Biologia capitulo 4

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CELULA EUCARIOTA

• Corresponde a los organismos de los reinos:

ProtistaFungiPlantaeAnimalia

• Lo que caracteriza a una célula eucariota es la presencia de núcleo

( estructura rodeada por una doble membrana dentro de la cual están los cromosomas que contienen el material hereditario) y abundantes organelas separadas por membranas en el citoplasma.

• La célula eucariótica consta de las siguientes partes:

Membrana plasmáticaMembrana plasmáticaCompuesta por lípidos y proteínas, rodea a la célula

Citoplasma:Citoplasma:Formado por el citosol o matriz citoplasmática.

CitoesqueletoCitoesqueletoEl sistema de membranas o vacuolarEl sistema de membranas o vacuolar

(Retículo endoplasmático y aparato de Golgi)• Además de otras organelas y el núcleo donde

se encuentra la información genética de la especie.

MEMBRANA PLASMÁTICA

Está formada por lípidos, proteínas y glúcidos.

Es una barrera semipermeable y selectiva para las moléculas que ingresan o salen de la célula.

Sus características resultan del contenido de lípidos que contienen.

MEMBRANA PLASMÁTICA

• LIPIDOS:Fosfolípidos ( Forman una bicapa)GlicolípidosColesterol

• GLÚCIDOS:Glícolipidos ( Relacionados con el reconocimiento celular)

ProteoglicanosGlicoproteínas

• Las proteínas se disponen en la membrana según el modelo globular del Mosaico Fluido propuesto por Singer y Nicholson ( 1972)

• De acuerdo a este modelo las macromoléculas de proteína se encuentran intercaladas dentro de la bicapa lipídica y sobresaliendo de la membrana formandouna especie de mosaico

• Esquema de dos configuraciones principales que han sido determinadas para las proteínas de las membranas

Esquema de dos configuraciones principales que han sido determinadas para las proteínas de las membranas

• Las proteínas de las membranas celulares pueden ser:

PROTEÍNAS PERIFÉRICAS:• Asociadas únicamente a la superficie externa e

interna de la bicapa lipídica.

PROTEÍNAS INTEGRALES: Embebidas en la bicapa lipídica, de modo que

parte de su estructura interactúa directamente con la cadena de ácido graso del fosfolípido.

La mayoría atraviesan la bicapa a intervalos , pudiendo formar poros hidrófilos

• La membrana plasmática juega un papel fundamental para la célula , ya que regula el pasaje de sustancias manteniendo las diferencias entre la célula y el medio que lo rodea.

• Función TRANSPORTE

Lípidos de membrana

FOSFOLÍPIDOS: Moléculas con propiedades anfipáticas que conforman la bicapa

lipídica.Por su disposición, determinan la hidrofilia superficial de la

membrana e hidrofobia central o media.

La cabeza de los fosfolípidos es polar, mientras que la cola es apolar.

Los ácidos grasos de los fosfolípidos son generalmente INSATURADOS por lo que incrementan la FLUIDEZ.

• [Funciones de proteínas de membrana]

DIFUSIÓN

• Las moleculas de un soluto o gas en solucion estan en continuo movimiento y tienden a distribuirse uniformemente por todo el espacio disponible, moviéndose de las regiones de mayor concentracion a la de menor concentración.

• El oxígeno ingresa a la célula por…………a través de la bicapa lipídica.

• Rpta:

DIFUSIÓN

ÓSMOSIS

• Es la difusión de agua a través de una membrana semipermeable, de una región de alto potencial (agua pura o solución hipotónica) a otra de bajo potencial (solución hipertónica.)

En los vegetales, la semipermeabilidad de la membrana citoplasmática y la permeabilidad de la pared celular originan, entre otros, el fenómeno de plasmólisis.

Se produce ya que las condiciones del medio extracelular son hipertónicas, debido a esto, el agua que hay dentro de la membrana celular sale al medio hipertónico (osmosis) y esta se deshidrata ya que pierde el agua que la llenaba, finalmente se puede observar como la membrana citoplasmática se separa de la pared.

La plasmólisis es la contracción del citoplasma de una célula consecuencia de la pérdida de agua por acción osmótica.

Transporte de solutos

Difusión facilitada

Transporte activo

El transporte va en contra de la gradiente de concentración.

El proceso se lleva a cabo con gasto de energía.

