Quimica_prise3

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1 www.sistemadeensinoequipe.com.br Av. Gentil, 706 3225-2499/3241-3083 Trav. 14 de Abril, 1720 3249-1533/ 3249-8445 O Texto 12 refere-se às questões 43 e 44. Texto 12 O estireno é uma substância utilizada na produção do isopor, um isolante térmico, e como matéria prima para produção de outras substâncias de interesse para a indústria química. Considere as equações químicas (I), (II) e (III) representadas abaixo. QUESTÃO 43 De acordo com o Texto 12, é correto afirmar: a) Na Equação I, um dos intermediários de reação é um carbânion. b) A Equação II é uma reação de hidrogenação. c) O estireno é um alceno de configuração trans. d) Na Equação III, o intermediário de reação é um carbocátion secundário. e) O intermediário de reação da Equação III é formado por clivagem homolítica. Resposta: alternativa (d) Conteúdo: Reações orgânicas Resolução: a) Incorreta: Na reação (I) a presença de um ácido de Lewis indica que os reagentes sofrem cisão heterolítica. O haleto origina o carbocátion etila ( + CH 2 CH 3 ). Quando esse carbocátion etila atacar o núcleo benzênico, haverá formação de um outro carbocátion derivado do próprio núcleo. Veja o mecanismo da alquilação. 1 0 passo: cisão heterolítica no haleto, formando carbocátion etila. 2 0 Passo: Adição do eletrófilo ao núcleo benzênico. 3 0 passo: Eliminação do íon hidrogênio, do carbono vizinho ao que recebeu o carbocátion. Note que a transformação consiste numa adição, seguida de eliminação, por esse motivo a equação global corresponde a uma substituição. b) Incorreta: A equação (II) representa uma desidrogenação. c) Incorreta: Um dos carbonos da dupla ligação presente na cadeia lateral do estireno possui dois hidrogênios, logo essa dupla não apresenta isomeria geométrica. d) Correta: Na equação III forma-se um carbocátion secundário a partir da adição do íon hidrogênio ao carbono mais hidrogenado da insaturação. e) Incorreta: Na equação (III) ocorre cisão heterolítica. QUESTÃO 44 Sobre a Equação III, do Texto 12, é correto afirmar que a substância Y é: a) um álcool primário. b) um álcool terciário. c) o 2-hidróxi-1-feniletano. d) o 2-feniletan-2-ol. e) um álcool secundário. Resposta: alternativa (e) Conteúdo: Nomenclatura, funções e reações orgânicas. Resolução: Essa transformação consiste na adição de água a insaturação da cadeia lateral, formando um álcool secundário (apresenta hidroxila liagada a carbono secundário). 1-feniletanol QUESTÃO 45 A substância de estrutura química representada abaixo é a responsável pelo odor agradável do morango. Sobre a estrutura acima, assinale a alternativa correta. a) A substância pode ser obtida pela reação do ácido acético com o 2-metilpropan-1-ol. b) A substância pode ser obtida pela reação do etanol com o ácido acético. c) A reação de hidrólise da substância produz acetaldeido e o álcool isobutílico. d) A substância pertence à função cetona. e) A substância pode ser obtida pela reação do ácido propanóico com o álcool isobutílico. Resposta: alternativa (a) Conteúdo: Nomenclatura e Reações orgânicas

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www.sistemadeensinoequipe.com.br Av. Gentil, 706 ���� 3225-2499/3241-3083

Trav. 14 de Abril, 1720 ���� 3249-1533/ 3249-8445

O Texto 12 refere-se às questões 43 e 44.

Texto 12

O estireno é uma substância utilizada na produção do isopor, um isolante térmico, e como matéria prima para produção de outras substâncias de interesse para a indústria química. Considere as equações químicas (I), (II) e (III) representadas abaixo.

QUESTÃO 43

De acordo com o Texto 12, é correto afirmar:

a) Na Equação I, um dos intermediários de reação é um carbânion. b) A Equação II é uma reação de hidrogenação. c) O estireno é um alceno de configuração trans. d) Na Equação III, o intermediário de reação é um carbocátion secundário. e) O intermediário de reação da Equação III é formado por clivagem homolítica.

