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1 Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa
Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina
Carcinoma Pavimentocelular do Esófago: Artigo de Revisão a propósito de um Caso Clínico | 2018
Junho 2018
JULHO’2018
Clínica Universitária de Gastrenterologia
Carcinoma Pavimentocelular do
Esófago: Artigo de Revisão a propósito
de um Caso Clínico
Ana Marta Algéos Tibério de Almeida
2 Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa
Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina
Carcinoma Pavimentocelular do Esófago: Artigo de Revisão a propósito de um Caso Clínico | 2018
JULHO’2018
Clínica Universitária de Gastrenterologia
Carcinoma Pavimentocelular do
Esófago: Artigo de Revisão a propósito
de um Caso Clínico
Ana Marta Algéos Tibério de Almeida
Orientadora da Tese:
Drª Paula Moura dos Santos
3 Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa
Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina
Carcinoma Pavimentocelular do Esófago: Artigo de Revisão a propósito de um Caso Clínico | 2018
Resumo:
O artigo de revisão baseou-se num caso clínico de carcinoma do esófago num jovem de
21 anos, natural da Guiné Bissau. O doente foi transferido para o Hospital de Santa Maria, em
Lisboa por disfagia total e alimentação com recurso a Gastrostomia Endoscópica Percutânea
(PEG). No internamento foi realizada uma endoscopia digestiva alta que detetou uma massa
vegetante no 1/3 inferior do esófago, de onde foram colhidas amostras para biópsia, sendo feito
o diagnóstico de carcinoma Pavimentocelular do esófago (CPCE). O carcinoma primário do
esófago afeta normalmente indivíduos do sexo masculino, entre 60-80 anos. Este carcinoma é
o 8ª mais frequente no mundo e o 5ª nos países em desenvolvimento, assumindo-se alguns
locais, como Norte da China, Irão, India e África subsaariana como regiões de alto risco para
carcinoma do esófago. Quando abordadas estas populações concluiu-se que apresentavam
características, fatores de risco e suscetibilidades diferentes, que levavam a que a doença se
expressasse de forma mais precoce e abrangente. Apesar de ainda não ter sido identificado
nenhum fator preponderante, parece que a exposição a nitrosaminas, hidrocarbonetos
policíclicos aromáticos e baixos níveis de antioxidantes e vitaminas na dieta, aliados a uma
maior sensibilidade ao efeito nefasto do tabagismo e alcoolismo, serão os responsáveis por esta
maior incidência.
Abstract:
This review article introduces a case of oesophagus cancer present in a 21 years old male,
born in Guiné Bissau. He was transfered to Lisbon after developing a serious dysphagia that
involved into feeding him by a Percutaneous Endoscopic Gastrostomy (PEG). After an upper
GI endoscopy with tissue biopsy, the diagnosis was Esophageal Squamous Cell Carcinoma
(ESCC), according with the pathologist’s report. The primary oesophagus cancer is more
common in males between 60-80 years old. This carcinoma is the 8th most frequent carcinoma
in the world and the 5th in developing countries. Some regions, like Northern China, Iran, India
and sub-Saharan Africa have been considered as high-risk regions for oesophagus cancer.
Populations of high-risk sites have different clinical features, risk factors and susceptibilities,
which led them to a higher incidence and younger patients. The etiology of ESCC is still
unclear, but epidemiologic studies made some strong associations between nitrosamines,
polycyclic aromatic hydrocarbons, low levels of antioxidants and vitamins in diet and a greater
vulnerability to some well-known risk factors, such as smoking and alcoholism.
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Palavras Chave:
• CPCE; Tabagismo; Álcool; Nitrosaminas; Anti-EGFR.
Este trabalho exprime a opinião do autor e não da Faculdade de Medicina de Lisboa
Key Words:
• ESCC; Smoking; Alcohol; Nitrosamines; Anti-EGFR.
This work expresses the opinion of the author and not of the Faculty of Medicine of Lisbon
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Índice
Resumo: ........................................................................................................................ 3
Acrónimos: .................................................................................................................... 6
Caso Clínico .................................................................................................................. 7
Introdução ................................................................................................................... 10
Fatores de Risco para Carcinoma Pavimentocelular do Esófago ............................... 12
Marcha Diagnóstica .................................................................................................... 17
Estadiamento, Prognóstico e Medidas Terapêuticas ................................................... 17
Medidas terapêuticas ................................................................................................... 18
Tratamentos Paliativos ................................................................................................ 21
“Novos Horizontes” .................................................................................................... 22
Ideias Finais ................................................................................................................ 23
Anexos ........................................................................................................................ 24
Agradecimentos .......................................................................................................... 25
Referências Bibliográficas: ......................................................................................... 26
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Acrónimos:
• ADH - Álcool desidrogenase
• AJCC - American Joint Committee on Cancer
• ALDH - Aldeído desidrogenase
• CMV – Citomegalovírus
• CROSS - Dutch Chemoradiotherapy for Oesophageal Cancer followed by
Surgery Study
• CTFF – Capacidade Total de Fixação de Ferro
• EBV – Vírus Epsteinn-Barr
• ECG – Electrocardiograma
• EGFR - Receptor do fator de crescimento epidérmico
• CPCE - Carcinoma Pavimentocelular do esófago
• ESGE - European Society of Gastrointestinal Endoscopy
• EUA - Estados Unidos da América
• EUS - Ultra-sonografia endoscópica
• Hb - Hemoglobina
• HPV – Vírus do Papilomavirus humano
• HSM - Hospital Santa Maria
• MCDT – Métodos Complementares de Diagnóstico e Terapêutica
• NCCN - National Comprehensive Cancer Network
• PAH - Hidrocarbonetos policíclicos aromáticos
• PEG - Gastrostomia Endoscópica Percutânea
• PET - Tomografia por emissão de positrões
• QT – Quimioterapia
• RQT - Radioquimioterapia
• RT – Radioterapia
• SET - Salvage endoscopic treatment
• STS - Society of Thoracic Surgeons
• TNM - Tumor, nódulos e metástases
• UICC - Union for International Cancer Control
• VHS – Vírus Herpes Simplex
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Caso Clínico
Data de admissão HSM: 09/09/2017
Q.B., 21 anos, nascido a 11/01/1996, natural da Guiné Bissau, melanodérmico, iniciou
quadro de disfagia 10 meses antes, rapidamente progressiva, primeiro para sólidos e
posteriormente para líquidos, até atingir disfagia total. A disfagia era sentida alguns segundos
após a deglutição, sem engasgamento, sensação de asfixia ou refluxo de líquidos pelas vias
respiratórias superiores. Na Guiné Bissau o doente realizou um exame radiográfico com bário
que mostrava estenose do 1/3 inferior do esófago. Desde o início dos sintomas refere perda
ponderal de mais de 20 kg, astenia nos últimos 6 meses e odinofagia desde há 5 meses, avaliada
pelo doente em 5/10, com regurgitação alimentar desde há 2 meses, aquando da disfagia total.
