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Mestrado Integrado em Medicina

ICBAS-UP

CANALOPATIAS E RISCO DE MORTE SÚBITA

Artigo de revisão bibliográfica

Ana Margarida Fernandes Ribeiro

Orientador

Dr. António Hipólito Reis

Porto, Junho de 2011

Canalopatias e risco de morte súbita

1

Índice

Resumo 2

Introdução 4

Abordagem do paciente com risco de morte súbita cardíaca 6

Síndrome de Brugada 11

Síndrome do QT longo congénito 20

Síndrome do QT curto 26

Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica 29

Conclusão 32

Bibliografia 36


2

Resumo

As canalopatias são doenças hereditárias caracterizadas por uma susceptibilidade

aumentada a arritmias e que, frequentemente, levam à morte súbita cardíaca, sobretudo em

jovens aparentemente saudáveis. Apesar do grande progresso feito nesta área nas últimas

décadas, a abordagem e o prognóstico destes pacientes permanece um assunto controverso.

Perante a grande variabilidade fenotípica, que vai desde a ausência de sintomas até à morte

súbita cardíaca, foi objectivo deste trabalho a pesquisa de parâmetros que ajudem a

estratificar o risco e desta forma reunir a informação sobre quais os marcadores que

permitem estimar o prognóstico destes pacientes.

Sintomas prévios, história familiar de morte súbita cardíaca, determinados achados

electrocardiográficos e características genéticas são os marcadores actualmente disponíveis

para a estratificação do risco. Contudo, apesar destas doenças possuírem uma base

fisiopatológica semelhante, os factores que parecem predizer o prognóstico variam muito

entre elas. Para a Síndrome de Brugada, é a presença de sintomas o que identifica o maior

risco; mas nesta doença, até mesmo o género parece influenciar o risco. No Síndrome do

QT longo, o intervalo QTc é o factor preditor de morte súbita cardíaca mais importante; já

na Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica, estudos recentes vieram

contradizer os critérios anteriormente propostos pela Sociedade Europeia de Cardiologia na

estratificação do risco. Na Síndrome do QT curto, a canalopatia mais recente, os estudos

até agora realizados não conseguiram identificar nenhum factor preditor de arritmias.

Assim, as dúvidas relativas à estratificação do risco nas canalopatias permanecem

por esclarecer, sendo necessários estudos de larga escala que obtenham dados conclusivos.

A apresentação clínica é muito variável de indivíduo para indivíduo de forma que, perante

a ameaça de morte súbita cardíaca, até nos pacientes de baixo risco se opta frequentemente

pela colocação de um cardioversor-desfibrilhador implantável como forma de prevenção.

Palavras-chave: Canalopatia, Morte súbita cardíaca, Síndrome de Brugada, Síndrome do

QT longo, Síndrome do QT curto, Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica


3

Abstract

Channelopathies are inherited diseases characterized by increased susceptibility to

arrythmias and that, frequently, lead to sudden cardiac death, mostly in apparently healthy

young people. Despite the substantial progress made in the past decades, approach and

prognosis of these patients remains a controversial subject. Because of the great

phenotypic variability, that goes from no symptoms to sudden cardiac death, the goal of

this work became the search of parameters that help to estimate risk and collect

information about markers that allow the assessment of these patients prognosis.

Previous symptoms, family history of sudden cardiac death, specific

electrocardiographic findings and genetic features are the currently available markers for

risk stratification. However, despite the similar pathophysiologic basis of these diseases,

factors that seem to predict prognosis vary widely among them. For the Brugada

syndrome, the presence of symptoms is the marker that predicts the biggest risk; but, in

this disease, even gender seems to influence risk. In Long QT syndrome, the QTc interval

is the most important predictor of SCD, while in Catecholaminergic polymorphic

ventricular tachycardia, recent studies contradict the criteria for risk stratification defined

by the European Society of Cardiology. In Short QT syndrome, the most recent

channelopathy, studies carried out so far failed to identify any arryhthmias predictor.

