Ácidos, Bases e pH - 11ºano FQ A

Quando uma substância se dissolve em água, forma-se uma mistura homogénea que se designa por solução aquosa.

As soluções aquosas podem ser

• Ácidas• Básicas (ou Alcalinas)• Neutras

O pH é um parâmetro que permite avaliar o grau de acidez ou de basicidade de uma solução.À temperatura de 25ºC, as soluções com pH<7 são ácidas, as soluções com pH=7 são neutras e as soluções com pH>7 são básicas.

Soluções aquosas ácidas

As soluções aquosas ácidas contêm substâncias dissolvidas chamadas ácidos.

Exemplos de ácidos

Ácido FórmicoÁcido Fórmico

Ácido CítricoÁcido Cítrico

Ácido MálicoÁcido Málico

Ácido FosfóricoÁcido Fosfórico

Ácido AcéticoÁcido Acético

Ácido TartáricoÁcido Tartárico

Soluções aquosas básicas

As soluções aquosas básicas contêm substâncias dissolvidas chamadas bases.

Exemplos de bases

Hidróxido de magnésio

Hidróxido de magnésio

Hidróxido de sódio

Hidróxido de sódio

Hidróxido de amónio

Hidróxido de amónio

Bicarbonato de sódio

Bicarbonato de sódio

Soluções ÁcidasAlgumas propriedades:

*têm sabor azedo;*reagem com os metais;*conduzem a corrente eléctrica.

Soluções BásicasAlgumas propriedades:

*têm sabor amargo;*conduzem a corrente eléctrica;*são escorregadias.

Indicadores de ácido-base

Indicadoresdesignam-se às substâncias que, em contacto com soluções ácidas ou básicas, mudam de cor, sendo por isso, utilizadas para indicar o carácter ácido ou básico de uma solução.

• solução alcoólica de fenolftaleína (incolor);• tintura azul tornesol (azul arroxeado).

Indicadores Solução ácida Solução neutra Solução básica

Solução alcoólica de fenolftaleína

Incolor Incolor

carmim

Tintura azul de tornesol

vermelho azul arroxeado

azul arroxeado

Exemplos

A solução alcoólica de fenolftaleína é incolor

Na presença de soluções básicas toma a cor carmim

A tintura azul de tornesol é azul arroxeada

Na presença de soluções ácidas toma a cor vermelha

Indicador Universal

é uma mistura de vários indicadores, uns naturais outros sintéticos. Apresenta-se quer em solução (a), quer impregnado em papel (b), apresentando uma grande variedade de cores consoante a acidez ou basicidade da solução.

O Indicador Universal

Indicadores de ácido-base

(a)

(b)

EXERCÍCIOS

A - têm sabor azedo; B - tornam carmim a fenolftaleína; C - conduzem a corrente eléctrica; D - avermelham a tintura azul de tornesol; E - têm sabor amargo;

1- Soluções ácidas 2 - Soluções básicas

A - Soda cáustica B - Vinagre C - Limão D - Maçã E - Formigas F - Cal apagada

1 - ácido cítrico 2 - ácido fórmico 3 - hidróxido de sódio 4 - ácido acético 5 - hidróxido de cálcio 6 - ácido málico

Recorda as características das soluções ácidas e básicas e faz a associação correspondente.

Faz a correspondência correta entre as duas colunas.

A Escala de pH

EXERCÍCIOS

A ÁGUA NA TERRA E SUA IMPORTÂNCIA A ÁGUA NA TERRA E SUA IMPORTÂNCIA

Vivemos num planeta de água. Talvez fosse mais apropriado denominar a Terra «planeta Oceano», uma vez que a água cobre 71% da sua superfície.

A ÁGUA

NA TERRA

A ÁGUA

NA TERRA


A água está desigualmente distribuída na Terra, sendo grandes as assimetrias entre as várias regiões. A maior parte do continente africano, do Médio Oriente, da Austrália e de algumas zonas do continente americano debatem-se com problemas graves de escassez de água.

