Testes de Química Orgânica I Resolvidos
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Ficha de avaliação de Química Orgânica I - Licenciatura em Bioquímica 3/06/2009 Nota : Responda APENAS no espaço reservado a cada uma das estruturas. Nome: Turma: A. Escreva as estruturas contribuintes mais importantes dos seguintes híbridos de ressonância Nitrobenzeno A.1 - A.2 - CH 2 =CH 2 -CN B. Represente (cunha e tracejado) todos os estereoisómeros do 2,3-dicloro-2-hidroxi-butanodial indicando e justificando: - Os que apr esentam actividade óptica; - A c onf igur ação R ou S dos carbono assimétrico.
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Ficha de avaliação de Química Orgânica I - Licenciatura em Bioquímica 3/06/2009
Nota : Responda APENAS no espaço reservado a cada uma das estruturas.
Nome: Turma:
A. Escreva as estruturas contribuintes mais importantes dos seguintes híbridos de ressonância
NitrobenzenoA.1 -
A.2 - CH2=CH
2-CN
B. Represente (cunha e tracejado) todos os estereoisómeros do 2,3-dicloro-2-hidroxi-butanodialindicando e justificando:- Os que apresentam actividade óptica;
- A configuração R ou S dos carbono assimétrico.
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C - Considere a seguinte estrutura:
C.1 - Desenhe a sua projecção de fischer.
CH3
H
Br
ClH
CH3
CH2CH
3
CN
2
3
4
C.2 - Indique, justificando, as configurações R ou S de todos os carbonos.
C.3 – Indique, justificando, quais são os isómeros estereoquímicos (nº e grau de parentesco) que estecomposto pode apresentar (não precisa de desenhar as suas estruturas).
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C - Considere a seguinte estrutura:
C.1 - Desenhe a sua projecção de fischer.
CH3CH
2
HBr
OHH
Br
CH2CH
3HH
2 3
4
C.2 - Indique, justificando, as configurações R ou S de todos os carbonos.
C.3 – Indique, justificando, quais são os isómeros estereoquímicos (nº e grau de parentesco) que estecomposto pode apresentar (não precisa de desenhar as suas estruturas).
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Ficha de avaliação de Química Orgânica I - Licenciatura em Bioquímica 4/06/2009
Nota : Responda APENAS no espaço reservado a cada uma das estruturas.
Nome: Turma:
A. Escreva as estruturas contribuintes mais importantes dos seguintes híbridos de ressonância
Penta-2,4-dienal
A.1 -
A.2 -OH
B. Represente (cunha e tracejado) todos os estereoisómeros do 2-ciano-4-metoxi-pentano-1,5-diol,indicando e justificando:- os que apresentam actividade óptica;
- a configuração R ou S dos carbono assimétrico.
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C - Considere a seguinte estrutura:
C.1 - Desenhe a sua projecção de fischer.
CH3CH
2
HBr
OHH
CH3
CH2CH
3NC
2 3
4
C.2 - Indique, justificando, as configurações R ou S de todos os carbonos.
C.3 – Indique, justificando, quais são os isómeros estereoquímicos (nº e grau de parentesco) que estecomposto pode apresentar (não precisa de desenhar as suas estruturas).
