IPO-Porto ensaios em recrutamento e a iniciar brevemente informação ao doente 2014 02 28
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Unidade de Investigação Clínica JD+JM/jm 2014.02.28
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Cabeça e Pescoço
INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT
Carcinoma da Cabeça e Pescoço
LUX-Head & Neck 2: Estudo de fase III, aleatorizado, de dupla ocultação, controlado com placebo, para avaliar a eficácia e segurança do afatinib (BIBW 2992) como terapia adjuvante após quimio-radioterapia em doentes com carcinoma primário de células escamosas da cabeça e pescoço, com tumor loco-regionalmente avançado não ressecável em estadio III, IVa ou IVb.
Recrutamento Boehringer Ingelheim
2011-000392-14
Carcinoide
INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT
Carcinoides do intestino médio, inoperáveis e progressivos, positivos para os receptores da somatostatina
Estudo de fase III aberto, aleatorizado, multicêntrico, estratificado, de comparador activo e de grupos paralelos que compara o tratamento com 177Lu-DOTA0-Tyr3-acetato de octreotida com o tratamento com octreotida de acção prolongada em doentes com tumores carcinoides do intestino médio, inoperáveis e progressivos, positivos para os receptores da somatostatina.
Recrutamento Advanced Accelerator
Applications SA
2011-005049-11
Doenças Infecciosas
INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT
Aspergilose Invasiva Estudo aleatorizado de fase 3 da eficácia e segurança de posaconazol versus voriconazol no tratamento da Aspergilose Invasiva em adultos e adolescentes.
Recrutamento Merck Sharp & Dohme
2011-003938-14
Pneumonia causada por bactérias gram-negativas
Estudo prospectivo, aleatório, em dupla ocultação, controlado por placebo e multicêntrico para avaliar a segurança e eficácia do BAY 41-6551 como terapêutica adjuvante em doentes com pneumonia gram-negativa entubados e ventilados mecanicamente.
Recrutamento Bayer 2008-000906-35
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Leucemia
INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT
Leucemia linfocítica crónica de células B após terapêutica de segunda linha
Estudo de fase 3, multicêntrico, aleatorizado, em dupla ocultação, controlado com placebo, com grupos paralelos, sobre a eficácia e a segurança da lenalidomida (Revlimid
®) como terapêutica de manutenção em doentes com leucemia linfocítica
crónica de células B após terapêutica de segunda linha (Ensaio CONTINUUM).
Recrutamento Celgene 2007-001626-27
Leucemia linfocítica crónica anteriormente tratada
Ensaio de fase 3, aleatorizado, em dupla ocultação, controlado por placebo, para avaliar a eficácia e a segurança de Idelalisib (GS-1101), em combinação com Bendamustina e Rituximab para Leucemia Linfocítica Crónica anteriormente tratada.
A iniciar brevemente
Gilead Sciences, Inc.
2011-006292-20
Leucemia mieloide aguda previamente não tratada
Estudo clínico de fase 3, aleatorizado, duplamente cego, controlado, grupos paralelos com a combinação de volasertib intravenoso com citarabina de baixa dose subcutânea vs. placebo + citarabina de baixa dose subcutânea em doentes com idade ≥ 65 anos com leucemia mieloide aguda previamente não tratada que não são elegíveis para terapia de indução de remissão intensiva.
Recrutamento Boehringer Ingelheim
2012-002487-27
Leucemia mieloide aguda em remissão completa
Ensaio de fase 3, aleatorizado, em dupla ocultação, controlado com placebo, para comparar a eficácia e a segurança da azacitidina oral em associação com os “Melhores Cuidados de Suporte” versus os “Melhores Cuidados de Suporte” como terapêutica de manutenção em doentes com leucemia mieloide aguda em remissão completa.
Recrutamento Celgene 2012-003457-28
Leucemia mieloide crónica Filadélfia-positivo
Estudo prospetivo, aleatorizado, aberto, com dois braços, para avaliação da taxa de remissão livre de tratamento, em doentes com LMC Filadélfia-positivo, após terapêutica de consolidação com nilotinib 300 mg BID durante dois períodos temporais diferentes.