Estima-se que a média de consumo de água é de 600 m3 por pessoa e por ano, sendo cerca de 50 m3 de água potável – o que corresponde a um consumo diário de 137 litros de água.O crescimento demográfico, o desenvolvimento industrial e a irrigação multiplicaram as utilizações de água.

CONSUMO DE ÁGUA CONSUMO DE ÁGUA

CONSUMO DE ÁGUA CONSUMO DE ÁGUA

A POLUIÇÃO DA ÁGUA A POLUIÇÃO DA ÁGUA

A POLUIÇÃO DA ÁGUA A POLUIÇÃO DA ÁGUA

Dos vários tipos de poluição, destacam-se:

• a poluição biológica: por microrganismos patogénicos que podem provocar doenças e até a morte;

• a poluição térmica: aquecimento da água por descargas de águas residuais usadas nos processos de arrefecimento industriais e nas centrais térmicas.

• a poluição química: a mais grave é causada pela presença de produtos químicos prejudiciais.

A QUALIDADE DA ÁGUA E A LEGISLAÇÃO A QUALIDADE DA ÁGUA E A LEGISLAÇÃO

Existe legislação para estabelecer os teores em que certas espécies químicas podem existir na água utilizável. São chamados parâmetros de qualidade que podem variar, consoante os objetivos de utilização.

VMA – valor máximo aceitável. Este valor não pode ser ultrapassado sob o risco de prejudicar a saúde.

VMR – valor máximo recomendado. Este valor não deve ser ultrapassado, pois tal poderá colocar em risco a saúde, podendo até ser indício de contaminação.

Norma de qualidade

VMR/ g dm-3 VMA/ g dm-3

Iões fluoreto (F-) 1,0 1,5

Iões nitrato (NO3-) 25 50

A QUALIDADE DA ÁGUA E A LEGISLAÇÃO A QUALIDADE DA ÁGUA E A LEGISLAÇÃO

EXERCÍCIO

Um dos parâmetros que é controlado para avaliar a qualidade da água é a presença de nitratos. A sua possível transformação em nitritos pode provocar uma diminuição da oxigenação normal do organismo. Podem também transformar-se em nitosamidas no estômago, que são potenciais agentes cancerígenos. Numa análise da água [NO3

-] = 39 mg/L.

a)Qual é a principal proveniência dos nitratos existentes numa água natural?

b) De acordo com a legislação mais antiga o VMR (valor máximo recomendado) para os nitratos era 4,03 10-4 mol/dm3. Determine a massa de nitratos acima do valor correspondente ao VMR que poderão existir numa garrafa de água de 33 cL

R: a) Os nitratos existentes nas águas naturais provêm principalmente da utilização de adubos na agricultura.

b) M(NO3-) = 62 g/ mol VMR = 4,03 10-4 62 = 2,49 10-2 g/L= 24,9 mg/L

excesso de NO3- = 39 – 24,9 = 14,1 mg/L

m(NO3-) = 14,1 0,33 = 4,6 mg

Água da chuva, água destilada e água pura

Será que …Será que …

… a água da chuva é pura? Não. Porque a água límpida (das nuvens) é um bom solvente, capaz da dissolver muitos dos gases que existem na atmosfera, sobretudo nas camadas mais baixas.

… a água destilada no laboratório é pura? Não. Como a água é um solvente excelente, durante a

destilação há substâncias que são arrastadas pelo vapor de água e acabam por aparecer outra vez na água destilada. Há possibilidade de novas substâncias surgirem no destilado (gases dissolvidos no ar).

… a água pura existe?Não. No entanto, o conceito de pureza é relativo; uma mesma água pode ser suficientemente pura para um determinado fim (ex: rega), mas não ser para outro (ex: beber).

“Todos nós, no dia a dia, temos contacto com ácidos e bases.Por exemplo quando usamos o vinagre no tempero de uma salada, quando usamos o sumo de limão ou até mesmo o sumo de uma maçã, estamos perante um ácido, ou então quando utilizamos um produto para desentupir canalizações estamos perante um base. Mesmo um adubo, que é utilizado numa plantação como fonte de azoto para as plantas, é um composto que resultou de uma reação com uma base, o amoníaco.Os ácidos são parte fundamental do nosso processo digestivo.Geralmente o ácido caracteriza-se por ser algo azedo, enquanto que a base por ser algo escorregadio ao tato.O conceito de ácido e de base é algo que é extremamente importante para a química moderna, quer no dia a dia, quer ao nível da indústria química, e foram desenvolvidos conceitos para interpretar ao nível microscópico o comportamento destas substâncias.”