Resposta: alternativa (d)

Conteúdo: Reações orgânicas Resolução: a) Incorreta: Na reação (I) a presença de um ácido de Lewis indica que os reagentes sofrem cisão heterolítica. O haleto origina o carbocátion etila (+CH2CH3). Quando esse carbocátion etila atacar o núcleo benzênico, haverá formação de um outro carbocátion derivado do próprio núcleo. Veja o mecanismo da alquilação. 10 passo: cisão heterolítica no haleto, formando carbocátion etila.

20 Passo: Adição do eletrófilo ao núcleo benzênico.

30passo: Eliminação do íon hidrogênio, do carbono vizinho ao que recebeu o carbocátion.

Note que a transformação consiste numa adição, seguida de eliminação, por esse motivo a equação global corresponde a uma substituição. b) Incorreta: A equação (II) representa uma desidrogenação. c) Incorreta: Um dos carbonos da dupla ligação presente na cadeia lateral do estireno possui dois hidrogênios, logo essa dupla não apresenta isomeria geométrica. d) Correta: Na equação III forma-se um carbocátion secundário a partir da adição do íon hidrogênio ao carbono mais hidrogenado da insaturação.

e) Incorreta: Na equação (III) ocorre cisão heterolítica.

QUESTÃO 44 Sobre a Equação III, do Texto 12, é correto afirmar que a substância Y é:

a) um álcool primário. b) um álcool terciário. c) o 2-hidróxi-1-feniletano. d) o 2-feniletan-2-ol. e) um álcool secundário.

Resposta: alternativa (e) Conteúdo: Nomenclatura, funções e reações orgânicas. Resolução: Essa transformação consiste na adição de água a insaturação da cadeia lateral, formando um álcool secundário (apresenta hidroxila liagada a carbono secundário).

1-feniletanol

QUESTÃO 45 A substância de estrutura química representada abaixo é a responsável pelo odor agradável do morango.

Sobre a estrutura acima, assinale a alternativa correta.

a) A substância pode ser obtida pela reação do ácido acético com o 2-metilpropan-1-ol. b) A substância pode ser obtida pela reação do etanol com o ácido acético. c) A reação de hidrólise da substância produz acetaldeido e o álcool isobutílico. d) A substância pertence à função cetona. e) A substância pode ser obtida pela reação do ácido propanóico com o álcool isobutílico.

Resposta: alternativa (a) Conteúdo: Nomenclatura e Reações orgânicas

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www.sistemadeensinoequipe.com.br Av. Gentil, 706 ���� 3225-2499/3241-3083

Trav. 14 de Abril, 1720 ���� 3249-1533/ 3249-8445

Resolução: Os ésteres podem ser obtidos pela reação de esterificação entre um ácido carboxílico e um álcool. No caso do Etanoato de isobutila (Acetato de isobutila), teríamos que usar o ácido etanóico (ácido acético) e o 2-metil-propan-1-ol.

O éster etanoato de isobutila (acetato de isobutila) pode ser obtido pela esterificação entre o ácido etanóico (ácido acético) e o álcool 2-metilpropan-1-ol, conforme a equação a seguir.

QUESTÃO 46

Uma das principais formas de contaminação por metais pesados é o lançamento de efluentes industriais em fontes hídricas. Diversas pesquisas apontam que a redução do pH em ambientes aquáticos favorece a solubilização de metais pesados no ambiente. Uma análise físico-química em dois igarapés localizados em um distrito industrial apontou as seguintes concentrações médias de H+ ou OH-: amostra [H+] ou [OH-] igarapé (I) [H+] = 2,3. 10-5

igarapé (II) [OH-] = 10-8

Assinale a alternativa que apresenta os valores corretos de pH nos igarapés analisados e o igarapé que apresenta maior solubilização de metais pesados, considerando-se o pH observado:Considere log 2,3 = 0,36 a) pH (I) = 2,7; pH (II) = 6; igarapé I apresenta maior solubilização de metais pesados. b) pH (I) = 2,7; pH (II) = 8; igarapé I apresenta maior solubilização de metais pesados. c) pH (I) = 4,64; pH (II) = 6; igarapé I apresenta maior solubilização de metais pesados. d) pH (I) = 4,64; pH (II) = 8; igarapé II apresenta maior solubilização de metais pesados. e) pH (I) = 5,36; pH (II) = 8; igarapé II apresenta maior solubilização de metais pesados.