Recrutamento Novartis 2012-005124-15
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Linfoma
INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT
Linfoma difuso de grandes células B
Ensaio clínico de fase III, aleatorizado, em dupla ocultação para avaliar o benefício do tratamento de manutenção com lenalidomida (Revlimid
®) em comparação com
placebo, em doentes idosos com linfoma difuso de grandes células B, que tenham respondido ao tratamento de indução com quimioterapia e rituximab do tipo R-CHOP.
Recrutamento Gelarc 2008-008202-52
Linfoma difuso de grandes células B, CD20 positivo, não tratado previamente
Estudo de fase IIIb, multicêntrico, aleatorizado, comparativo, de grupos paralelos, para investigar a eficácia de rituximab subcutâneo (SC) versus rituximab intravenoso (IV), ambos em associação com CHOP (R-CHOP), em doentes com linfoma difuso de grandes células B, CD20 positivo, não tratados previamente (LBDGC).
Recrutamento F. Hoffmann-La Roche
2012-000669-19
Linfoma difuso de grandes células B
Estudo de Fase 3, aberto, multicêntrico aleatorizado, de Zevalin (Ibritumomab tiuxetano) sequencial versus observação em doentes com pelo menos 60 anos de idade com linfoma difuso de grandes células B, recentemente diagnosticado, em remissão completa, com PET negativa após terapêutica R-CHOP ou do tipo R-CHOP.
Recrutamento Spectrum Pharmaceuticals,
Inc.
2011-004916-51
Linfoma não Hodgkin Estudo de fase III multicêntrico, aberto e aleatorizado, para investigar a eficácia da bendamustina em comparação com o tratamento escolhido pelo médico em doentes com Linfoma não Hodgkin (LNH) indolente e resistente ao rituximab.
Recrutamento Mundipharma 2010-022102-41
Linfoma folicular de estadio avançado sem tratamento prévio
Ensaio de Fase III, aleatorizado, controlado, em dupla ocultação, comparativo da eficácia, segurança e farmacocinética de GP2013 em associação com CVP (ciclofosfamida, vincristina e prednisona) versus MabThera
® em associação com
CVP, seguido de terapêutica de manutenção com GP2013 ou MabThera®, em
doentes com linfoma folicular de estadio avançado sem tratamento prévio.
Recrutamento Hexal AG 2010-019522-13
Linfoma das Células do Manto
Estudo multicêntrico, aleatorizado, de fase III com a lenalidomide (Revlimid®) em
manutenção versus observação após regime de indução intenso com rituximab seguido de quimioterapia de alta dose e de transplante autólogo de células estaminais como terapêutica de primeira linha em doentes adultos com linfoma avançado de células do manto: estudo IIL (MCL0208).
A iniciar brevemente
Intergruppo Italiano Linfomi-
ONLUS
2009-012807-25
Linfoma das células T periféricas recidivante ou refractário
Ensaio internacional multicêntrico de Fase 3, aleatorizado, com dois braços, em regime aberto, de alisertib (MLN8237) ou da medicação à escolha do investigador (um único agente seleccionado) em doentes com linfoma das células T periféricas recidivante ou refractário.
Recrutamento Millennium Pharmaceuticals
2011-003545-18
Linfoma anaplásico, sistémico, recidivante ou refractário de células
Estudo de fase 4, em regime aberto, de braço único de brentuximab vedotin em doentes com linfoma anaplásico, sistémico, recidivante ou refractário de células grandes.
A iniciar brevemente
Millennium Pharmaceuticals
2012-004128-39
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grandes
Linfoma indolente recidivante/refractário
Ensaio de fase 3, em dupla ocultação e aleatorizado para comparar a eficácia e a segurança de rituximab em associação com lenalidomida (CC-5013) versus rituximab em associação com placebo em indivíduos com linfoma indolente recidivante/refractário
A iniciar brevemente
Celgene 2013-001245-14
Mama
INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT
Cancro da mama HER2- positivo e receptores hormonais positivo
Ensaio de Fase III para comparar a segurança e a eficácia de lapatinib em associação com trastuzumab e um inibidor da aromatase (IA) versus trastuzumab em associação com um IA versus lapatinib em associação com um IA como terapêutica de primeira linha em doentes pós-menopáusicas com cancro da mama metastático (CMM) com receptores hormonais positivos e HER2 positivo, que receberam trastuzumab e terapêutica endócrina no tratamento neoadjuvante e/ou adjuvante.