ÁCIDOS E BASES

http://www.e-escola.pt/

ÁCIDOS E BASES

ÁCIDOS E BASES

Svante August Arrhenius (Séc XIX)

Definiu, os ácidos como sendo substâncias que, em solução aquosa, se dissociavam produzindo iões H+ enquanto as bases se dissociavam produzindo iões OH-.

TEORIA DE Arrhenius - Teoria iónica

ÁCIDOS E BASES

ÁCIDOS E BASES

Brønsted & Lowry (Séc XIX)

Consideraram a reação ácido-base como um processo de transferência de um protão de uma espécie química (ácido) para outra (base).

TEORIA DE Brønsted & Lowry - Teoria protónica.

ÁCIDOS E BASES

EXEMPLOS – pares ácido-base conjugados

NH4+/NH3

H2O/OH-

HCl/Cl –

H3O+/H2O


Soluções


R: (a)

O conceito de pH

O pH de uma solução é a medida da sua acidez, basicidade ou neutralidade.

Estudo do conceito de pH recorrendo à substância água (H2O).Estudo do conceito de pH recorrendo à substância água (H2O).

O conceito de pH


Esta reação chama-se auto-ionização ou autoprotólise da água.

A expressão da constante de equilíbrio. Como em soluções muito diluídas

[H2O] é praticamente constante, logo:

Kw - produto iónico da água

(depende da temperatura)

e e

e

e e e

e e

O conceito de pH


Kw (25ºC) = 110-14 e e

Qual será o valor do pH da água a 25º C?

O conceito de pH


A concentração de iões hidrónio (concentração hidrogeniónica: [H3O+]) determina o pH da água e de soluções aquosas.

pH = - log [H3O+]

Como [H3O+] = 110-7 mol dm-3

pH = - log (110-7) pH = 7

O conceito de pH

O caráter ácido, básico ou neutro de uma solução é determinado pela relação entre os valores das concentrações de iões hidrónio [H3O+] e iões hidróxido [OH-].

Assim, para qualquer temperatura:

O conceito de pH

Podemos também definir pOH:

pOH = - log [OH-]

Relação entre pH e pOH

pH + pOH = pKw

pKw = - log Kw

À temperatura de 25ºC:

pH + pOH = 14

EXERCÍCIOS

Determine o valor de pH de cada uma das seguintes soluções (a 25ºC), cuja concentração de iões hidrónio é:

i.110-7 mol dm-3

ii.110-6 mol dm-3

iii.510-6 mol dm-3

iv.110-5mol dm-3

v.2,310-4 mol dm-3

Variação do Kw com a temperatura

O quadro ao lado apresenta valor de Kw para diferentes temperaturas, para a auto-ionização da água.

CONCLUSÕES:

T (ºC)

Kw pH

0 0,1140 10-14 7,47

10 0,2930 10-14 7,27

20 0,6810 10-14 7,08

25 1,008 10-14 7,00

30 1,471 10-14 6,92

40 2,916 10-14 6,77

50 5,476 10-14 6,63

100 51,30 10-14 6,14 aumento da temperatura aumento de Kw

a reação de auto-ionização da água é endotérmica

O pH da água diminui com o aumento da temperatura

Se o pH da água diminuir com o aumento da temperatura, será que significa que a água vai ficar mais ácida a temperaturas superiores?

Variação do Kw com a temperatura

Uma solução é ácida quando tem excesso de iões H3O+ em relação aos iões OH-.

Na água “pura” existe sempre igual número de iões H3O+ e iões OH-.

Por isto, a água terá de permanecer neutra, mesmo com alteração do seu pH, mas a condição de neutralidade deixa de ser pH=7, para temperaturas diferentes de 25ºC.