Nega sintomatologia relativa a DRGE, como pirose ou sensação de enfartamento, febre,
calafrios, suores noturnos, lesões nas mucosas, adenopatias, disfonia, tosse, infeções
respiratórias recentes ou repetidas, nega espessamento das palmas das mãos e pés, nega dores
articulares, secura das mucosas, síndrome de Raynaud ou espessamento da pele, nega sintomas
neurológicos, como perda de força ou sensibilidade, tremor, queda palpebral, alterações da
visão ou presença de nistagmo. Nega igualmente infeção recente ou que condicionasse estado
de imunossupressão, nega toma de medicamentos ou sintomatologia semelhante anterior.
Doente nega hábitos tabágicos, alcoólicos ou toxicofílicos. Nega toma de medicação usual
ou antecedentes de toma de agentes caústicos.
Doente natural e residente na Guiné Bissau, desempregado, solteiro, vive com 15
elementos da sua família. Nega familiares doentes ou com sintomas semelhantes. Desconhece
história familiar dos avós e tios.
Evolução Clínica e Marcha Diagnóstica no Hospital Santa Maria
O doente Q.B. foi evacuado da Guiné Bissau e deu entrada no Hospital Santa Maria a 9 de
Setembro 2017 por afagia há 2 meses, com alimentação com recurso a PEG, por diagnóstico
provável de estenose esofágica por neoplasia. Na primeira avaliação o doente não apresentava
alterações no exame objetivo, exceto a caquexia.
Por estabilidade clínica, o doente foi internado no Serviço de Gatroenterologia para
investigação da etiologia da disfagia e alívio sintomático. Para tal foram executados os
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seguintes MCDT: Avaliação laboratorial, Endoscopia Digestiva Alta (EDA) com biópsia, TC
toracoabdominopelvica, mielograma e biópsia de adenopatia no base esquerda do pescoço.
Na avaliação laboratorial, a destacar anemia associada a doença crónica, com Hb de 9,1
g/dL, VGM 88 fL, HGM 29 pg, CMHC 33g/L, ferro 28 ug/dL, ferritina 727 ng/mL, CTFF 128
e saturação de Transferrina 21,8%. Subida das enzimas hepáticas, com valores de AST, ALT
134 e 184 U/L respetivamente, pesquisa de hepatites virais com: Anti-VHA positivo, Anti-VHC
negativo, AgHBs negativo, Anti-HBs e Anti-HBc positivos e ADN VHB não detetado (Imune
após Infeção pelo VHB). Para pesquisa de possível
imunodepressão foi avaliado o HIV 1 e 2 e ambos foram
negativos. Por suspeita de tuberculose foi efetuado o teste de
IGRA, com resultado negativo.
O exame endoscópico efetuado mostrou uma lesão
vegetante ulcerada a partir de 30 cm da arcada dentária, que
impedia a passagem aos 32 cm, sem observação do estômago
ou duodeno, tendo sido realizadas várias biópsias à lesão.
Na TC toracoabdominopelvica objectivou-se a existência
de uma volumosa massa sólida no mediastino posterior
subcarinal, com envolvimento circunferencial da metade distal
do esófago até ao cárdia e pequena curvatura do estômago (com
dilatação esofágica a montante). No tórax a lesão envolvia o
espaço subcarinal e região traqueobrônquica inferior direita e
esquerda (52x33mm eixo axial), condicionando moldagem da
artéria pulmonar direita e aurícula esquerda. No abdómen
envolvia o ligamento gastrohepático e território do tronco
celíaco, com encarceramento do tronco e ramos, principalmente
a artéria gástrica esquerda. Existia ainda contacto e perda do
plano de clivagem com o bordo posterior do fígado. Pâncreas,
baço, suprarrenais e rins sem alterações.
As alterações a nível da TC deixaram em aberto um
possível diagnóstico de linfoma ou tuberculose, tendo o doente
realizado mielograma, biópsia osteomedular e biópsia a uma
adenopatia na base do pescoço.
Figura 1: Imagens referentes à
EDA do doente, realizada no
HSM no dia 21/09/2017
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No mielograma não foram registadas alterações morfológicas, maturativas ou
proporcionais nas séries eritrocítica e granulócitica. Medula Óssea normocelular com 19% de
linfócitos, 2% plasmócitos e megacariócitos dentro do normal. Os resultados da biópsia
osteomedular revelaram hipocelularidade de ligeira a moderada, devido à transformação
gelatinosa da medula, mas com elementos das 3 séries hematopoiéticas em maturação e sem
infiltração maligna por neoplasia.
Por fim, a biópsia à lesão esofágica esclareceu quanto à etiologia da lesão, com
características histológicas de carcinoma Pavimentocelular do esófago moderadamente
queratinizante, com presença de doença metastática na adenopatia da base esquerda do pescoço,
na qual a biópsia revelou células pavimentosas diqueratóticas e atípicas, também compatível
com carcinoma Pavimentocelular queratinizante, corroborando com o diagnóstico.
