Lesão genética não letal - mutação por agentes ambientais (químicos, radiações, biológicos)...

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Lesão genética não letal - mutação por agentes ambientais (químicos, radiações, biológicos) - mutação herdada de células da linhagem germina Genes que regulam o ciclo celular - Oncogenes e proto-oncogenes - Genes supressores tumorais - Genes que regulam a apoptose Bases moleculares do câncer

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Lesão genética não letal

- mutação por agentes ambientais (químicos, radiações, biológicos)

- mutação herdada de células da linhagem germinativa

Genes que regulam o ciclo celular

- Oncogenes e proto-oncogenes- Genes supressores tumorais- Genes que regulam a apoptose

Bases moleculares do câncer

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Genes: estrutura e regulação da expressão

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Regulação gênica: fatores de transcrição

Ativadores transcricionais Repressores

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Controle do ciclo celular

Complexos Cdk-ciclinas específicos promovem progressão para estágios subsequentes do ciclo celular.

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Controle do ciclo celular por ciclinas e cinases

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Sarcoma de Rous

Sarcoma de Rous

Tumor

Filtração

Filtrado livre de células

Constatação ao microscópio

Inoculação do filtrado livre de

células

Novo tumor Novo tumor

Inoculação do filtrado com

células

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Experimentos de Rous em 1909Prêmio Nobel em 1966

• 1911 - Descoberta do virus do sarcoma de Rous

• 1970 - RSV transporta oncogene src

• 1976 - descoberto src em células normais

• 1978 - src expressa uma proteína-quinase

Oncogenes virais, oncogenes celulares e proto-oncogenes

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Oncogenes e supressores tumorais

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rasRas

10-20% de todos câncereshumanos

- cólon- pâncreas- tireóide

Oncogenes: transdutores de sinal

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Proto-oncogene Ras

Proteína Ras faz transdução de sinal de receptores de fator de crescimento tirosina-cinase.

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Proto-oncogene Ras

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Oncogenes

Fatores de transcrição

- myc

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Ativação do oncogene c-myc

Linfoma de Burkitt

Ativação por rearranjo cromossômico em células B ativadas (“class-switch”)

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Supressores tumorais

Reguladores negativos do ciclo celular

Genes envolvidos no reparo do DNA

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Supressores: genes Rb

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Supressores: genes Rb

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Forma Familiar Esporádica

Supressores: genes Rb

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Supressores: p53

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Supressores: p53

Pressão seletiva para mutações do p53

- mutação mais freqüente em cânceres humanos

- relação com progressão tumoral

- instabilidade genética

- resistência a quimio e radioterapia

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Supressores: p53

Célula tumoral p53 + / +

Pressãoseletiva

Célula tumoral p53 + / + Célula tumoral p53 - / -

Morte Sobrevida células filhasherdando novas alterações genéticas

Mutações somáticas espontâneasou induzidas por quimio, radioterapia, etc...

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Genes envolvidos na apoptose

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Genes envolvidos na apoptose

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Telomerases e instabilidade genética

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Múltiplas alterações genéticas são selecionadas na carcinogênese

Diferentes alterações genéticas

Interferência nas mesmas vias de regulação do ciclo e sobrevida celular

Diferentes combinações de genes alterados induzindo mesmo fenótipo

Ativação do mycou

perda o gene Rb

Ativação de caspasesAPOPTOSE

Super-expressão de bcl-2(resgate da apotose)

NEOPLASIA

Progressão tumoral

Perda do p53(instabilidade

genética)

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Carcinogênse

Agentes químicos

Agentes físicos

Agentes biológicos

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Iniciação e Promoção

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Progressão tumoral

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Ambiente x câncer

Tabagismo 15-30% de todos os cânceres

Dieta 20-30% de todos os cânceres

Vírus 15% de todos os cânceres

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Tabaco

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“Crosslink” entreTiminas adjacentes

Luz UV

Luz UVXerodermapigmentoso

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Oncogênese viral

HPV (Vírus do papiloma humano)

EBV (Vírus de Epstein-Barr)

