: Relaxacao para o equilıbrio, caracterizada pelo Kurtosis, com o temporeescalado por 3× 104τD em (a) e por τ× = τDN1.0 em (b). Neste caso a energia eε = 0.6 e a magnetizacao inicial vale 0.43.

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Ilustracao

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Hamiltoniano

H =N∑

i=1

12(p2θi + p2

φi

)

+1

2N

N∑i ,j=1

[1− cos(θi − θj)] +1

2N

N∑i ,j=1

[1− cos(φi − φj)]

+ εN∑

i=1cos(θi − φi)

.

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HMF + HMF + curto alcance

H = Hθ + Hφ + εN∑

i=1cos(θi − φi);

Hθ =N∑

i=1

12p2

θi +N2(

1−M2θ

);

Hφ =N∑

i=1

12p2

φi +N2(

1−M2φ

).

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HMF + HMF + curto alcance

H = Hθ + Hφ + εN∑

i=1cos(θi − φi);

Hθ =N∑

i=1

12p2

θi +N2(

1−M2θ

);

Hφ =N∑

i=1

12p2

φi +N2(

1−M2φ

).

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HMF + HMF + curto alcance

H = Hθ + Hφ + εN∑

i=1cos(θi − φi);

Hθ =N∑

i=1

12p2

θi +N2(

1−M2θ

);

Hφ =N∑

i=1

12p2

φi +N2(

1−M2φ

).

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Equacoes de Movimento

θi = −Mθ sen(θi) + ε sen(θi − φi);φi = −Mφ sen(φi)− ε sen(θi − φi).

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Distrubicao Inicial

Figura 9: Exemplo de uma distribuicao waterbag centrada em 0 (a) e centrada emπ (b), com N = 5× 104, εθ = εφ = 0.6 e Mθ = Mφ = 0.5.

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Teorema Virial

A partir do teorema virial, obtemos as seguintes equacoesacopladas:⟨p2θ

⟩= M2

θ − cos(θm)(Mθ − εMφ)− εMφMθ e⟨p2φ

⟩= M2

φ + cos(φm)(Mφ − εMθ)− εMφMθ.

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Teorema Virial

A partir do teorema virial, obtemos as seguintes equacoesacopladas:⟨p2θ

⟩= M2

θ − cos(θm)(Mθ − εMφ)− εMφMθ e⟨p2φ

⟩= M2

φ + cos(φm)(Mφ − εMθ)− εMφMθ.

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Hipoteses

Partindo de uma condicao virial, Mθ e Mφ oscilam de maneiradesprezıvel;Logo, ε 〈cos(θ − φ)〉 = εMθMφ durante toda a evolucao;

A energia individual de cada watterbag e igual (εθ = εφ = E )e conservada individualmente ao longo da evolucao;Podemos escrever⟨p2θ

⟩= 2E − 1 + M2

θ e⟨p2φ

⟩= 2E − 1 + M2

φ.

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Hipoteses

Partindo de uma condicao virial, Mθ e Mφ oscilam de maneiradesprezıvel;Logo, ε 〈cos(θ − φ)〉 = εMθMφ durante toda a evolucao;A energia individual de cada watterbag e igual (εθ = εφ = E )e conservada individualmente ao longo da evolucao;

Podemos escrever⟨p2θ

⟩= 2E − 1 + M2

θ e⟨p2φ

⟩= 2E − 1 + M2

φ.

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Hipoteses

Partindo de uma condicao virial, Mθ e Mφ oscilam de maneiradesprezıvel;Logo, ε 〈cos(θ − φ)〉 = εMθMφ durante toda a evolucao;A energia individual de cada watterbag e igual (εθ = εφ = E )e conservada individualmente ao longo da evolucao;Podemos escrever⟨p2θ

⟩= 2E − 1 + M2

θ e⟨p2φ

⟩= 2E − 1 + M2

φ.

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Hipoteses

Partindo de uma condicao virial, Mθ e Mφ oscilam de maneiradesprezıvel;Logo, ε 〈cos(θ − φ)〉 = εMθMφ durante toda a evolucao;A energia individual de cada watterbag e igual (εθ = εφ = E )e conservada individualmente ao longo da evolucao;Podemos escrever⟨p2θ

⟩= 2E − 1 + M2

θ e⟨p2φ

⟩= 2E − 1 + M2

φ.

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CVG

Comparando, obtemos a CVG, dada pela solucao simultaneadas seguintes equacoes:0 = 2E − 1 + cos(θm)(Mθ − εMφ) + εMφMθ e0 = 2E − 1− cos(φm)(Mφ − εMθ) + εMφMθ.