Bomba de Na+ y K+

GLUCOCÁLIX

Zona glucocídica de la membrana de protozoos y animales compuesta principalmente de cadenas cortas de azúcares ( oligosacáridos) y

cadenas peptídicas cortas.

FUNCIONES:Proporciona la carga eléctrica

relativa que cada célula posee.Adhesión entre las células para

la conformación de tejidos.Reconocimiento celular durante

las reacciones inmunitarias.

Pared celular

Estructura propia de la célula vegetal, cuyo principal componente la celulosa, se encuentra embebida en una matriz de proteína y polisacárido, predominantemente hemicelulosa y pectina.

En algunos casos se superponen a ella otra sustancias químicas como la lignina y la suberina.

• La función de la pared es principalmente mecánica.

• Es el soporte de la célula e impide la ruptura de la membrana como resultado de las presiones hidrostáticas que se producen dentro de la célula.

Pared celular

El componente + abundante de la pared primaria es la

HEMICELULOSA

Y EL de la pared secundaria es la CELULOSA

LA PARED CELULAR en las bacterias se encuentra constituida por cadenas cortas de aminoácidos que unen

polisacáridos y forman el peptidoglucano o mureina

citosol

• El metabolismo anaerobio de la glucosa se realiza en el CITOSOL, así como también la TIXOTROPÌA, los cambios internos de sol a gel.

Citoesqueleto

CITOESQUELETO

• Es un complejo sistema tridimensional de fibras que se ramifican por el citosol.

• Lo conforman los microfilamentos,

los filamentos intermedios y los microtúbulos.

Microfilamentos

• Son bandas o filamentos tenues que forman una trama microtrabecular que atraviesa todo el citosol, conectandose con la membrana plasmática.

• Estos contienen la proteína contráctil ACTINA.

• Son responsables de la CICLOSIS y el MOVIMIENTO AMEBOIDE

FILAMENTOS INTERMEDIOS

• Ej: QUERATINA

MICROTUBULOS

El CENTRIOLO es una estructura proteica microtubular ( formada por 9 tripletes de microtúbulos) importante durante la mitosis para formar el huso acromático durante la profase.

Este es muy útil para el transporte de cromátides ( cromosomas simples) hacia los polos durante la anafase.

RIBOSOMAS

RIBOFORINAS

Las glucoproteínas presentes en la membrana del retículo endoplasmático rugoso, que permiten la unión de los ribosomas a dicha

membrana , se conocen como:

RETICULO ENDOPLASMATICO

R.E.LCarece de ribosomas; forma a menudo canales + delgados que los del

retículo rugoso y con mayor comunicación.

En las membranas y el lumen del REL se localiza una gran cantidad de enzimas, a las que deben sus funciones.

Participa en los procesos de DETOXIFICACIÓN CELULAR, siendo el lugar donde son metabolizados una gran cantidad de drogas como fenobarbital,

Alcaloides, hidrocarburos aromáticos y otras sustancias potencialmente dañinas para la célula.

Aparato de golgi

• Funciones del aparato de Golgi:

Síntesis de glucoproteínas.Formación de lisosomas.Secreción de hormonas.Ensamblaje de enzimas.

Lisosomas

• En los macrófagos son esenciales para eliminar al agente extraño

• La digestión de sustancias a nivel celular se lleva a cabo en el

• Rpta:• HETEROFAGOSOMA

peroxisomas

VACUOLAS

PLASTIDIOS O PLASTOS

CLOROPLASTOS

• Plastidios de forma mas o menos ovoide, que presentan una doble membrana,

Un gel fluido homogéneo llamado ESTROMA que contiene gránulos de almidón, lípidos, proteínas, ribosomas y DNA.

• La membrana interna se repliega originando estructuras conocidas como GRANA constituidas por una serie de capas membranosas apiladas una sobre otras y toman el nombre de TILACOIDES.

• Éstos contienen clorofila y carotenoides ( pigmentos fotosintéticos)

CLOROPLASTOS

• Función: FOTOSÍNTESIS

• Las reacciones luminosas tienen lugar en la membrana de la tilacoides y las reacciones de la fase oscura se realizan en el ESTROMA que contiene las enzimas necesarias.

CLOROPLASTOS

CROMOPLASTOS

Plastidios que contienen pigmentos carotenoides como el CAROTENO

( anaranjado)

XANTOFILA ( AMARILLO)LICOPENO ( Rojo)

CROMATINA

Son estructuras fibrosas constituidas por DNA y proteínas básicas del grupo de las histonas, que se encuentran distribuidas en gran parte del núcleo.