Diagnóstico Final: Carcinoma Pavimentocelular do Esófago estadio IV
Plano: Quimioterapia Paliativa com Paclitaxel e Radioterapia.
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Introdução
O carcinoma primário do esófago é a principal neoplasia maligna que afeta este órgão,
representando 95% dos casos, sendo as restantes neoplasias de manifestação rara, como
linfoma, sarcoma ou metástases. Este carcinoma tem uma incidência muito variável, assumindo
a 8ª posição nos carcinomas mais frequentes no mundo e a 5ª nos países em vias de
desenvolvimento, sendo a sua prevalência mais preponderante no Norte da China, Irão, India e
África subsaariana, principalmente África do Sul e Ocidental, contrastando com a prevalência
nos Estados Unidos da América (USA), onde é responsável por apenas 1% dos cancros
diagnosticados. Em Portugal não existem dados sobre a incidência deste tumor, mas o seu
comportamento deve assemelhar-se aos restantes países europeus. Este carcinoma é
extremamente agressivo e sem tratamento eficaz, sendo o 6º cancro mais mortal, com uma taxa
de sobrevivência a 5 anos de 18,4%.1,2
O carcinoma primário do esófago divide-se fundamentalmente em dois tipos histológicos,
o Carcinoma Pavimentocelular (CPCE) e o Adenocarcinoma. A sua incidência aumenta com a
idade, sendo mais frequente na 7ª década de vida e raro nos jovens. Nas regiões de alto risco
afeta igualmente homens e mulheres, enquanto nas de baixo risco são os homens os mais
afetados.3 O carcinoma mais comum do esófago continua a ser o carcinoma Pavimentocelular,
representando 90% dos casos, contudo, o perfil epidemiológico deste carcinoma está a mudar.
É notável a crescente incidência do adenocarcinoma e a diminuição de CPCE nos últimos anos
Figura 2: Melina Arnold, Isabelle Soerjomataram, Jacques Ferlay DF. Global incidence
of oesophageal cancer by histological subtype in 2012. Gut. 2015;64:381-387.
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nos EUA, Europa e Austrália.4 No caso dos EUA, destaca-se como população de risco os
Afroamericanos.3,5
Pensa-se que esta inversão epidemiológica em alguns países desenvolvidos se deva aos
agentes causais responsáveis pelos dois tipos histológicos, que no caso do adenocarcinoma está
relacionado com alteração dos hábitos alimentares e obesidade, que leva a aumento da pressão
intra-abdominal e doença do refluxo gastroesofágico (DRGE), patologias muito frequentes no
mundo ocidental e responsáveis pela alteração do epitélio escamoso do esófago para colunar e
evolução para a lesão pré-maligna, o esófago de Barret.6 Quanto ao CPCE, a esofagite parece
ser o passo inicial para que ocorram lesões a nível do DNA das células do esófago, levando a
formação da lesão inicial, designada displasia escamosa. Este processo fisiopatológico é
iniciado por um agente que provoca irritação e inflamação crónica da mucosa. Os principais
fatores de risco associados são o tabaco e o álcool, sendo o seu efeito sinérgico. A diminuição
do seu consumo parece ser a justificação para a diminuição da incidência deste carcinoma nos
países desenvolvidos.4
Os principais fatores de risco de ambos são os expressos na tabela 1, contudo a sua
importância varia caso se esteja a estudar uma região de baixo ou alto risco.
Tabela 1 - Fatores de Risco:
Carcinoma Pavimentocelular Adenocarcinoma
Tabagismo Refluxo gastroesofágico
Álcool Obesidade
Tilose
(hiperqueratose congénita palmoplantar)
Esófago de Barret
Lesão da mucosa por agentes físicos:
• Bebidas quentes
• Soda cáustica
• Estenose induzidos por radiação
Sexo masculino
Nitrosaminas e
Hidrocarbonetos Policíclicos
Aromáticos (PAH)
Tabagismo
Acalásia
Dieta pobre em fruta e vegetais (baixos níveis de antioxidantes e vitaminas)
Dieta rica em carnes vermelhas, lípidos e comida processada
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Fatores de Risco para Carcinoma Pavimentocelular do Esófago
Nos países desenvolvidos a agressão pelo tabaco e álcool representa mais de 90% dos
casos, sendo sem dúvida os fatores de risco mais preponderantes, existindo um efeito sinérgico
no uso de ambas as substâncias. Os mesmos dois fatores também estão implicados no carcinoma
da cabeça e pescoço, pelo que existem 10-15% de co-expressão de ambos os carcinomas.
Consumo de álcool
O consumo crónico de bebidas alcoólicas é o fator de risco mais associado a este
carcinoma. O consumo de 3 ou mais bebidas alcoólicas por dia aumenta 3 a 5 vezes o risco de
CPCE.
Os dois agentes responsáveis pela lesão celular são o etanol e um dos seus metabolitos, o
acetaldeído. O metabolismo do etanol depende de duas enzimas, a Álcool Desidrogenase
(ADH), que leva à formação de um metabolito intermédio, altamente tóxico, o acetaldeído, que
por sua vez é metabolizado
em acetato, com
intervenção da enzima
Aldeído Desidrogenase
(ALDH), perdendo o seu
efeito prejudicial. 7
O álcool é uma
substância com elevada capacidade de difusão nos tecidos e como tal, quando ingerida, vai
difundir-se facilmente para o interior das células. A mucosa esofágica é mais sensível a esta
agressão do que a mucosa gástrica, pois a nível celular contém maior quantidade de ADH e
menor de ALDH, que leva a maior acumulação de acetaldeído.