Thus, doubts relating to risk stratification in channelopathies remain unclear,

requiring large-scale studies with conclusive data. The clinical presentation varies widely

among patients and as the sudden cardiac death threat remains, even in low risk patients

many physicians opt for the placement of an implantable cardioverter defibrillator for

prevention.


4

Introdução

Em 2006, o American College of Cardiology, a American Heart Association e

a Heart Rhythm Society definiram a morte súbita cardíaca (MSC), como cessação

repentina da actividade cardíaca com consequente deterioração rápida do estado de

consciência, levando à ausência de actividade respiratória e da circulação sanguínea,

o que implica a instituição de medidas de suporte imediatas, pois, caso contrário,

evolui muito rapidamente para um desfecho fatal.(1) Considera-se uma morte natural

de causa cardíaca, que se manifesta por perda abrupta do estado de consciência,

dentro de uma hora após o início dos sintomas agudos; a doença cardíaca poderá já

ser conhecida, mas o momento e a forma como ocorre a morte são inesperados.

A MSC representa um problema cada vez mais actual e debatido pelos meios

de comunicação social e que gera uma preocupação crescente por parte da população

em geral. Um estudo publicado em 2001, que recolheu dados de 1889 a 1998, estimou

que a MSC contribua para aproximadamente 15% da mortalidade total nos EUA e

outros países industrializados.(2) Outro estudo estimou uma incidência anual de MSC

na população geral de 1 por cada 1000, mas este número provavelmente subestima a

verdadeira incidência pois os eventos não testemunhados tornam-se difícieis de

categorizar e não são incluídos.(3,4) A MSC é, ainda, responsável por mais de 50% de

todas as mortes de causa cardiovascular, contribuindo para mais de 300 000 mortes,

anuais, nos EUA.(2,5-6)

As causas mais importantes de MSC incluem a doença cardíaca isquémica, as

anomalias das artérias coronárias e as doenças miocárdicas primárias: cardiomiopatia

hipertrófica, cardiomiopatia dilatada e displasia arritmogénica do ventrículo direito. O

risco de MSC é, portanto, superior em pacientes com doença cardíaca estrutural, mas

esta condição também ocorre em indivíduos com coração, aparentemente, normal.

Num estudo de 121 casos de MSC, 48% possuiam função ventricular esquerda

normal.(7) Entre estes pacientes, metade não tinha história de doença coronária

estabelecida. Vários outros estudos estimaram que aproximadamente 10 a 12% dos

casos de morte súbita entre indivíduos com idade inferior a 45 anos ocorre na

ausência de doença cardíaca estrutural. Os síndromes hereditários arritmogénicos

(Síndrome de Brugada, Síndrome do QT longo, Síndrome do QT curto e Taquicardia

ventricular polimórfica catecolaminérgica) parecem estar incluídos nestes casos, dada


5

a sua predisposição para gerar arritmias ventriculares em corações estruturalmente

normais. Constituem as chamadas canalopatias, um grupo de doenças caracterizado

por alterações dos canais iónicos transmembranares, que participam no potencial de

acção celular, e que levam a susceptibilidade aumentada para arritmias. São doenças

puramente eléctricas e que, caracteristicamente, não apresentam doença cardíaca

estrutural associada. Nas últimas duas décadas, foi feito um grande progresso na

compreensão da electrofisiologia da célula miocárdica, graças à extensa pesquisa

realizada nesta área e que procurou, incessantemente, compreender a base destas

doenças.

Apesar dos avanços no tratamento das patologias cardíacas, a evolução dos

pacientes com história de MSC prévia, de uma forma geral, permanece reservado.(1)

O aparecimento de terapêuticas eficazes no tratamento das canalopatias,

sobretudo o cardioversor-desfibrilhador implantável (CDI), levou à necessidade de

um rastreio universal que permita o diagnóstico atempado destas doenças cardíacas

ocultas, uma abordagem multifacetada que inclua avaliações clínica, anatómica,

genética e metabólica. Mas uma vez que a avaliação cardíaca prospectiva de toda a

população não é economicamente viável, talvez a solução passe por determinar os

subgrupos de alto risco.