EXERCÍCIO

R: 1º Método

Kw = 7,244 10-14

pKw = - log (7,244 10-14)

pKw = 13,14

pKw = pH + pOH e pH = pOH

pH = pKw/2 pH = 6,57

Qual será, para a água, o valor de pH neutro , à temperatura de 55 ºC, se Kw = 7,244 10-14?

R: 2º Método

Kw =[H3O+] [OH-] e [H3O+] =[OH-]

[H3O+] =

[H3O+] = 2,69 10-7

pH = - log (2,69 10-7)

pH = 6,57

14107,244

EXERCÍCIO

R: Como a ionização é completa:

[H3O+] = 0,030 mol dm-3

pH + pOH = pKw - log (0,030) + pOH = - log (5,0 10-14)

1,52 + pOH = 13,30

pOH = 13,30 -1,52

pOH = 11,78

Considere uma solução aquosa de ácido clorídrico, HCl , de concentração 0,030 mol dm-3, à temperatura de 50 ºC, completamente ionizado.

Determine o valor do pOH da solução.

Dado: Kw (50 ºC) = 5,0 10-14

Dissociação e Ionização

A dissolução de NaOH em água é qualitativamente diferente da dissolução de NH3.

NaOH é um composto iónico formado por iões Na+ e OH-.NaOH é um composto iónico formado por iões Na+ e OH-.

Os ácidos também são ionizados - reagem com a água para formar iões Os ácidos também são ionizados - reagem com a água para formar iões

Dissociação

NH3 é um composto molecular formado por moléculas.NH3 é um composto molecular formado por moléculas.

)()()( aqaqaq OHNaNaOH )()(4)(2)(3 aqaqlaq OHNHOHNH

Ionização

)(3)(2)( )( aqaqaq OHCllOHHCl

Dissociação Ionização

• Ocorre em sais (incluindo hidróxidos)• Separação dos iões existentes• Iões são solvatados (rodeados por moléculas de solvente)

• Ocorre em ácidos e algumas bases• Reação com o solvente para formar iões• Separação dos iões formados• Iões são solvatados

FORÇA DOS ÁCIDOS E DAS BASES

A força de um ácido está ligada à sua capacidade de se ionizar, nomeadamente numa solução aquosa.

São ácidos fortes aqueles que, em solução aquosa, se ionizam extensamente e são ácidos fracos aqueles que, também em solução aquosa, se ionizam em percentagem reduzida.

Isto é, os ácidos fortes apresentam um grau de ionização elevado e, consequentemente, uma concentração de H3O+ elevada na solução, enquanto que para os ácidos fracos verifica-se uma baixa concentração de H3O+ na respetiva solução.

Isto é, os ácidos fortes apresentam um grau de ionização elevado e, consequentemente, uma concentração de H3O+ elevada na solução, enquanto que para os ácidos fracos verifica-se uma baixa concentração de H3O+ na respetiva solução.

São bases fortes as bases que se ionizam quase completamente, em solução aquosa, nos seus iões (incluindo, portanto, os iões OH-); são bases fracas aquelas cuja ionização, também em solução aquosa, seja bastante restrita.

São bases fortes as bases que se ionizam quase completamente, em solução aquosa, nos seus iões (incluindo, portanto, os iões OH-); são bases fracas aquelas cuja ionização, também em solução aquosa, seja bastante restrita.

Tal como acontece para os ácidos, também para as bases existem bases fortes e bases fracas.

Grau de ionização ()

Grau de ionização ()


• Como exemplo de uma base fraca temos o amoníaco. O amoníaco é uma base, uma vez que é capaz de receber um protão mas, em soluções aquosas, não se encontra totalmente ionizado, uma vez que é uma base mais fraca do que o ião OH- que seria gerado quando este captasse um protão cedido pela água, de acordo com a equação abaixo:

NH3(g) + H2O (l) ↔ NH4+ (aq) + OH-(aq)

Exemplo de base forte e fraca

• Como exemplo de base forte temos o hidróxido de sódio (NaOH). Esta base pode considerar-se completamente ionizada quando, dissolvida em água, a concentração dos iões OH- for aproximadamente igual à concentração inicial da base NaOH.