HHV8 ou KSHV (Herpesvírus Humano tipo 8 ou vírus do sarcoma deKaposi humano)

Vírus hepatotrópicos (HBV e HCV)

HTLV-1 (Vírus da leucemia de células T do adulto)

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Família: PapillomaviridaeGênenro: Papillomavirus

Papillomavirus

Vírus não envelopado

Partícula com 50 nm

DNA Circular com dupla fita Genoma com ~ 8.000 bp

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Mais de 120 tipos

~ 40 INFECT A REGIÃO ANO-GENITAL

BAIXO-RISCO(HPV 6, 11, 42, 43, 44)

ALTO-RISCO(HPV 16, 18, 31, 33, 35, 45, 58, 68)

LESÃO DE BAIXO GRAU VERRUGA GENITAL

LESÕES DE ALTO GRAU CARCINOMA INVASIVO

Classificação do HPV

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Oncoproteínas do HPV interferem na função de supressores tumorais

HPV – mecanismos moleculares de oncogênese

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HPV – Condiloma

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HPV – Condiloma

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HPV – Carcinoma do colo uterino

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HPV – Carcinoma do colo uterino

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Oncogênese viral - EBV

Proteínas latentes de membrana imitam sinalização da ativação antígeno-dependente: estímulos de sobrevida

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Oncogênese viral - EBV

Proteínas latentes de membrana imitam sinalização da ativação antígeno-dependente: estímulos de sobrevida

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Oncogênese viral - EBV

Imunidadecelular

EBV na mucosa faríngea

Célula Bda mucosa

Célula B infectada: fenótipo ativadoPassagem em centros germinativosAtivação de oncogenes: Rearranjos (“class-switch”) –com translocação do myc - e hipermutação somática

Célula B infectada / ativadacom translocação do myc

Linfoma de Burkitt

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Oncogênese viral - EBV

Imunidadecelular

Endotélio vênulas

EBV na mucosa faríngea

Célula Bda mucosa

Célula B infectada: fenótipo ativadoPassagem em centros germinativosAtivação de oncogenes: Rearranjos (“class-switch”) e hipermutação somática

Oncogenes virais (LMPs)de superfície: linfoproliferação policlonal

Imunidade celular competente

Imunodeficiência

Linfoproliferação auto-limitada(mononucleose infecciosa)Bloqueio da expressão de oncogenesAusência de estímulos proliferativosFenótipo de memóriaInfecção silenciosa

Expressão permanente de proteínasoncogênicas de latência

Linfoproliferação persistenteLinfomas oligo ou policlonais

Linfomas pós-transplantee associados à AIDS

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HHV8 e Sarcoma de Kaposi

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Hepatocarcinoma

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HTLV-1

Distribuição geográfica do HTLV

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HTLV-1

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HTLV-1

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Imunologia dos vírus oncogênicos

Estímulos de sobrevida e anti-apoptóticos como estratégia de evasão do sistema imune

Célula infectadapor vírus

Expressão deMHC classe I

CD8

NK

Inibição de MHC Ipor genes virais

Apoptose

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Bactérias e câncer

Helicobacter pyloriInfecção estimada em 50% da população mundial

Até 20% dos infectados desenvolvemdoenças: da gastrite ou carcinoma

Associação comprovada com linfoma

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Fungos e câncer

Aspergillus flavus

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Dieta e obesidade

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Dieta e Câncer de cólon

Hipótese de inflamação localHipótese de lesão oxidativa

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Dieta e Câncer de Estômago

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Fatores relacionados à dieta para o câncer gástrico

Compontos N-nitrosos(Nitratos e nitritos)

Conversão: nitratos em nitritos

H.Pylori-Reduz secreção de ác.ascórbico- favorece crescimento de bactérias nitrosantes

Alimentos ricos em sal- alimentos preservados em sal- carnes processadas

Frutas e vegetais frescos

conservas

Carnes processadas

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Fatores relacionados à dieta para o câncer gástrico

Benzopirenoe outras aminas heterocíclicas

Alimentos defumados

Alimentos preparados em alta temperatura

Alimentos preparados em contato diretocom fogo.

churrasco

defumados

Benzopireno