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Compostos Oxigenadas

I. Compostos da hidroxila (-OH):

1. Álcool:

Exemplo:

CH3 – CH2 - OH

Nomenclatura:

IUPAC: P + I + OL

Usual: Álcool P + IL +ico

2. Fenol:

1. Álcool:

Classificação

I. De acordo com o número de OH:

a) Monoálcool ou monool:

b) Diálcool ou diol:

c) Triálcool ou triol:

II. De acordo com a posição do OH:

a) Primário:

b) Secundário:

c) Terciário:

III. Diálcool:

a) Gêmino: b) Vicinal: c) Isolado:

OHCHCH3

2. Fenol:OH

3. Enol:

hidroxila

Exemplo:

Nomenclatura:

Usual: Fenol

IUPAC: Hidróxi ______________Nome da cadeia aromática

______________ - olNome da cadeia aromática

II. Compostos da carbonila ( ):

1. Aldeído:

Exemplo:

CH3 - CHO

2. Cetona:

Nomenclatura:

IUPAC: P + I + AL

Usual: provém dos ácidos

Exemplo:

C H3 carbonila

Nomenclatura:

IUPAC: P + I + ONA

Usual: __________ - cetonaNome dos radicais

III. Composto heterogêneo (C – O – C):

1. Éter:

R – O – R’

Exemplo:

CH3 – CH2 – O – CH3

IV. Compostos da carboxila ( ):

1. Ácido Carboxílico:

Exemplo:

CH3 - COOH

Nomenclatura:

IUPAC: Ácido P + I + ÓICO

Usual: nome particular

2. Éster:

Exemplo:

Nomenclatura:

IUPAC: P + I + OATO de nome do radical ligado ao oxi.

CH3 – CH2 – COO – CH3

3. Sal de Ácido:

Exemplo:

CH3 – CH2 – COO-Na+

Nomenclatura:

IUPAC: P + I + OATO de nome do metal

carboxilicos

Compostos de Grignard:R - MgX

CH3 – CH2 - MgCl

Nomenclatura:Nome do haleto de pref + il - magnésio

Radical

Compostos de Franklin:

R – Zn – R

CH3 – CH2 – Zn – CH3

Compostos do Mercúrio:

R – Hg – R

CH3 – CH2 – Hg – CH3

Compostos Plúmbicos:

Pb CH2CH

Nomenclatura:

pref + il - METALRadical

Ordem preferencial

Ácido - Amida (amida) – Aldeído (oxo ou formil) – Cetona (oxo) –

Álcool (hidroxi) – Amina (amino) – Éter (pref. – oxi) – Haleto

(halogênio)

Funções Mistas:

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