Genética

No núcleo de cada célula existem filamentos chamados de cromossomos, que são formados de DNA (material genético) associado a proteínas;

Pedaços de DNA que possuem instruções para a produção de uma proteína são chamados de genes → contêm as informações genéticas;

Região ocupada por um gene – lócus gênico.

Todo ser humano possui pares de cromossomos que transportam os genes que determinam as mesmas características – um dos cromossomos vem da mãe e outro do pai – CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS.

Genes alelos – aqueles que determinam as mesmas características biológicas e que estão num mesmo lócus gênico em cromossomos homólogos.

Cariótipo Humano

-É o conjunto de cromossomos encontrado no núcleo das células;-Cariótipo humano – 23 pares de cromossomos homólogos:

* 22 pares de cromossomos autossômicos;* 1 par de cromossomos sexuais.

Genótipo e Fenótipo-Genótipo: constituição genética do indivíduo, ou seja, os genes que foram herdados de seus pais.- Fenótipo: são as características manifestadas pelo indivíduo. É manifestado pelo genótipo, mas pode sofrer influência do meio ambiente.

Exemplos de combinações de genesAA – pessoa com característica dominante; (homozigoto)Aa – pessoa com característica dominante; (heterozigoto)aa – pessoa com característica recessiva; (homozigoto)

-Indivíduo homozigoto: quando ele possui dois alelos idênticos do mesmo gene;- Indivíduo heterozigoto: quando possui dois alelos diferentes do mesmo gene.

Gene dominante – sua característica se manifesta mesmo em dose única;Gene recessivo – sua característica só se manifesta em dose dupla;

Primeira Lei de Mendel – Lei da Segregação dos genes

Heredograma

Heredograma

Albinismo

Para a maioria das características, herdamos um gene do pai e um gene da mãe.

Tipos de gene para o albinismo:•A – permite a formação de melanina;• a – não permite a formação de melanina;

Possíveis combinações de genes para o albinismo:AA – pessoa normal; (homozigoto)Aa – pessoa normal; (heterozigoto)aa – pessoa albina; (homozigoto)

Pessoas albinas são aquelas que não possuem melanina na pele, no cabelo ou nos olhos;

Gene A: dominante – sua característica se manifesta mesmo em dose única;Gene a: recessivo – sua característica só se manifesta em dose dupla;

Todo ser humano possui dois genes para a característica, mas ele só passa um gene para o seu gameta;

Pais normais podem ter filhos albinos?

Se o pai for Aa e a mãe também for Aa, pode ocorrer de:

aa

Por que só um gene de cada tipo por gameta?

Célula humana: 46 cromossomos (23 pares) Se o espermatozoide e o óvulo tivessem 46 cromossomos cada

↓46 cromossomos ♂ + 46 cromossomos ♀

= novo indivíduo com 92 cromossomos (não seria humano!!!!!!!!!)

Cada gameta então só recebe 1 cromossomo de cada par (lembrando: é nos cromossomos que ficam os genes logo, cada gameta recebe 1 gene de cada par)

espermatozoide com 23 cromossomos + óvulo com 23 cromossomos

= novo indivíduo com 46 cromossomos (humano!!!!!!!!!)

Processo especial de divisão celular que origina gametas é chamado de meiose.

Determinação do Sexo

Existe um par de cromossomos que determina o sexo:

♀ - XX ♂ - XY

♀ - XX ♀ - XX ♂ - XY

♂ - XY

Mulher só produz óvulo com cromossomo sexual X;

Homem produz espermatozoide com cromossomo sexual X ou com cromossomo sexual Y;

Logo, a determinação do sexo depende do espermatozoide!!!!!!!!!!