Ambas as substâncias, etanol e acetaldeído, trabalham em conjunto para o efeito
carcinogénico final. O etanol tem potencial para alterar o padrão de metilação do DNA, pondo
em causa a regulação da transcrição génica e o acetaldeído irá alterar a regulação do ciclo
celular, levando a uma amplificação da ciclina D1, permitindo a passagem do checkpoint fase
G1 para a fase S, acelerando a replicação celular.8
Figura 3: National Institute of Health; National institute on Alcohol Abuse
and Alcoholism. Alcohol Metabolism: An Update. Alcohol Alert. 2007;72.
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Tabagismo
O tabagismo também está implicado na génese do CPCE através de vários mecanismos
que lesam o DNA. Estas alterações ocorrem num momento muito precoce do desenvolvimento
de CPCE. A via carcinogénica principal é a formação de ligações covalentes entre bases do
DNA e os carcinogéneos do tabaco, tais como a nitrosamina e PAH. Estas ligações alteram a
expressão genética, comprometendo o curso normal da célula e levam à expressão de oncogenes
e supressão de genes supressores de tumores. A nicotina também está associada ao
desenvolvimento de CPCE, pois promove um estado de inflamação crónica local nos tecidos,
com ativação do EGFR (receptor do fator de crescimento epidérmico) das células escamosas,
inibindo vias de apoptose e modulando os checkpoints controlo da replicação celular, com
aumento da divisão celular. Foram também destacados aumentos dos níveis de acetaldeído na
saliva associados a tabagismo crónico.9
Os mesmos Fatores de Risco, mas diferentes “fragilidades”
O consumo de álcool, como já mencionado acima, é dos fatores de risco mais importantes
no desenvolvimento de CPCE, sendo em grande parte associado ao seu metabolismo e
acumulação de acetaldeído. Contudo, existe alguma incongruência entre diferentes populações,
pois algumas mostravam maiores índices de CPCE, com consumos de álcool inferiores.
A população do leste asiático é 36% homozigótica para o alelo ALDH2 Glu487Lys,
mutação que diminui a atividade da enzima ALDH, pelo que apresentam uma baixa tolerância
ao álcool devido à elevada concentração de acetaldeído que se acumula, condicionando uma
resposta fisiológica que se expressa por flushing facial, náuseas e taquicardia, o que impede o
seu consumo.
Os indivíduos que são heterozigóticos para o alelo ALDH2 não são completamente
intolerantes ao álcool, pois ainda apresentam função enzimática, contudo, são os que estão mais
sujeitos as alterações carcinogénicas, pois não cessam o consumo de etanol e estão mais
expostos aos malefícios do acetaldeído que a restante população. Os polimorfismos nos alelos
do ADH1B e ADH7, do qual advém aumento de função, também estão associados a uma
alteração do metabolismo do álcool e a maior propensão para CPCE.7
“Contradições” nos países com alta incidência de CPCE
Na Europa e EUA, o álcool e tabagismo foram fortemente associados com o
desenvolvimento do carcinoma do esófago, tanto que a diminuição do seu consumo levou a um
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decréscimo da sua prevalência nestes países. No entanto, a importância dos fatores de risco
continua pouco esclarecida nos países de alta incidência e parece existir uma maior
suscetibilidade a este tipo de cancro que não se relaciona somente com fatores de risco
tradicionais, já que em geral ocorre em populações com menor exposição ao tabagismo e
alcoolismo, sendo nesses países o risco entre o sexo masculino e feminino similar.10
Nestes países a associação nutricional parece assumir grande importância, como o
consumo de produtos mal conservados, contaminados com fungos e com baixo teor em
antioxidantes e vitaminas.
Na população africana ocorrem casos em idades extremamente jovens, o que parecem
indicar uma predisposição genética conjugada com uma exposição precoce e intensa a fatores
de risco, que permite em 2 a 3 décadas de vida a desenvolver o carcinoma.
Um estudo realizado no Uganda, que visava demonstrar os efeitos dos fatores de risco
para aparecimento do CPCE, concluiu que caso o tabaco e o álcool fossem eliminados de uma
área rural do Uganda, apenas 13% dos novos casos de carcinoma do esófago seriam evitados.
Estes dados remetem para uma importância muito menor dos fatores de risco tradicionais nesta
população do que seria de esperar.11
Estes dados são corroborados por outros estudos, realizados no Nordeste da China, na
região de Linxian, onde foi realizado um estudo de Cohort com 29584 adultos, dos quais 1958
desenvolveram CPCE. Ao contrário do que acontece nas populações de baixo risco, a incidência
entre o sexo masculino e feminino foi similar a 1:1. Nesta população o consumo de tabaco não
foi associado como preponderante no desenvolvimento do CPCE. Nesta população apenas 60%
dos pacientes homens mantinha hábitos tabágicos e cerca de metade dos CPCE foram
diagnosticados em mulheres, das quais < 1% fumava.12
“Novos” fatores de Risco
Em diferentes países já foi estudada a influência genética e o papel dos fatores de risco no
desenvolvimento do CPCE. Tal como existem doenças genéticas associadas a um maior risco
de cancro esofágico, como síndrome de Tilose, Síndrome de Bloom e Anemia de Fanconi têm-
se efetuados esforços para estudar alterações genéticas que pudessem estar implicadas no
desenvolvimento CPCE.13
Na Suécia foi estudado o risco familiar de cancro esofágico e os resultados foram
surpreendentemente elevados, mesmo não se tratando de um local de alta incidência.