Recrutamento Glaxo SmithKline 2010-019577-16
Cancro da mama HER2-positivo avançado (metastizado ou localmente recidivado)
Estudo multicêntrico, aberto, de braço único, de pertuzumab em associação com trastuzumab e um taxano, no tratamento de primeira linha de doentes com cancro da mama HER2-positivo, avançado (metastizado ou localmente recidivado).
Recrutamento
F. Hoffmann-La Roche
2011-005334-20
Cancro da mama operável, estadios I-II, sem sobre-expressão de HER2
Estudo-piloto farmacogenómico exploratório de fase II, aberto, com a eribulina
como único agente (HALAVEN ) no tratamento neoadjuvante, para o cancro da mama operável de fase I-II que não apresenta superexpressão de HER2.
Recrutamento
SOLTI 2012-000394-23
Unidade de Investigação Clínica JD+JM/jm 2014.02.28
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Mieloma
INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT
Mieloma múltiplo Ensaio multicêntrico, aleatorizado, em dupla ocultação de denosumab em comparação com o ácido zoledrónico (Zometa
®) no tratamento da doença óssea
em doentes recém-diagnosticados com mieloma múltiplo.
Recrutamento Amgen 2010-020454-34
Mieloma múltiplo em primeira ou segunda recaída
Estudo de Fase III, aleatorizado, controlado para avaliar o retratamento optimizado e a terapêutica prolongada com bortezomib (VELCADE
®) em doentes com mieloma
múltiplo em primeira ou segunda recaída (OPTIMIZED-RETREAT).
Recrutamento Janssen-Cilag 2009-017237-22
Mieloma múltiplo recidivante/refratário
Estudo aberto, aleatorizado, multicêntrico, de fase III, de plitidepsina em associação com dexametasona versus dexametasona isolada em doentes com mieloma múltiplo recidivante/refratário.
A iniciar brevemente
Pharma Mar 2009-016138-29
Pele
INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT
Carcinoma basocelular metastático
Estudo aberto multicêntrico de fase II, com braço único, para avaliar a segurança de vismodegib (GDC-0449) em doentes com carcinoma basocelular (CBC) localmente avançado ou metastático.
Recrutamento F. Hoffmann-La Roche
2011-000195-34
Melanoma cutâneo com mutação BRAF submetidos a ressecção cirúrgica e com risco elevado de recorrência
Estudo de fase III, aleatorizado, em dupla ocultação, controlado por placebo, de terapêutica adjuvante com vemurafenib (RO5185426) em doentes com melanoma cutâneo com mutação BRAF submetidos a ressecção cirúrgica e com risco elevado de recorrência
Recrutamento F. Hoffmann-La Roche
2011-004011-24
Próstata
INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT
Cancro da próstata de alto risco, metastático, sem terapêutica hormonal prévia
Estudo aleatorizado, em dupla ocultação, comparativo, de ZYTIGA® (acetato de
abiraterona) mais prednisona em dose baixa mais terapêutica de privação de androgénios (TPA) versus apenas TPA em participantes recém-diagnosticados com cancro da próstata de alto risco, metastático, sem terapêutica hormonal prévia (CPm-sTHP)
Recrutamento Janssen-Cilag 2012-002940-23
Cancro da próstata metastizado resistente à castração
Estudo de fase III, aleatorizado, em dupla ocultação, multicêntrico, de grupos paralelos, para avaliar a eficácia e segurança da DCVAC/PCa versus placebo em homens com cancro da próstata metastizado resistente à castração e que sejam elegíveis para quimioterapia de primeira linha.
