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Gelified real-time PCR assay for Malária Diagnosis

December/2011

Responsável: Cheysa Biondo

Data: 08/12/2011

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Comparação de desempenho das Mastermix: Applied, NAT e H1N1

0 1 2 3 4 5 620

25

30

35

40

Mastermix Applied

Mastermix NAT

Mastermix H1N1

log UI/mL

Qu

anti

ficat

ion

Cyc

le

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P. falciparumGelified + Liquid

Gel mean Ct ���� 24,6Liq mean Ct ���� 24,7

After 24 hours 4°C

P. vivaxGelified + Liquid

Gel mean Ct ���� 26,8Liq mean Ct ���� 27,3

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Company and Technology Introduction to:

24th February 2013

Kieran Curran Ph.DCEO

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Mission:

To develop and commercialize better automated solutions for life sciences.

GenCell’s Composite Liquid Cell Tech

✓ Widely applicable

✓ Automation “friendly” microfluidics

✓ No plastic consumables

Revolutionary Technology for Automated Biology

Conventional Automation Tech

✓ Widely applicable

✗ Miniaturization a challenge

✗ Consumable plasticware

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Technology Introduction

Natural Biological Cell Microfluidic Capsules (GenCell CLC’s)

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GenCell Genotyping: Process Flow

1) Create “Empty”

CLC2) Dispense

Assay3) Dispense

Sample

4) Thermally

Process5) Optically Interrogate

CONFIDENTIAL [Shared under NDA]

Data Acquisition

No Plasticware = Lower running costs for HTP

Option to recover 100% of

product

6) Aspirate to

waste

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GenCell NGS Library PreparationHigh Throughput: 960 libraries

per day

20 minutes of user interaction

Absolutely no plastic consumables – a

paradigm shift in automation

Work with us to achieve up to

500 fold* savings in reagent

costs

Barcoded library pooling

capability on-board

Prep with as little as 1ng in

500nL

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Gencell Purification Instrument followed by amplification in CLC on Gencell qPCR platform and on ABiStepOne. Magmax kit.

10uL 10uL 10uL 10uL

104

(x4)105

(x2)VLP concentration -

Gencell Purification platform - MagMax protocol

50uL input sample

Eluted viral

RNA:

7uL of each eluted RNA added to 10.5uL MMx

17.5uL

5uL

CLC5uL

CLC5uL

CLC

10uL elution performed x 2 for

each sample

Confidential

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Confidential

Viral CopiesSpin Column

IBMPStandard

Magnetic PlateGencell

20,000 ✔ ✔ ✔

2,000 ✔ ✔ ✔

200 ✔ ✗ ✔

20 ✔ ✗ ✔

7 ✔ ✗✔

Review

Viral RNA Purification and amplification on commercial instrument:

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Thursday 11/4/13 – Post NTC’s run on Gencell qPCR platform.

12 x 5uL CLCs containing No Template Blanks (NTB’s) performed on Gencell

Purification Platform post run on Wednesday 10/4/13

Confidential

Conclusion: No detectable carry over contamination

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POC Real Time qPCR (detecção com quantificação 1 amostra /hora)

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Procedimento Experimental

Extração de DNA107 epimastigotas

FONTE Portal Fiocruz

Diluições em PBS: 107 – 10-1

Fator diluição 1:10

106 105 104 103

102 101 100 10-1

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Procedimento Experimental

DENATURAÇÃOANELAMENTOEXTENÇÃO

Plástico Silício

Comparação de 2 tipos de equipamentos de PCR em Tempo Real

1 hora e 30 minutos 30 minutos

40.000 DÓLARES 1.000 DÓLARES

VOLUME DOS REAGENTES E AMOSTRA

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Resultados e Discussão3 experimentos distintos

ABI7500

Eficiência: 98,2%

Q3

Eficiência: 97,4%

ABI7500 Q3

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Desenvolvimento de Testes para Diagnóstico Molecular de patógenos

Associados a Sepse.

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Principais microorganismos causadores de sepse:

Enterobactérias(bacilos Gram-negativos)

Cocos Gram-

positivos

Fungos

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• Seleção das sequências para identificação dosmicroorganismos:

Genes rRNA Fungos

ITS

Genes rRNA Bactérias

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16S rRNA gene sequencing can profile the bacterial communities in a greater detail

than can metagenomics. In addition low abundance species are best identified

through 16S rRNA gene sequencing

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Pathogen DNA-free Taq Polymerase (SepseTaq)

SepseTaq IBM

P

← Taq

Western Blot: anti-Taq

ST

aq

ST

aq

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Software E@syCheck

Sistema de controle de

Temperatura do Chip(TCS)

Leitor óptico(OCR)

Biochip LC03

Extrator e

purificador de

DNA

Lavador e

Secador do

Biochip

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Marco Aurelio KriegerInstituto Carlos Chagas FiocruzRua Prof. Algacyr Munhoz Ma der 3775 Curitiba-Paraná, Brasil. Tel. + 55 41 33163230 Fax + 55 41 33163267 Email: [email protected]

[email protected]@pesquisador.cnpq.br