Farm Sum Teo .doc - · PDF fileFarmacologia 2003/2004 Lição Nº 02...

Farmacologia 2003/2004
Lio N 01 06/10/2003
Apresentao:-Equipa docente.
-Regras de funcionamento da disciplina.
-Programa.
-Bibliografia.
Perspectiva da abordagem feita da Farmacologia no mbito da licenciatura em
Medicina Veterinria. Objectivos.
O docente,

Lio N 02 09/10/2003
Introduo e definies.
- Os objectivos da Farmacologia.
- Frmaco.
- Medicamento, txico, meio qumico de diagnstico e droga.
- Efeitos teraputicos / secundrios e efeito placebo.
- Farmacognsia, farmacotecnia, farmacogentica, toxicologia, farmacografia,
farmacocintica e farmacodinamia.
- Medicamentos organotropos e etiotropos.
-Tipos de medicao: etiolgica, sintomtica, curativa, profiltica,
confirmadora, tnica e expectante.
-Origem dos medicamentos: natural (animal, vegetal e mineral), sntese e semi-
sntese.
-Percurso de um composto at sua utilizao em clnica.
Farmacocintica- Administraes tpicas/sistmicas.
- Absoro mediata / imediata.
- Administraes entricas / parentricas.
- Ciclo geral dos frmacos no organismo.
- Factores gerais que influenciam a absoro:
- rea de absoro.
- Tempo de contacto.
- Intimidade do contacto.
- Intensidade de irrigao.
- Espessura da membrana absorvente.
O docente,

Lio N 03 13/10/2003
Passagem de frmacos atravs de membranas biolgicas- Difuso passiva. Factores que influenciam a distribuio dos frmacos entre
os dois lados de uma membrana celular, quando est implicado um processo
de difuso passiva. Aplicaes prticas.
- Outras formas de absoro e difuso.
Absoro
- Tempo de latncia.
- Vias de administrao de medicamentos:
-Via cutnea.
-Vias entricas:-Perlingual - sublingual.-Oral - mucosa gstrica e intestinal.
Caractersticas especficas a nvel gstrico e intestinal quecondicionam a absoro dos medicamentos. Vantagens edesvantagens da via oral.
-Rectal.
-Absoro por mucosas no entricas:-Mucosa rinofarngea.-Conjuntiva ocular.-Mucosa gnito-urinria.-Mucosa traqueo-bronquica e epitlio alveolar.
-Absoro atravs de serosas:-Pleural.-Peritoneal.-Sinoviais.
- Administraes imediatas:-Via subcutnea.-Via intramuscular.-Via endovenosa.
Pg. 1

Lio N 03 13/10/2003
Absoro (cont.)
- Outras vias de administrao:
-Via intrarraquidiana:
-Via subaracnoidea.
-Via epidural.
-Via intra-medula ssea.
-Via intra-arterial.
-Via intra-cardaca.
-Via intra-drmica.
-Via intra-mamria.
Indicaes, vantagens e desvantagens.
-Via transplacentria: significado e importncia.
O docente,
Jos Manuel Almeida
Pg. 2

Lio N 04 16/10/2003
Distribuio
- Significado, importncia e factores que afectam a distribuio.
Redistribuio
-Significado, importncia e factores que a podem condicionar.
Biotransformao
-Objectivo.
-Locais.
-Vias de biotransformao.
-Factores que podem afectar a biotransformao.
- Efeito da primeira passagem pelos rgos de biotransformao.
Excreo-Excreo por via renal.
-Excreo por via biliar.
- Ciclo entero-heptico.
-Excreo por via pulmonar.
-Excreo por via salivar.
-Excreo pela glndula mamria.
-Excreo por outras vias.
O docente,

Lio N 05 20/10/2003
Alguns conceitos ligados farmacocintica :
Biodisponibilidade.
Volume aparente de distribuio.
Cinticas de ordem 0 (no linear) e 1 (linear).
Coeficiente de depurao.
Hemicrese.
Protorreia.Semi-vida (t 1/2 ou t/2).
Frmaco eliminado em natureza.
Compartimento. Modelos monocompartimentais e multicompartimentais.
rea total abaixo da curva (AUC).
Tmax.
Cmax.
Concentrao eficaz mnima (CEM).
Concentrao txica mnima (CTM).
Janela teraputica.
Bioequivalncia.
Inter-relao dos conceitos atrs definidos. Factores que condicionam os valores
por eles definidos.
Expresso grfica da concentrao srica de medicamentos aps administrao
por via endovenosa (administrao nica, mltipla e venoclise) e por vias em que haja
absoro (administrao nica e mltipla).
Farmacocintica, alometria e tempos fisiolgicos.
O docente,

Lio N. 06 22/10/2003
ASPECTOS GERAIS DA FARMACODINAMIA
Mecanismos de aco dos medicamentos. Os seus vrios tipos
- Aces mediadas por receptores. Noo de receptor. Complexo receptor
agonista. Tipos de ligao receptor-agonista. Cintica da ligao frmaco-
receptor. Afinidade e actividade intrnseca. Curvas dose-efeito. Antagonismocompetitivo: em equilbrio e irreversvel ou em no equilbrio. Noo de pA2,
pA10, pD'2 e pD2.
- Aces de tipo mecnico, qumico, catalisador, anti-metablitos, bloqueio de
certas reaces enzimticas.
Variao da aco dos medicamentos
- Variaes de carcter geral (espcie animal; raa; idade; sexo)
- Variaes de carcter individual.
- Tolerncia (Natural ou congnita ; Adquirida).
- Taquifilaxia.
- Intolerncia (Natural ; Adquirida ou sensibilizao).
- Anafilaxia.
- Idiossincrasia.
- Variaes dependentes da posologia.
- Tipos de doses: Subliminar
Mnima
Teraputica (Usual e Curativa).
Mxima tolerada
Txica
Mnima letal
Letal 50 (DL50)
- Coeficiente teraputico. Significado e importncia.
O docente,