Resposta: alternativa (c)

Conteúdo: Equilíbrio iônico Resolução: Temos as seguintes concentrações: Igarapé (I): [H+]=2,3.10-5/pH=-log.[H+] /pH=-log.2,3.10-5/ pH= 4,64

Igarapé (II): [OH]=10-8.

Considerando que a temperatura da amostra de água do igarapé II, seja de 250C, onde o produto iônico da água será 10-

14, então deduzimos que a concentração dos íons hidrogênio, será igual a 10-6 mol/L. Kw = [H+] . [OH-] ∴∴∴∴ 10-14 = [H+] . 10-8 ∴∴∴∴ [H+] = 10-6 pH = - log.10-6, então pH=6.

Conforme informação do texto, a solubilização de metais pesados é favorecida pela redução do pH, logo no igarapé (I), que apresenta o menor pH, ocorre maior solubilização desses metais.

QUESTÃO 47

O sal, cloreto de sódio, faz parte da cultura alimentar da humanidade desde a antiguidade. Esse produto é obtido da evaporação da água do mar que é realizada a céu aberto nas salinas. A água do mar contém uma grande quantidade de cloreto de sódio dissociado e em equilíbrio conforme a equação abaixo:

É correto afirmar que, com:

a) a evaporação da água, o equilíbrio não se altera. b) o aumento da concentração de cloreto de sódio, o equilíbrio se desloca para a esquerda. c) o aumento da concentração dos íons, o equilíbrio se desloca para a direita. d) o aumento da concentração dos íons, o equilíbrio se desloca para a esquerda. e) o aumento da concentração dos íons, o equilíbrio não se altera.

Resposta: alternativa (d) Conteúdo: Equilíbrio químico Resolução: Considerando o equilíbrio NaCℓ(s) � Na+

(aq) + Cℓ-

(aq), podemos prever que um aumento na concentração dos íons sódio, Na+

(aq), e cloreto, Cℓ-(aq), promoverá um deslocamento do equilíbrio no sentido inverso, ou seja, para a esquerda.

QUESTÃO 48

O cloreto de sódio é utilizado modernamente como matéria prima para a obtenção de gás cloro e sódio metálico. Estes produtos são obtidos a partir da eletrólise de cloreto de sódio fundido. Considerando a equação balanceada da eletrólise, é correto afirmar que, neste processo, ocorre formação do sódio metálico: a) pelo ganho de dois elétrons por dois íons sódio e formação de gás cloro com a perda de dois elétrons por dois íons cloreto. b) com a perda de dois elétrons por dois íons sódio e a formação de gás cloro com a perda de dois elétrons por dois íons cloreto. c) pelo ganho de dois elétrons por dois íons sódio e a formação de gás cloro a partir da perda de um elétron, por um íon cloreto. d) pelo ganho de um elétron e formação de gás cloro a partir da perda de um elétron por um íon cloreto. e) com a perda de um elétron e formação de gás cloro com a perda de um elétron de dois elétrons por dois íons cloreto.

Resposta: alternativa (a)

Conteúdo: Eletroquímica (Eletrólise) Resolução: Considerando a eletrólise ígnea do cloreto de sódio, NaCℓ, teremos as seguintes semi-reações. Semi-reação no cátodo: 2Na+ + 2e- ���� 2Na0

Cada íon sódio ganha um elétron, logo dois íons sódio, ganham dois elétrons. Semi-reação no ânodo: 2Cℓ- ���� 2e- + Cℓ2

Cada íon cloreto, perde um elétron, logo dois íons cloreto, perdem dois elétrons.