A iniciar brevemente
SOTIO a.s. 2012-002814-38
Unidade de Investigação Clínica JD+JM/jm 2014.02.28
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Pulmão
INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT
Cancro do pulmão de não pequenas células, localmente avançado ou metastático, mutação EGFR positiva, 1ªlinha ou pré-tratados com quimioterapia
Ensaio clínico aberto, com afatinib em doentes com cancro do pulmão não pequenas células, com doença localmente avançada ou metastática, mutação EGFR positiva, naïves (1ªlinha) ou pré-tratados com quimioterapia
Recrutamento Boehringer Ingelheim
2009-017661-34
Cancro do pulmão de não pequenas células, positivo para PD-L1, tratado anteriormente
Ensaio clínico de fase II/III, aleatorizado, de duas doses de MK-3475 (SCH900475) versus docetaxel, em doentes com carcinoma do pulmão de não pequenas células tratados anteriormente.
Recrutamento Merck Sharp & Dohme
2012-004391-19
Rim
INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT
Carcinoma metastático das células renais
Ensaio de Fase 3, Aleatorizado e Controlado de Cabozantinib (XL184) versus Everolimus em Indivíduos com Carcinoma Metastático de Células Renais que Progrediu após Terapêutica Prévia com Inibidor do Receptor Tirosina Cinase para o VEGF.
Recrutamento Exelixis, Inc. 2013-001010-14
Síndromes Mielodisplásicos
INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT
Anemia dependente de transfusão de glóbulos vermelhos e trombocitopenia devida a Síndromes Mielodisplásicas de Baixo Risco
Ensaio de fase 3, multicêntrico, aleatorizado e em dupla ocultação, para comparar a eficácia e a segurança da azacitidina oral em associação com os “Melhores Cuidados de Suporte” versus placebo em associação com os “Melhores Cuidados de Suporte” em doentes com anemia dependente de transfusão de glóbulos vermelhos e trombocitopenia devida a Síndromes Mielodisplásicos de Baixo Risco, de acordo com o IPSS.
Recrutamento
Celgene 2012-002471-34
Unidade de Investigação Clínica JD+JM/jm 2014.02.28
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Tubo Digestivo
INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT
Cancro colorectal metastático avançado (estadio IV)
Ensaio de fase II em dupla ocultação, aleatorizado, multicêntrico, a três braços de PledOx em duas doses diferentes em associação com FOLFOX6 em comparação com placebo + FOLFOX6 em doentes com cancro colorectal metastático avançado (estadio IV).
Recrutamento PledPharma AB 2012-001367-76
Adenocarcinoma do estômago ou da junção gastro-esofágica metastático HER2 positivo
Estudo randomizado, aberto, multicêntrico de Fase IIIB que compara dois regimes de dosagem de trastuzumab, cada um em associação com quimioterapia com cisplatina/capecitabina, enquanto terapêutica de primeira linha em doentes com adenocarcinoma do estômago ou da junção gastro-esofágica metastático HER2 positivo que não receberam tratamento anterior para doença metastática.
Recrutamento F. Hoffmann-La Roche
2011-001526-19
Adenocarcinoma gástrico ou da junção gastro-esofágica, MET-positivos.
Ensaio de fase 3, multicêntrico, aleatorizado, com dupla ocultação, controlado com placebo, de rilotumumab (AMG 102) em combinação com epirrubicina, cisplatina e capecitabina (ECX) como terapêutica de primeira linha para o adenocarcinoma gástrico avançado ou adenocarcinoma da junção gastro esofágica, MET-positivos.
Recrutamento Amgen 2011-004923-11
Não Específico
INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT
Prevenção de náusea e vómitos induzidos por quimioterapia - Pediatria
Estudo clínico para avaliar a farmacocinética/farmacodinâmica, segurança e tolerabilidade de fosaprepitant em doentes pediátricos para a prevenção da náusea e vómito induzidos pela quimioterapia (NVIQ) associados a quimioterapia emetizante.
Recrutamento Merck Sharp & Dohme
2012-002340-24