Antecedentes familiares em 1º grau com carcinoma do esófago têm um risco 3,91 vezes maior
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para desenvolver carcinoma do esófago. Ao analisar apenas os casos de CPCE, o risco é ainda
maior, 4,91 vezes mais. Contudo, a importância destes casos na incidência de carcinoma do
esófago contribuiu apenas para 0,7% dos casos na Suécia, indicando que a etiologia genética
seria uma minoria da população.13
Na China sequenciaram o genoma de células de uma amostra de CPCE que revelou a
mutação de 8 genes, 6 deles reconhecidos como genes supressores de tumores ou oncogenes,
tais como TP53, RB1, CDKN2A, PIK3CA, e NFE2L2.14 A história familiar de carcinoma do
esófago também mostrou um padrão genético particular, associado a uma hereditariedade
autossómica recessiva, sugerindo que existe uma complexa interação entre a genética e
ambiente no CPCE, pois os portadores de um gene mutado não expressariam a doença até
mutação somática no segundo alelo.14
Também nos EUA foram publicados por uma equipa liderada pelo médico Agrawal, 12
sequencias genéticas associadas ao CPCE. As mutações mais frequentes no CPCE ocorrem no
TP53 (92%), NOTCH1 (33%), NOTCH3 (25%).15 Este tipo de mutações está associada a
alterações no ciclo celular, levando a uma desregulação e proliferação não controlada das
células escamosas. Em 19% dos casos há uma amplificação de recetor EGFR.
Estudos demonstraram que parece existir uma herança genética e um aumento do risco em
caso de familiar direto com carcinoma do esófago, contudo a sua expressividade varia
consoante se trate de um país de alta ou baixa incidência e a associação de um componente
genético e a existência de um clustering familiar continua dúbia.11
Países em Desenvolvimento têm maior incidência de CPCE
Os países com maior incidência de CPCE são também os países subdesenvolvidos, pelo
que parece existir um terreno genético mais propício que os torna mais sensíveis aos fatores de
risco. Alguns dos fatores que estão a ser estudados e a ganhar relevo são o papel da má nutrição
com deficiência em antioxidantes e vitaminas, a má conservação de alimentos, o consumo de
bebidas muito quentes, a exposição à biomassa e o efeito das nitrosaminas e PAH.
Na Ásia foram implicados no CPCE os alimentos que contêm na sua composição
percursores de nitrosaminas.16 Estes compostos exercem o seu papel mutagénico induzindo a
formação de adutos de alquilo no ADN.17 Estes compostos são facilmente encontrados em
alimentos de conserva e alimentos mal conservados, que leva ao crescimento de fungos,
produtores de toxinas (por exemplo, aflatoxina).18 Também parece estar implicada a forma
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como os alimentos são preparados, com exposição a toxinas resultantes da combustão de carvão
e madeira em locais pouco ventilados, com inalação de PAH.9
As deficiências de micronutrientes, incluindo ferro, betacaroteno, vitamina E, selénio,
riboflavina, niacina, retinol e zinco, foram documentadas como associadas a um maior risco de
CPCE, especialmente em pacientes de alto risco. A teoria proposta defende que o consumo de
fruta fresca aumenta os níveis de ácido ascórbico e outros antioxidantes, exercendo um efeito
protetor para o organismo, ao inibir a ação das nitrosaminas e dos hidrocarbonetos policíclicos
aromáticos.19,20
A relação entre o estado nutricional com esofagite ou carcinoma do esófago ainda não foi
totalmente elucidada, o mais provável é que a condição de desnutrição deixe o organismo mais
suscetível ao desenvolvimento de doença, do que funcione como fator primário de lesão da
mucosa. No entanto, continua a ser uma área de estudo, pois é um fator de risco passível de
mudança e prevenção primária do carcinoma do esófago, proporcionando uma oportunidade de
reduzir a incidência desta doença mortal.
Agentes infeciosos e o seu papel no CPCE
A inflamação e irritação da mucosa é o passo inicial para que ocorram lesões a nível do
DNA das células do esófago, por esse motivo foram também considerados agentes infeciosos
no desenvolvimento do CPCE, tais como fungos Fusarium verticilliodes e Fusarium
moniliforme, responsáveis pela contaminação da comida e formação de maiores quantidades de
nitritos (como abordado acima) e também de vírus, em particular Epstein-Barr (EBV) e o Vírus
do Papiloma Humano (HPV)1
O HPV foi dos vírus mais estudados, visto estar comprovado como fator de risco
importante para o carcinoma da cabeça e pescoço e como já referido, há uma sobreposição de
casos com os dois tipos de cancro. Além desta sobreposição de fatores de risco, parece existir
uma concordância entre os países que têm uma alta incidência de infeção por HPV e os que são
considerados como regiões de alta incidência de CPCE. Ademais, seria uma área de prevenção
possível através de campanhas de vacinação, sendo os subtipos mais associado o 16 e o 18. 8
Contudo, apesar dos esforços na área, a associação da infeção HPV e o CPCE do esófago
demonstrou-se inconsistente e pouco satisfatória, sendo necessários mais estudos na áreas e
uniformização da técnica utilizada, para maior apuramento de dados.21
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Marcha Diagnóstica
O CPCE possui uma forma de apresentação bastante inespecífica, com sintomas tardios
que normalmente surgem num estadio muito avançado, pelo que 50% dos casos tem doença
metastática no momento do diagnóstico.
