Luciane, boa tarde;

Gostaria de adiantar algumas coisas sobre Yuna Cardoso Crispim- para que amanhã, eu não

tenha que falar coisas que ela, embora saiba bem dos problemas que têm, só seria um reforço

negativo....

Foi diagnosticada em 2011, como portando uma síndrome: Tegmental Cap pontine displasy

Tendo hipoplasia/ agenesia- ponte, vestibulococlear direito, conduto auditivo interno direito.

Em comum com a síndrome, que só possui 19 casos descritos na literatura, possui:

Olho seco, anestesia corneana, problemas em ossaturas( hemivértebra), dificuldade

de locomoção( só caminha com apoio), dificuldade de equilíbrio, surdez unilateral,

dificuldade de mastigação, deglutição, disartria.

Vem apresentando dores cervicais e torácicas, dificultando até de a mesma ficar

sentada assistindo aula.

Nasceu em 2005, aparentemente sem nenhum problema, mas não sugava, se

alimentou por sonda até os três meses de idade. Nasceu com apgar 8,5, se não me

engano, fizemos tudo que pode imaginar...mas todos os tratamentos fonoaudiólogos

não tiveram o resultado esperado, causando mais estresse do que benefício, sendo

que sua melhora foi com paciência e persistência, em casa mesmo, para que

conseguisse sugar.... assim foi evoluindo,...

Já sofreu uma cirurgia no olho, e a cirurgia e as lesões resultaram em 2 cicatrizes que

dificultam sua visão. Não mastiga até hoje, embora sua alimentação seja normal( acho

que faz preensão do alimento no céu da boca, usa aparelho dentário ortopédico, está

no terceiro ano escolar, aprende muita coisa, mas as provas são com ajuda;

Em janeiro começou com uma queixa de adormecimento na perna direita, diferença

de sensibilidade( queixava que tropeça pra andar, e uma perna quando passava a mão

estava diferente da outra( fizemos ressonância, eletro, encéfalo, e graças a Deus, td

normal.

Quem a acompanha desde pequena: Dr. Alessandro Melada , Dr. Luis Eduardo M

Rocha, Marta Gôngora( acompanhou por muito tempo, não vê a Yuna acho que

desde de 2011 , quando meu pai teve um derrame , dificultando minha saída a

Londrina.

Fazia fisioterapia aqui em Arapongas, mas como a fisioterapeuta que a assistia

comento sobre uma escoliose q qto mais estimulada, poderia piorar, e fiquei com

medo de tratar sua escoliose aqui. Procurando a Marta, ela me indicou você, e espero

que sejamos parceiras na luta da Yuna... tb tem apresentado puberdade precoce, o

pediatra que a acompanha é o Dr Álvaro de Oliveira , e o endócrino Claudinei da

Costa. Caso tenha esquecido de algo, a gente vai se falado, estou à disposição..

Obrigada Patricia