NaOH(s) → Na+ (aq) + OH- (aq)


O valor da constante de ionização Ka é obtido da mesma forma que se obtém a constante de equilíbrio em uma solução aquosa :

HCl = H+ + Cl-

Como determinar a força do ácido?

A força do ácido é um parâmetro determinado através da sua constante de ionização Ka . Quanto maior o valor Ka , maior a quantidade de iões H3O+ em solução e como consequência mais forte é o ácido.

A constante de ionização (Ka) é um valor semelhante à constante de equilíbrio, portanto varia apenas com a temperatura.

Existem outras técnicas para perceber quando um ácido é forte ou não.

1)

2)

Suponha um ácido do tipo HySOx , se o valor x-y for maior ou igual a 2 , o ácido pode ser considerado forte. Observação : No lugar do átomo S poderia estar outro átomo.

Se o ácido for do tipo HX onde X é um átomo qualquer da família dos halogênios, o ácido também é considerado forte.

2.1)

2.2)


Se a solução for a de um ácido monoprótico forte, a concentração de H3O+ na solução é aproximadamente igual à do ácido porque a reação de ionização é praticamente completa, e o grau de ionização aproximadamente igual a 1.

Para efetuar o cálculo do pH de uma solução é preciso conhecer a concentração de H3O+. Para efetuar o cálculo do pH de uma solução é preciso conhecer a concentração de H3O+.

)(3)(2)( )( aqaqaq OHCllOHHCl

EXERCÍCIOS

Determine o pH de uma solução de ácido clorídrico, HCl, 0,15 mol dm-3.

Como o ácido é forte, ioniza-se completamente, logo [HCl]=[H3O+] 0,15 mol dm-3.

Então como pH = -log [H3O+] pH = -log (0,15) = 0,82

R:

EXERCÍCIOS

R: A reação de ionização é traduzida pela equação seguinte:

HNO3 (aq) + H2O (l) NO3- (aq) +H3O+ (aq)

Como a ionização é completa, o grau de ionização igual a 1, [H3O+]final = [HNO3]inicial, pelo que [H3O+]final = 5,0 x 10-2 mol dm-3, o que implica que pH = -log 5,0 x 10-2, isto é, pH = 1,3.

Determine, a 25 ºC, o pH de uma solução aquosa de ácido nítrico, HNO3, 5,0 x 10-2 mol dm-3

Notas: • Para soluções aquosas de bases fortes, como NaOH e KOH, hidróxido de sódio e hidróxido de potássio, respetivamente, a determinação da concentração de OH- é efetuada de um modo semelhante à determinação da concentração de H3O+ para ácidos fortes.• Para soluções aquosas de ácidos ou bases fracas, a concentração de H3O+ e/ou OH- vai depender da constante de equilíbrio da reação em causa, uma vez que estas reações de ionização não são completas.

Notas: • Para soluções aquosas de bases fortes, como NaOH e KOH, hidróxido de sódio e hidróxido de potássio, respetivamente, a determinação da concentração de OH- é efetuada de um modo semelhante à determinação da concentração de H3O+ para ácidos fortes.• Para soluções aquosas de ácidos ou bases fracas, a concentração de H3O+ e/ou OH- vai depender da constante de equilíbrio da reação em causa, uma vez que estas reações de ionização não são completas.

A reação de ionização é traduzida pela equação seguinte:

CH3COOH (aq) + H2O (l) H3O+ (aq) + CH3COO- (aq) Quando se atinge o equilíbrio, para o mesmo volume, os valores das concentrações das espécies químicas são:[CH3COOH]equilíbrio = 5,0 x 10-2 – x ; [CH3COO-]equilíbrio = x ; [H3O+] = x

A partir do valor de Ka do ácido, à temperatura referida, pode determinar-se o valor de x e a partir deste o pH da solução.

Determine, a 25 ºC, o pH de uma solução aquosa de ácido acético, CH3COOH, 5,0 x 10-2 mol dm-3.