O sintoma mais comum é a disfagia, que surge inicialmente para sólidos e posteriormente
para líquidos, quando o lúmen do esófago se estreita mais do que 13 mm de diâmetro. Este sinal
indica que o carcinoma está localmente avançado e possivelmente atinge as estruturas
envolventes. O 2º sintoma mais comum, presente em metade dos casos, é a perda de peso, seja
relacionado com a disfagia ou com a própria evolução do tumor. Os outros sinais e sintomas
são hemorragia, que se pode expressar por anemia ferropénia, dor epigástrica, que não alivia
com terapêutica antirrefluxo, dor óssea (presente em caso de doença avançada), tosse ou
rouquidão persistente (por invasão do nervo laríngeo recorrente) e pneumonias de repetição
(seja por aspiração de restos alimentares retidos no local de estenose do lúmen ou por doença
invasiva e comunicação direta com a árvore respiratória).22
O exame objetivo não apresentará alterações até um estadio avançado da doença, quando
começa a apresentar invasão dos nódulos linfáticos circundantes e a serem palpáveis as
linfoadenopatias laterocervicais, supraclaviculares ou a hepatomegalia. Sinais de doença à
distância são sempre de mau prognóstico e muitas vezes constituem contraindicação à ressecção
do tumor. No caso de disfagia, o primeiro procedimento a seguir é realizar uma endoscopia
digestiva alta e biópsia, sendo que o diagnóstico final só é estabelecido com biópsia, já que
17% das lesões que pareciam ser benignas à endoscopia revelaram-se malignas após avaliação
anatomopatológica.23
Estadiamento, Prognóstico e Medidas Terapêuticas
O prognóstico e tratamento do doente vão depender do tamanho do tumor e se há invasão
dos nódulos linfáticos adjacentes ou metástases à distância. Anteriormente era utilizada a TC
para estadiamento, mas esta técnica foi substituída pela técnica de ultrassonografia endoscópica
(EUS) e tomografia por emissão de positrões (PET), sendo a primeira útil para avaliação loco
regional do tumor (T e N) e a segunda para deteção de metástases à distância (M), normalmente
nos nódulos linfáticos supraclaviculares e retroperitoneais.4
Assim, a TC deixou de ser utilizada como 1ª linha, visto a maior sensibilidade do PET para
a deteção de doença metastática ocultas, sendo custo benefício mais favorável, pois evita-se
medidas terapêuticas curativas cirúrgicas desnecessárias. 24,25
18 Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa
Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina
Carcinoma Pavimentocelular do Esófago: Artigo de Revisão a propósito de um Caso Clínico | 2018
Para estadiar o CPCE é utilizado o
sistema TNM (tumor, nódulos e metástases),
sendo a localização um dos novos critérios
incluídos na 8ª edição (2017) da classificação
de TMN (vide anexos). A localização do
tumor no terço superior do esófago é das que
possui a taxa mais elevada de mortalidade
pós-operatória, portanto merece maior
ponderação na hora de escolher a terapêutica.
Se o carcinoma está apenas confinado na
mucosa designa-se de T1a; se envolve a
camada muscular própria, mas sem invasão da
parede esofágica designa-se T2; caso
ultrapasse a adventícia designa-se T3; e se
existir invasão de estruturas do mediastino,
como pericárdio, aorta, brônquios ou pleura
designa-se T4.26
A espessura máxima da massa esofágica
também pode prever a extensão
extraesofágica, sendo os tumores T3-T4
significativamente mais espessos do que os tumores T1-T2 (16 versus 8,2 mm) 27. Esta
característica foi mais precisa no estadiamento tumoral do que a identificação da rotura da
camada muscular própria por EUS. Pelo que se discute a possibilidade de a incorporar no atual
sistema de estadiamento, como forma de estabelecer o prognóstico e predizer a probabilidade
de sobrevivência a longo prazo, identificando pacientes de alto risco para terapia pós-
operatória.28
Medidas terapêuticas
O CPCE assume o 6º lugar na lista de mortalidade por cancro e mesmo com vários
incentivos e estudos nesta área, o tratamento ideal ainda não foi alcançado e continua a ser uma
questão controversa. O tratamento vai depender do estadio em que o tumor é encontrado,
principalmente se N+ e metástases à distância.
Figura 4: Anil K. Rustgi, M.D., and Hashem B. El‑Serag,
M.D. MPH. Esophageal Carcinoma. NEJM.
2014;371:2499-2509.
19 Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa
Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina
Carcinoma Pavimentocelular do Esófago: Artigo de Revisão a propósito de um Caso Clínico | 2018
Historicamente, o tratamento standard era a cirurgia, só aplicável a tumores ressecáveis,
que correspondiam apenas a 30-40% dos doentes ao diagnóstico. Ademais, esta estratégia
terapêutica era pouco eficaz com taxas de sobrevivência a 5 anos de 15-20% dos doentes.29
Este baixo outcome levou ao desenvolvimento de outras estratégias terapêuticas, apostando
no uso combinado da quimioradioterapia neoadjuvante (QRT) e cirurgia (terapêutica trimodal)
em prol do uso de apenas uma das vertentes.
Os dois grandes estudos desenvolvidos nesta temática foram o CALGB 9781, em 2008 e o
CROSS (Dutch Chemoradiotherapy for Oesophageal Cancer followed by Surgery Study)
publicado em 2012, que continua a decorrer com atualizações recentes. Desde que os seus
resultados foram publicados, o esquema de terapêutica foi alterado em muitos locais do
Mundo.30
No estudo CALGB 9781, apesar de o estudo ter sido interrompido precocemente por
apenas 56 dos planeados 475 terem completado o esquema terapêutico, foi um estudo bem
desenhado e desenvolvido e os resultados da taxa de sobrevivência a 5 anos também foram
muito satisfatórios, com 39% dos pacientes vivos na terapêutica trimodal vs 16% nos
submetidos apenas à cirurgia.31
No estudo CROSS foi feita a comparação entre a cirurgia isolada e a cirurgia 4-6 semanas
depois de completarem o ciclo de quimioradioterapia (utilizando semanalmente paclitaxel,
carboplatina e radioterapia (41.4 Gy durante 5 semanas). O efeito no CPCE foi particularmente
impressionante, com aumento da sobrevivência a curto e longo prazo, de 47% versus 33% a 5
anos, quando comparado com os doentes que apenas realizaram cirurgia, com ou sem QRT
adjuvante, com melhor controlo locoregional e de metástases à distância. Quanto à tolerância e
toxicidade da QRT neoadjuvante, o estudo CROSS também demonstrou que a terapêutica
neoadjuvante é segura e bem tolerada em 95% dos doentes, sem alterações a nível de
mortalidade e morbilidade pós-cirurgia.32
As vantagens de QRT isolada ou inserida na terapêutica trimodal também foram avaliadas,
e apesar de não se ter conseguido demonstrar superioridade quanto a sobrevivência, os métodos
com cirurgia foram aqueles com melhores resultados no controlo locorregional da doença e os
que menos necessitaram de cuidados paliativos posteriores. 33,34
Apenas os carcinomas ressecáveis, estadio I, II e III (T4a - tumor ressecáveis que invadem
a pleura, pericárdio ou diafragma), são candidatos a cirurgia.
