Post on 01-Jun-2015
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UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIAINSTITUTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDEPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO
EM IMUNOLOGIA
Sistema Imune das Mucosas e Secreções
Rejane Rodrigues Souza dos Santos
Professora: Ivana Oliveira Nascimento
MALTFunção
Regular a imunidade nas mucosas;
Localização
Placas de Peyer no intestino delgado; Apêndice cecal; Folículos linfóides do intestino grosso e reto; Tonsilas e Adenóides (anel de Waldeyer);
Células
Linfócitos T e B; Plasmócitos; Células dendríticas
MALT
Barreiras finas e permeáveis para o interior do corpo;
Atividades fisiológicas: • Troca de gases(pulmões);• Absorção de alimentos (intestino);• Atividades Sensoras(olhos,nariz,boca e garganta);• Reprodução(útero e vagina).
Vulnerabilidade à infecção;
IgA
SIgA confere proteção as mucosas e secreções corporais (colostro, saliva, lágrima, secreções do trato respiratório, intestinal e genital);
Funções: neutralização de toxinas, bloqueio do sítio de ligação patógenos/células epiteliais
Subclasses : IgA1 e IgA2 (humanos);
Mucosa Intestinal Humana (linfócitos e células plasmáticas). Nature Review, 2009.
GALT
GALT
Células M capturam antígenos, são mais acessíveis as partículas do patógenos e libera-os para as APCs e DC;
IgA2:Maior resistência a digestão por enzimas proteolíticas produzidas por alguns patógenos intestinais que a IgA1;
GALT
Bactérias normais do intestino podem causar doenças em imunossuprimidos
Administração de antibióticos mata bactérias comensais do intestino oferecendo nicho ecológico para outras bactérias crescerem;
Escherichia coli
Clostridium difficile
• Amarelo, transparente, levemente salgado e com aparência aguada.
• Tem maior valor nutritivo que o próprio leite e transmite ao bebê anticorpos da mãe, protegendo-o contra algumas doenças;
• É produzido até o 7º dia. Do 7º ao 15º é um leite de transição e depois disso é produzido o leite maduro.
• Concentrações de Imunoglobulinas presentes no colostro no primeiro dia de lactação chega a mais de 90% do teor protéico;
Colostro
Nos bovinos e eqüinos a imunidade é adquirida através da absorção de elementos do colostro em especial da IgG;
A placenta do tipo epiteliocorial difusa apresenta seis camadas teciduais entre a circulação sanguínea materna e fetal;
Nos primatas através da passagem placentária de IgG e através do leite;
Passagem Placentária de IgG
Mecanismos de defesa oral O tecido da mucosa associado a glândulas exócrinas e
saliva contribue para proteção da cavidade oral;
Possuem células responsáveis pela internalização de antígenos e anticorpos específicos a bactéria oral;
Resposta imune inata: Macrófagos, leucócitos e TLR que reconhecem PAMPS;
Resposta Imune Adaptativa responsável pela geração de células B e T antígenos específicas;
O epitélio forma barreira oral a microrganismos;
Células epiteliais oral: macrófagos, fibroblasto, céls dendríticas e linfócitos intraepiteliais;
Transporte de saliva - Ducto da glândula parótida;
Glândula parótida - presença de granulócitos, linfócitos T, e macrófagos;
IgA2 predominância na saliva
Peptídeos e proteínas antimicrobiana: Peroxidases, lactoferrina, lisoenzima dentre outros.
Mecanismos de defesa oral
Xerostomia;
Antígenos alimentares apresentados ao sistema imune de mucosa induz tolerância;
Inicio da tolerância por via oral: apresentação do antígeno exógeno ao sistema imune periférico através do trato digestivo.
Forma de tolerância imunológica extra-tímica, induzida por antígenos que atenuam a resposta a proteínas previamente apresentadas à mucosa entérica;
Dessa forma, se obtém importante supressão, tanto da resposta humoral quanto daquela mediada por células;
Mecanismos de defesa oral
JANEWAY,Charles A. Imunobiologia. O sistema Imune na saúde e na doença. 5º Edição. Porto Alegre: Artmed, 2002.
DUARTE,M.B. et al. - Papel do leite materno na defesa do lactente contra infecções. Pediat. (São Paulo) 4: 88-102,1982.
CÁSSIA, T,N, et al. - Mecanismos fundamentais de resposta imune contra bactérias bucais e as principais perspectivas para uma vacina anticárie: uma breve revisãoRev. odonto ciênc. 2009;24(2):198-204.
Referências
P.BRANDTZAEG. Mucosal Immunity: Induction, Dissemination, and Effector Functions.Scandinavian Journal of Immunology. 2009 ;70, 505–515.
Referências