Lio N. 07 27/10/2003
FRMACOS ETIOTROPOS
Estudo dos derivados do furano
-Origem e sntese dos 5-nitrofuranos.Principais caractersticas e mecanismos de
aco.Principais utilizaes em Medicina Veterinria.Toxicologia.
-Principais compostos: Nitrofurazona; Furazolidona; Furaltadona; Nitrofurantona.
Sulfonamidas
-Relao estrutura actividade.Mecanismos de aco. Espectro de aco.
Farmacocintica. Acidentes teraputicos. Regras gerais de utilizao.
-Estudo das principais sulfamidas utilizadas em Medecina Veterinria:
-Sulfamidas clssicas: Sulanilamida; Sulfacetamina; Sulfatiazol.
-Sulfamidas no absorviveis a nvel intestinal: Sulfaguanidina;
Succinilsulfatiazol; Fetalilsulfatiazol; Formosulfatiazol.
-Sulfamidas de cintica rpida: Sulfadiazina; Sulfamerazina;
Sulfametazina.
-Sulfamidas no acetiladas no fgado: Sulfametoxipiridazina;
Sulfadimetoxina; Sulfamonometoxina.
-Outras utilizaes de compostos sulfamidados (breve descrio):
-Como anti-parasitrios (protozorios).
-Como diurticos (inibidores da anidrase carbnica).
-Como hipoglicmiantes: Mecanismo de aco; Utilizaes;
Principais compostos: Glibutiazol; Tolbutamida;
Carbutamida; Gliciclamida.
Trimetoprima
-Mecanismo de aco. Sua associao com sulfamidas. Associaes de sulfamidas
com trimetoprina.
O docente,

Lio N. 08 30/10/2003
Estudo dos antibiticos
-Resenha histrica; Definies; Interesse teraputico.
-Mecanismos gerais de aco: Inibio da snteses da parede bacteriana;
Modificao da premeabilidade da membrana citoplasmtica; Inibio de sistemas
enzimticos da membrana citoplasmtica; Alterao da sntese de cidos nucleicos;
Inibio da sntese proteica por aco sobre os ribosomas; Inibio de diversas
enzimas do metabolismo citoplasmtico.
-Resistncia aos antibiticos. Mecanismos.
-Propriedades gerais de um atibitico ideal.
-Acidentes ligados medicao antibitica (alrgicos; neurotxicos; lise brutal
do agente infeccioso; destruio da flora til intestinal; superinfeces; acidentes
sanguneos).
-Critrios de seleco de um antibitico:
-Sensibilidade dos microrganismos. Mtodos de determinao da
sensibilidade dos microrganismos. Concentraes inibitrias, antibiticas e
batericidas mnimas (CIM, CAM, CBM). Espectro de aco.
-Factores de ndole farmacocintica.
-Factores ligados ao animal.
-Outors factores.
-Associaes antibiticas. Regras gerais. Vantagens e desvantagens.
-Classificaes possveis dos antibiticos: de acordo com a respectiva
composio qumica ou correspondente origem natural.Antibiticos beta-lactmicos: penicilinas, cefalosporoinas e
carbamapenenos.TetraciclinasCloranfenicolAminoglicosdeosMacrlidosLincosamidasVancomicinacido fusdicoQuinolonasNitroimidazisAntibiticos produziodos por bactrias
O docente,

Lio N 09 05/11/2003
Estudo dos antibiticos
Antibiticos Beta-Lactmicos
Penicilinas
-Sua origem. Histria e consideraes gerais.
-Classificao.
1. Benzilpenicilinas (penicilina G)
2. Sais menos solveis de Penicilina G formados com a procana, quinina,
dibenzilpiperazina e difenilpiperazina.
3.Benzatinopenicilina, fenoximetilpenicilina, propicilina (resistncia inactivao
pelos cidos).
4.Isoxazolpenicilinas (Oxacilina; Flucloxacilina; Dicloxacilina; Cloxacilina);
Metacilina (resistncia inactivao pelas pelas beta lactamases).
5.Aminopenicilinas (Ampicilina; Amoxacilina; Ciclacilina) (alargamento do espectro
de aco e administrao por via oral).
6.Carboxipenicilinas (Carbanilcilina; Ticarcilina; Carindacilina; Carfelicina)
(alargamento do espectro de aco)
7.Ureidopenicilinas (Azlocilina; Mezlocilina; Piperacilina) (amplo espectro de aco).
8.Amidopenicilinas (Mecilinam; Pivmecilinam) (Activas S contra Gram negativos).
-Estrutura qumica. Espectro de aco. Mecanismos de aco. Resistncias.
Farmacocintica. Utilizaes. Associaes e int

Farm Sum Teo .doc - · PDF fileFarmacologia 2003/2004 Lição Nº 02...

Documents

Transcript of Farm Sum Teo .doc - · PDF fileFarmacologia 2003/2004 Lição Nº 02...