EXERCÍCIOS

R:

A reação de ionização é traduzida pela equação seguinte:

HCl (aq) + H2O (l) Cl- (aq) + H3O+ (aq) O grau de ionização ser 1, significa que o ácido está completamente ionizado, logo[HCl ] = [H3O+] = 0,1 mol dm-3 ; [HCl ]= 0 mol dm-3 e como [H3O+] [OH- ]= 1 10-14

[OH- ] = 1 10-13 mol dm-3

O ácido clorídrico é um ácido forte ( 1). Quais as concentrações de H3O+, OH- e 0,1 mol dm-3 a 25ºC?

EXERCÍCIOS

R:

O número de moléculas ionizadas de água é igual ao número de iões hidrónio e igual ao número de iões hidróxido.

H2O (l) + H2O (l) OH- (aq) + H3O+ (aq) Kw= [H3O+] [OH- ]= 51,3 10-14 como [H3O+] =[OH- ] = mol dm-3

Em 1 dm3 de água, a 100 ºC, existem 7,16 10-7 moles de moléculas ionizadas.

(H2O) = 1g cm-3 = 1000 g dm-3

O nº de moles de H2O em 1 dm-3 é 1000/18,02 =55,5 mol

O produto iónico da água a 100 ºC é 51,3 10-14.Calcule o grau de ionização da água a essa temperatura:

Dados: (H2O) = 1g cm-3 M(H2O) = 18,02 g mol-1

EXERCÍCIOS

R:

714 1016,7103,51

87

10290,15,55

1016,7

iniciais

ionizadas

n

n

TITULAÇÃO ÁCIDO-BASEOs ácidos e as bases fortes estão completamente ionizados/ dissociados em solução aquosa. Assim pode-se escrever:

)(2)()()( laqaqaq OHNaClNaOHHCl

)()()( aqaqaq OHNaNaOH A mistura de HCl e NaOH, pode ser traduzida pela equação química:

)(2)()()()()(3)( 2 laqaqaqaqaqaq OHNaClOHNaOHCl

Como se observa, há partículas que: • efetivamente reagem , H3O+ e OH-;• são apenas iões espetadores , Cl- e Na+.

A reação inversa da auto-ionização da água é muito extensa

Como se observa, há partículas que: • efetivamente reagem , H3O+ e OH-;• são apenas iões espetadores , Cl- e Na+.

A reação inversa da auto-ionização da água é muito extensa

Esta reação pode considerar-se completa, resultando um sal neutro, cloreto de sódio.

REAÇÃO DE NEUTRALIZAÇÃO

Esta reação pode considerar-se completa, resultando um sal neutro, cloreto de sódio.

REAÇÃO DE NEUTRALIZAÇÃO

)(3)()(2)( aqaqlaq OHClOHHCl

Equação geral:

TITULAÇÃO ÁCIDO-BASE

Titulação ácido-base (volumetria ácido-base) – permite determinar a concentração desconhecida de um ácido (uma base) numa solução – titulado – fazendo reagir essa solução com uma base (um ácido) de concentração conhecida – titulante.

Titulação ácido-base (volumetria ácido-base) – permite determinar a concentração desconhecida de um ácido (uma base) numa solução – titulado – fazendo reagir essa solução com uma base (um ácido) de concentração conhecida – titulante.

Titulante

Titulado


Numa titulação ácido-base adiciona-se titulante ao titulado até se atingir o ponto de equivalência

Momento em que ambos reagem estequiometricamente

nácido = nbase cácido Vácido = cbase Vbase nácido = nbase cácido Vácido = cbase Vbase

Apenas válido para estequiometria monoácido/monobase (1: 1).

Como sabemos que se atingiu o ponto de equivalência?

-No ponto de equivalência verifica-se uma variação brusca do pH-Pode ser detetado utilizando um indicador de ácido-base adequado, adicionado ao titulado. Este muda de cor no ponto de equivalência. - Na realidade o que é detetado é o ponto final – momento em que o ponto de equivalência é ultrapassado.- Se o indicador for bem escolhido, o ponto de equivalência e o ponto final são próximos.