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CVG

Comparando, obtemos a CVG, dada pela solucao simultaneadas seguintes equacoes:0 = 2E − 1 + cos(θm)(Mθ − εMφ) + εMφMθ e0 = 2E − 1− cos(φm)(Mφ − εMθ) + εMφMθ.

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Figura 10: O valor de ε e 0.01 e as magnetizacoes iniciais saoMθ = −Mφ = 0.823128 com E = 0.3 (a), E = 0.4 (b), E = 0.5 (c) e E = 0.6 (d).

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Figura 11: Comparacao da previsao teorica, para E = 0.3 (vermelho) e 0.6 (azul)com ε ∈ [0, 0.5], e os valores obtidos atraves da dinamica molecular (pontos) comN = 2.5× 105 no instante tD = 500 para valores de ε neste mesmo intervalo.

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Modelo de Partıcula teste

Utilizaremos os valores estacionarios de Mθ e Mφ obtidos dasimulacao;Faremos um mapa estroboscopico do plano pθ vs. θ quandopφ = 0.

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Figura 12: Mapa estroboscopico da dinamica de partıcula teste com magnetizacoesdo qSS obtidas atraves da dinamica molecular para N = 2.5× 105 no instantetD = 500 e E = 0.6.

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Figura 13: Diagrama contendo a evolucao temporal para N = 100000, ε = 0.1com energias εθ = εφ = 0.45, εθ = εφ = 0.5 e εθ = εφ = 0.6.

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Hipoteses

O Caos no qSS levara o sistema mais rapidamente aoequilıbrio termodinamico.Quanto maior o valor do acoplamento ε menor sera o valor doexpoente δ.

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Kurtosis

Figura 14: Distribuicoes de velocidades, (a) pθ e (b) pφ, para um sistemainicialmente distribuido como uma waterbag de magntizacoes Mθ = −Mφ = 0.638 eenergias εθ = εφ = 0.6, cuja constante de acoplamento vale ε = 0.5.

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Colapso: ε = 10−4 e δ = 0.95

Figura 15: Kurtosis como funcao do tempo para diferentes de N: 3× 104

(vermelho), 4× 104(azul), 5× 104 (verde), 6× 104 (laranja). As condicoes iniciaissao: E = 0.6, ε = 0.0001 e M = 0.431.

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Colapso: ε = 10−2 e δ = 0.55

Figura 16: Kurtosis como funcao do tempo para diferentes de N: 3× 104

(vermelho), 4× 104(azul), 5× 104 (verde), 6× 104 (laranja). As condicoes iniciaissao: E = 0.6, ε = 0.01 e M = 0.441.

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Tabela

ε δ

0.0000 1.000.0010 0.750.0100 0.550.1000 0.500.1500 0.450.5000 0.701.0000 0.751.5000 0.302.0000 0.20

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O que fizemos

Propomos um modelo com interacoes mistas;Obtemos uma condicao virial generalizada para o modelo;Para um mesmo valor de ε, o aumento da energia faz com queo qSS seja destruıdo mais rapidamente;Identificamos que caos no modelo de partıcula teste esta comvalor do expoente delta δ.Tempo de relaxacao diminui a medida que aumentamos oacoplamento, apesar de ser difıcil identicar o colapso paraε > 0.15;

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Proximos passos

Caracterizar o caos atraves da obtencao dos expoentes deLyapunov;Obter uma estimativa teorica para o tempo de relaxacao;Implementacao em CUDA.

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THE END

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Figura 17: Kurtosis como funcao do tempo para diferentes de N: 3× 104

(vermelho), 4× 104(azul), 5× 104 (verde), 6× 104 (laranja). As condicoes iniciaissao: E = 0.6, ε = 0.001 e M = 0.432.

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Figura 18: Kurtosis como funcao do tempo para diferentes de N: 3× 104

(vermelho), 4× 104(azul), 5× 104 (verde), 6× 104 (laranja). As condicoes iniciaissao: E = 0.6, ε = 0.1 e M = 0.500.

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Figura 19: Kurtosis como funcao do tempo para diferentes de N: 3× 104

(vermelho), 4× 104(azul), 5× 104 (verde), 6× 104 (laranja). As condicoes iniciaissao: E = 0.6, ε = 1.0 e M = 0.725.

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Figura 20: Kurtosis como funcao do tempo para diferentes de N: 3× 104

(vermelho), 4× 104(azul), 5× 104 (verde), 6× 104 (laranja). As condicoes iniciaissao: E = 0.6, ε = 1.5 e M = 0.777.

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Figura 21: Kurtosis como funcao do tempo para diferentes de N: 3× 104

(vermelho), 4× 104(azul), 5× 104 (verde), 6× 104 (laranja). As condicoes iniciaissao: E = 0.6, ε = 2.0 e M = 0.812.

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