Su nombre se debe a que se tiñen intensamente con colorantes básicos.

• En un núcleo interfásico ,es decir, perteneciente a una célula que no está en división la cromatina se presenta como filamentos muy delgados y largos ( EUCROMATINA)

• … O formando zonas de condensación temprana ( HETEROCROMATINA) estas ultimas generalmente adheridas a la envoltura nuclear.

• En general se reconocen las siguientes estructuras en el NÚCLEO INTERFÁSICO:

• UNA ENVOLTURA NUCLEAR• Compuesta por 2 membranas y perforaciones cada tanto por poros nucleares.

• LA MATRIZ NUCLEAR O NUCLEOPLASMA

• Que ocupa gran parte del espacio nuclear.

• Las FIBRAS DE CROMATINA:• Compuestas por ADN y proteínas, que son los cromosomas más o menos

desenrrollados.

• Estas fibras exhiben regiones de EUCROMATINA, donde se encuentran + desenrolladas y regiones de HETEROCROMATINA, que representan las partes de los cromosomas que permanecen condensadas durante la interfase.

• Las regiones heterocromáticas se hallan frecuentemente cerca de la envoltura nuclear y asociadas al nucleolo.

EL NUCLEOLO

Por lo general esférico, es + grande en células con una síntesis proteica muy activa.

El nucléolo puede ser único o múltiple, y su papel es el de sintetizar las moléculas de ARN ribosómico, asociándolas luego a numerosas proteínas para formar los ribosomas antes de que estos pasen al citoplasma.

• DE ROBERTIS

NUCLEOLO

Estructura ovoidal muy refringente, constituida de proteínas y acido ribonucleico ( RNA).

• ES LA ZONA DE MADURACION DE LOS PRECURSORES RIBOSOMICOS Y DE ENSAMBLAJE DE LAS SUBUNIDADES RIBOSOMICAS.

• El núcleo cumple funciones vitales para la célula, las cuales están íntimamente relacionadas con la actividad de los ácidos nucléicos.

• Las funciones fundamentales del núcleo son

• REPLICACIÓN

• TRANSCRIPCIÓN

• La traducción o síntesis de proteínas está a cargo del RNA.

REPLICACIÓN

• La secuencia característica de los nucleótidos es la forma cómo se codifica la información genética en la molécula de DNA.

• La replicación consiste en la síntesis de DNA.

• La replicación origina 2 moléculas exactamente iguales por ser semiconservativa, ya que en las 2 moléculas de DNA sintetizadas, una de las cadenas es antigua y la otra nueva.

• Se lleva a cabo en el periodo S de la interfase celular.

Síntesis de proteínas

• En la síntesis de proteínas el ARN CEBADOR es sintetizado por una enzima denominada

• RPTA

• PRIMASA.

CODIGO GENETICO

Es la correspondencia del triplete o codón del RNAm y el aminoácido que codifica.

A medida que los codones son leídos el resultado se expresa en una secuencia de aminoácidos ,que corresponde a la estructura primaria de una proteína, la que posteriormente induce a formar las estructuras secundaria, terciaria y cuaternaria.

El código genético

• El código genético viene a ser como un diccionario que establece una equivalencia entre las bases nitrogenadas del ARN y el leguaje de las proteínas, establecido por los aminoácidos.

• Después de muchos estudios (1955 Severo Ochoa y Grumberg; 1961 M.Nirenberg y H. Mattaei) se comprobó que a cada aminoácido la corresponden tres bases nitrogenadas o tripletes

• (61 tripletes codifican aminoácidos y tres tripletes carecen de sentido e indican terminación de mensaje).

El código genético tiene una serie de características

Es universal, pues lo utilizan casi todos los seres vivos conocidos. Solo existen algunas excepciones en unos pocos tripletes en bacterias.-

No es ambigüo, pues cada triplete tiene su propio significado-

Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminoácido o bien indican terminación de lectura.-

Está degenerado, pues hay varios tripletes para un mismo aminoácido, es decir hay codones sinónimos.-

Carece de solapamiento,es decir los tripletes no comparten bases nitrogenadas.-

Es unidireccional, pues los tripletes se leen en el sentido 5´-3´.