Nomenclatura de Compostos Ramificados

1 – Identificar a cadeia principal

2 – Reconhecer os grupos.

3 – Numerar a cadeia principal.

1 . Alcanos: (só lig. simples entre carbonos)

a. Cadeia Principal ↑ nº de carbonos

b. Reconhecer os grupos ligados à cadeia principal

c. Numerar a cadeia Obter os menores índices para os grupos

(metil, etil, propil, isopropil etc.)

Exemplo 1 :

C C C C C C

C C

C C

C octano

etil metil

5 4 3

6 2

7 1

8

3 -5 -

Nomes:

5 – etil – 3 – metil – octano

3 – metil – 5 – etil – octano

5 – Etil – 3 – metiloctano

CH3

CH3 CH2

CH3 CH2 CH2

CH3 CH CH3

CH3 CH2 CH2 CH2

CH3 CH2 CH CH3

CH3 C CH3

CH3

CH2

CH2 CH

metil

etil

propil

isopropil

butil

sec-butil

terc-butil isobutil

fenil benzil vinil

Obs: Prefixos queindicam quantidade (di, tri, tetra...) NÃOsão considerados paraefeito de ordemalfabética

CH3 CH CH2

CH3

Exemplo 2 :

5 – Terc-butil – 6 – etil – 4 – isopropil – 2,3 – dimetilnonano.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 C C C C C C C C C

C CH3

CH3

H3C CH2

CH3 H3CCH

CH3

H3C

H3C

C CH3

CH3

H3C

CH2

CH3

CHH3C CH3

CH3CH3

Exemplo 3 :

C C C C C C

C

C

C

C

C C C C C C

C

C

C

C

C C C C C C

C

C

C

C

Se empatar o maior nº de C Principal é a mais Ramificada.

C C C C C C

C

C

C

C

hexano

etil

metil

metil

6 5 4 3 2 1

2 -

2 - 3 -

Nome:

3 – Etil – 2,2 – dimetil – hexano

2,2,4 – trimetilpentano :

C C C C C1 2 3 4 5

CH3

CH3

CH3

3,5 – dietil – 4,4 – dimetil – 5 – propiloctano

C C C C C C C C

CH2

CH3

CH2

CH3

H3C

H3C

CH3 CH2 CH2

1 2 3 4 5 6 7 8

CH2

CH3

CH2

CH3

CH3

CH3 CH2

CH2

CH3

C C

C

C

C C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C5 4 3 2 1

6

7

8

metil

metil

etil

terc-butil octano

Nome:

5 – Terc-butil – 3 – etil – 2,2 – dimetiloctano

5 -

2 -

2 -

3 -

Hidrocarbonetos insaturados (alcenos ou alcinos):

- A insaturação deve fazer parte da cadeia principal

Cadeia principal:

Numeração da cadeia:

↑ nº de C que contém a insaturação

A partir da extremidade mais próxima da insaturação.

C C C C C C C

C

C

C

C3 4 5 6 7

2

1

hept

metil

propil

6 -

3 -

Nome:

6 – Metil – 3 – propil – hept – 1 – eno

6 – metil – 3 – propil – 1 – hepteno

Hept – 1 - eno

eno1 -

Exemplo 4:

CH=CH2

H

HH

metil

1 -C

Substitua os 4 hidrogênios do metano pelos radicais:metil, etil, terc-butil e vinil. Dê o nome oficial.

HCH3

CH3 CH23 2 1

4

5

penteno

metil

metil

etil3 -

3 -

4 - 4 -

Nome:

3 – Etil – 3,4,4 – trimetil – 1 – penteno

CH3 C CH3

CH3

Exemplo 5:

4,5 – dietil – 3 – isopropil – 2,5 – dimetil –hept – 2 - eno

C C C C C C C1 2 3 4 5 6 7

CH2

CH3

CH2

CH3H3C

CHCH3

CH3CH3

CH2

CH3

CH2

CH3H3C

CHCH3

CH3 CH3

H3C C

CH3

CH3

CH CH CH2 CH3

C CH3

C

CH3

heptino2 -4 5 6 7

3

2

1

terc-butil metil4 - 5 -

Nome:

4 – Terc – butil – 5 – metil – 2 – heptino

4 – Terc – butil – 5 – metil – hept – 2 – ino

Hept – 2 - ino

Compostos Cíclicos com grupos. (cadeia mista)

1. Cadeia principal

2. Identificar os grupos ligados ao ciclo.

3. Numerar o ciclo

Próprio ciclo

Obter os menores índices para

os grupos

Exemplos:

1 grupo ligadoao ciclo Metilciclopentano

2 grupos ligadosao ciclo CH3

CH3

CH3

1,2 - Dimetilciplopentano

+ de 2 gruposligados ao ciclo

CH3H3C

CH3

4 35 2 1

1,1,2 - Trimetilciclopentano

Para ciclos insaturados a dupla deve ficar entre os carbonos 1 e 2.

Ciclopenteno

CH3

2 1 3 5 4

1 - Metilciclopenteno

CH3

1 25 3 4

3 - Metilciclopenteno

CH2H2C

H2C

C

CH

CH3

CH2 CH3

H3C

ciclopentano

metil metil

etil

4 3

5 2 1

1 - 1 -

2 -

Nome:

2 – Etil – 1,1 – dimetilciclopentano

16 2

5 3 4

1,2,4 - Trimetilbenzeno

CH3

CH3

CH3