Os tumores são não ressecáveis se: presença de metástases à distância (peritoneu, pulmão,
osso, glândula suprarrenal, SNC e fígado), em caso de invasão de estruturas adjacentes, como
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Carcinoma Pavimentocelular do Esófago: Artigo de Revisão a propósito de um Caso Clínico | 2018
aorta, coluna vertebral ou traqueia (T4b) ou se linfadenopatias extrarregionais, com afeção dos
gânglios paraaórticos ou mesentéricos.
Outras contraindicações para cirurgia são a localização cervical, devido a diminuição da
qualidade de vida pelos défices associados no status pós-cirúrgico, sem ganho aparente na taxa
de sobrevivência ou no caso de doente com outras coomorbilidades, como doenças do foro
cardiorrespiratório, que impossibilitem a cirurgia.35
Outro método terapêutico aplicável é a ressecção endoscópica da mucosa em doentes que
apresentam displasia de alto grau ou cancro esofágico superficial, T1a e T1b, com baixo risco
de afeção dos nódulos linfáticos adjacentes. Esta técnica conseguiu resultados equivalentes à
esofagectomia, principalmente se em conjunto com QRT.36 Além disso, também é uma opção
eficaz de tratamento em caso de lesão superficial que não responde à QRT, a salvage
endoscopic treatment (SET).37
A National Comprehensive Cancer Network (NCCN) aconselha o tratamento de CPCE de
Tis ou T1a através de ressecção endoscópica da mucosa, acima de T1b avalia-se a localização
e extensão do tumor, se se tratar de tumor in situ localmente ressecáveis aconselha-se
esofagectomia, caso seja N+ adiciona-se QRT neoadjuvante. No caso se localização cervical
ou tumor irressecável (T4b) aconselha-se QRT. Se após o primeiro tratamento curativo se
atingir margens livres, R0, não é recomendado qualquer tratamento posterior, no caso de doença
residual após cirurgia, com margens R1 ou 2 a QRT deve ser utilizada para reduzir a expressão
da doença.38
Em 2014 a Society of Thoracic Surgeons (STS) definiu que a QRT neoadjuvante deveria
ser utilizada em todos os CPCE localmente avançados, sendo que o PET scan essencial a seguir
a terapêutica neoadjuvante como modo de rastrear a existência de doença metastática.39
Recomendações no tratamento baseado no estadio do tumor:
• Estadio 0 a I: Indicado ressecção do tumor por cirurgia. Possibilidade de realizar ressecção
endoscópica da mucosa.
• Estadio II: Cirurgia seguida de QRT adjuvante ou QRT neoadjuvante seguida de cirurgia.
• Estadio III: Último estadio possível de ser ressecável, QRT com ou sem cirurgia.
• Estadio IV: QT, tratamento paliativo (sintomático e de suporte)
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Tratamentos Paliativos
O carcinoma do esófago é caracterizado por sintomas inespecíficos e tardios, por esse
motivo 60% dos doentes apresenta doença localmente avançada ou metastizada ao diagnóstico,
o que impossibilita a resseção tumoral, ficando com indicação para realizar terapêutica
paliativa.41
O tratamento paliativo pretende evitar ou corrigir sintomas, como disfagia, dor e prevenir
hemorragias, sendo as técnicas disponíveis as seguintes: RT (com ou sem QT), dilatação
esofágica com uso de stent, terapia fotodinâmica, ablação a laser e ablação química.
Normalmente é necessário utilizar mais do que uma estratégia para atingir um controlo ideal
dos sintomas e dar conforto ao doente.
Em doentes com doença metastática é aconselhado iniciar quimioterapia sistémica, que nos
casos de tumor sensível, irá prolongar o tempo livre de disfagia. As diferenças entre a QT e a
QRT ainda não foram avaliadas.
A European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE) recomenda o uso de self-
expandable metal stent para cuidados paliativos em casos de disfagia, sendo superior às outras
terapêuticas. Em doentes em que se espera um tempo de vida mais prolongado, a braquiterapia
isolada ou em conjunto com o stent são uma opção válida, podendo oferecer vantagens e melhor
qualidade de vida. A combinação de stent e RT externa já não é aconselhado, pela alta
Figura 5: Shimoda T. Japanese classification of esophageal cancer, the 10th edition-Pathological part
Nihon rinsho. 69 Suppl 6. 109-20. Japanese J Clin Med. 2011;69 Suppl6:109-120.
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incidência de efeitos adversos, como fístulas traqueobrônquicas ou estenoses esofágicas pós-
RT que leva a sintomas de disfagia de novo.22
“Novos Horizontes”
A terapêutica para o cancro do esófago continua a ser alvo de constante procura e inovação
com vista a melhorar taxas de sobrevivência, principalmente a longo prazo. Os novos alvos
terapêuticos a serem estudados baseiam-se nas alterações celulares características deste
carcinoma, como recetores intracelulares ou de membrana, tentando assim atuar sobre o
mecanismo potencialmente carcinogénico. No caso do CPCE, o epidermal growth factor
receptor (EGFR) está sobreexpressado, alterando as vias de sinalização celular e desregulando
as vias de replicação, apoptose e angiogénese, sendo que a sua sobrexpressão associada a mau
prognóstico.
Assim, foram implementados ciclos terapêuticos com inibidores de EGFR juntamente com
a QRT e foram já estudados o uso do Erlotinib, Cetuximab e Nimotuzumab.
Estudos com Erlotinib deram sinais promissores, comparado com a utilização isolada da
QRT convencional, com aumento da taxa de sobrevivência na população chinesa estudada.