Como escolher o indicador?

Teremos que saber o ponto de equivalência, através da curva de titulação.

Curvas de TitulaçãoCurvas de Titulação

O indicador adequado é aquele cuja zona de viragem contém o ponto de equivalência.

OuQualquer indicador cuja zona de viragem esteja

contida na zona abrupta da curva.

O indicador adequado é aquele cuja zona de viragem contém o ponto de equivalência.

OuQualquer indicador cuja zona de viragem esteja

contida na zona abrupta da curva.


Curvas de TitulaçãoCurvas de Titulação


pH inicial do titulado (base)pH inicial do titulado (base)

Próximo do ponto de equivalência há uma

variação brusca do pH:(de 11 para 3,6)

Próximo do ponto de equivalência há uma

variação brusca do pH:(de 11 para 3,6)

Ponto de equivalência(zona de inflexão)

Ponto de equivalência(zona de inflexão)

Volume de titulante (ácido) gasto para atingir o ponto

de equivalência

Volume de titulante (ácido) gasto para atingir o ponto

de equivalência

EXERCÍCIO

Observe a seguinte figura e determine a concentração de HCl desconhecida, presente no titulado.

R: [NaOH]= 0,1 mol dm-3

VNaOH gasto = 10 mL = 0,01dm3

[HCl]= ? mol dm-3

VHCl = 25 mL = 0,025 dm3

Como estequiometria 1: 1

na= nb Ca Va = Cb Vb

Ca 0,025 = 0,1 0,01

Ca = 0,04 mol dm-3

)(2)()()( laqaqaq OHNaClNaOHHCl

EXERCÍCIO

Na titulação de 20,00 cm3 de uma solução de HNO3, gastaram-se 10,00 cm3 de NaOH de concentração 0,10 mol dm-3.

a) Completa a equação química que traduz esta titulação ácido-base.

b) Calcule a concentração da solução ácida.

c) Qual o pH no ponto de equivalência? Justifique.

d) Qual o pH da solução após a adição de 4, 00 cm3 de solução de NaOH?

(___)(___))()(3 ___________ aqaq NaOHHNO

EXERCÍCIOR: a) b) Estequiometria 1:1. Resultado: Ca= 0,05 mol dm-3

c) O pH no ponto de equivalência é 7 (a 25 ºC). No ponto de equivalência existe a solução de um sal derivado de um ácido forte e de uma base forte. Como os iões deste sal não sofrem hidrólise, a solução é neutra.d)nb = cb Vb nb = 0,10 4,00 10-3 nb = 4,00 10-4 mol na = ca Va na = 0,05 20,00 10-3 nb = 10 10-4 mol

Nesta altura existe excesso de ácido forte de 6 10-4 mol num volume de 24,00 cm3. A sua concentração é 0,025 mol dm-3.

Calculo do pH da solução de HNO3, 0,025 mol dm-3.

[H3O+]= [HNO3] ionizado= 0,025 mol dm-3

pH = - log [H3O+]= - log (0,025) pH = 1,6

)(3)(3)(2)(3 aqaqlaq OHNOOHHNO

INDICADORES ÁCIDO-BASE

Existem alguns ácidos fracos que possuem uma certa cor quando na sua forma molecular e uma cor diferente quando estão na forma ionizada.

Isso pode ser muito útil, pois dependendo da cor da solução podemos saber se o ácido está ionizado ou não.

Mais do que isso, podemos saber a concentração do ião H+ na solução. Por isso dizemos que esses ácidos fracos são indicadores da concentração do ião H+ . Podemos chamar essas substâncias de Indicadores.

Existem alguns ácidos fracos que possuem uma certa cor quando na sua forma molecular e uma cor diferente quando estão na forma ionizada.

Isso pode ser muito útil, pois dependendo da cor da solução podemos saber se o ácido está ionizado ou não.

Mais do que isso, podemos saber a concentração do ião H+ na solução. Por isso dizemos que esses ácidos fracos são indicadores da concentração do ião H+ . Podemos chamar essas substâncias de Indicadores.

Ácidos, Bases e pH - 11ºano FQ A

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