Decorrem estudos em fase III para conseguir dar uma resposta definitiva sobre a utilidade deste
fármaco no carcinoma do esófago. Este inibidor do EGFR apresentou alguns efeitos adversos,
devido à sua afinidade com recetores também presentes na pele e intestino, que se revelaram
pela presença de rash (54%), desidratação (27%), diarreia (18%) e esofagite grau 4 (9%).42,43
O Nimotuzumab também teve resultados promissores associado com QRT em altas doses,
durante mais de 6 semanas, obtendo efeitos benéficos a nível de sobrevivência em doentes com
CPCE em fase avançada, sem aumento de efeitos adversos.44
Por fim, o Cetuximab foi primariamente estudado para no carcinoma de cabeça e pescoço
onde obteve bons resultados num estudo de fase III. Pelas semelhanças entre os dois carcinomas
foi avaliado também no carcinoma do esófago, mas até agora os dados foram contraditórios e
inconclusivos. Neste momento há um estudo de fase III a decorrer, RTOG 0436, que incluiu
uma população mais alargada, com CPCE ou adenocarcinoma em estadio T1N1M0, T2-4,
qualquer N, M0; qualquer T, qualquer N, M1a, contudo a adição do Cetuximab não aumentou
a sobrevivência face à QRT já utilizada, apenas conferindo um pequeno benefício, que poderia
ser superior se o seu uso fosse criterioso, pelos que os autores aconselham estudo de
biomarcadores preditivos de resposta antes de avançar para este tipo de terapêutica..45,46
23 Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa
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Ideias Finais
Nesta revisão debatemos dois tipos de CPCE: um associado a países desenvolvidos, que
tem sofrido um decréscimo nos últimos anos, pelas medidas antitabágicas e diminuição do
consumo de bebidas alcoólicas; e outro associado zonas endémicas de CPCE, onde a exposição
ao tabagismo não parece ter um papel principal, já que em muitos estudos a maioria dos doentes
não eram fumadores e a prevalência de outros cancros associados ao tabaco (como bexiga,
pulmão e cabeça e pescoço) também era baixa.
Contudo, mesmo excluindo o tabagismo, existe nos países de alta incidência uma elevada
prevalência de inalação de fumo oriundo da combustão da madeira e carvão, utilizado para
cozinhar e aquecimento, em locais fechados e com má circulação do ar. Este fumo contém, tal
como o tabaco, PAH e apresenta alta capacidade mutagénica. Esta hipótese explicaria o porquê
da igualdade de prevalência entre ambos os sexos nessas populações.
Existe evidência que o padrão genético tem influência no desenvolvimento do CPCE, tendo
sido reportado vários casos de história familiar de CPCE. Foram identificados 16 loci de risco
na população asiática, tais como os polimorfismos no ADH1B, ADH7 e ALDH2, que são
conhecidos por alterarem o metabolismo do etanol, com aumento dos níveis do acetaldeído,
tornando-o ainda mais tóxico, podendo ser uma das justificações para a elevada incidência de
CPCE mesmo sem grande consumo de etanol. A população africana é também muito fustigada
por esta neoplasia, incindindo em idades mais jovens, entre os 20-30 anos, o que parece indicar
um efeito combinado de predisposição genética com exposição constante e precoce a fatores de
risco. Sobre este agente ambiental mutagénico, ainda por identificar, têm-se desenvolvido
diversos estudos sobre possíveis causas, como défices em micronutrientes, o baixo consumo de
fruta rica em antioxidantes, o papel das nitrosaminas e dos PAHs.
O diagnóstico deste tipo de cancro é muitas vezes tardio, pois os sintomas são inespecíficos
e surgem num momento avançado da doença em que apenas é possível oferecer uma opção
paliativa. Sempre que possível é realizado uma terapêutica com fins curativos. Desde 2012 que
é privilegiada a terapêutica trimodal, cirurgia e QRT neoadjuvante, com maior numero de casos
de remissão e anos livres de doença, contudo pela ainda elevada taxa de mortalidade continua
a ser um foco de estudo, tanto a nível de estratégias preventivas como inovações terapêuticas,
sendo os maiores impulsionadores dos ensaios clínicos nesta área os países de alta incidência,
em particular a China, enquanto que nos países em que se assiste a uma inversão da incidência
do tipo histológico mais comum de carcinoma do esófago, como países europeus e EUA pode
haver um desincentivo no estudo do CPCE em prol do adenocarcinoma.
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Anexos
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Agradecimentos
Gostaria de agradecer aos meus pais, Maria Tibério e Jorge Almeida, por nunca me
cortarem as asas e me deixarem perseguir este sonho, mesmo quando isso implicou
abdicar de 2 ano em Ciências Farmacêuticas, viver 2 anos na Madeira e aguentarem
incontáveis fases de exame.
Ao meu irmão, Miguel Almeida, por suportar o meu “mau humor” e disponibilidade
para todos os favores que lhe peço.
Um especial obrigado à minha avó, Maria Manuela Almeida, que tem sido um
exemplo de amizade, resiliência, bondade e dedicação.
Ao doente que foi a inspiração para este trabalho e que apesar da barreira linguística,
gentilmente me facultou toda a informação necessária.
À minha tutora e professora Drª Paula Moura do Santos, pela paciência para a minha
natural desorganização mental e por todos os conselhos e críticas construtivas.
Ao Tiago Tomás, Interno de Oncologia no Hospital Fernando da Fonseca, que
amavelmente se prontificou a corrigir a primeira versão da minha tese de mestrado.
E por fim, aos meus amigos, os de antes e os de agora, que tornaram esta jornada tão
especial e gratificante, e sem os quais seria muito mais difícil chegar até aqui.
26 Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa
Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina
Carcinoma Pavimentocelular do Esófago: Artigo de Revisão a propósito de um Caso Clínico | 2018
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