Com este trabalho de pesquisa bibliográfica pretende-se fazer um

levantamento dos artigos mais recentes e relevantes que abordam o tema “As

canalopatias” e que nos alertam para a necessidade de sensibilizar a comunidade

médica para a existência de um conjunto de patologias, de carácter hereditário, que

apesar de silenciosas durante uma grande parte da vida dos portadores, apresentam

risco elevado de MSC. Esta, é muitas vezes a primeira manifestação da doença. A

possibilidade de identificação desta população de doentes e a estratificação do risco,

podem hoje ajudar a seleccionar quais os doentes que poderão beneficiar de um

tratamento altamente eficaz na prevenção da MSC e que é a implantação de um CDI.


6

Abordagem do paciente com risco de morte súbita cardíaca

História familiar

Num paciente jovem com sintomas do foro cardíaco, a história de casos

familiares de morte súbita prematura deve levar à preocupação imediata do médico.(8)

Todos os pacientes devem ser questionados, especificamente sobre a presença de

sintomas cardíacos, a história familiar detalhada de, pelo menos, três gerações e a

ocorrência de MSC na família. Por exemplo, uma história de síndrome de morte

súbita infantil, surdez congénita ou afogamento são sugestivos de Síndrome do QT

longo (SQTL).

Esta história familiar na ausência de doença cardíaca estrutural aparente está

associada a um aumento do risco para MSC primária. Foi estimado que o risco

relativo ajustado, comparando a controlos, é de 1.6 a 1.8 em indivíduos sem doença

cardíaca estrutural aparente com um familiar de 1º grau vítima de MSC.(9,10) Algumas

destas famílias possuem doenças cardíacas hereditárias, como foi demonstrado num

estudo de 147 familiares de 1º grau de 32 pacientes que sofreram MSC e que foram

submetidos a avaliação detalhada.(11) Sete (22%) das 32 familias sofriam de uma

doença cardíaca hereditária, incluindo quatro com SQTL, uma com distrofia

miotónica e uma com cardiomiopatia hipertrófica.

A avaliação dos familiares das vítimas de morte súbita deve procurar a

identificação quer das doenças miocárdicas primárias quer dos síndrome

arritmogénicos hereditários. Questionar as famílias sobre os sintomas premonitórios

da vítima e as circunstâncias da morte pode fornecer pistas importantes para o

diagnóstico. O SQTL, por exemplo, tem vários subtipos clínicos causados por

diferentes mutações dos canais iónicos. Os factores desencadeantes dos episódios

arrítmicos parecem ser específicos de cada gene e a identificação de determinadas

manifestações num indivíduo pode ajudar a prever a evolução da doença e a estimar

o seu prognóstico nos restantes membros da família. Assim, obter um relatório de

autópsia completo constitui o primeiro passo na avaliação clínica da família.

Sintomas prévios

Um estudo realizado em 2000, que analisou o resultado de autópsias de 270

indivíduos, encontrou evidência de anomalia estrutural em 95% dos casos, apesar


7

dessas anomalias serem inespecíficas em 30%.(12) Entre os 14 pacientes (5,2%) com

coração normal, sete tiveram sintomas prévios (síncope, palpitações ou dor torácica)

e oito, uma condição identificável associada a MSC, incluindo história familiar,

síndrome de pré-excitação, ou evidência de uso de fármacos associados a MSC.

1. Palpitações

Uma história de palpitações sustentadas justifica uma investigação mais

aprofundada. Sintomas associados tais como dificuldade respiratória e/ou alteração

da consciência levantam a suspeita de taquiarritmia ventricular e realçam a

necessidade de avaliação urgente. Contrariamente, dispneia e pré-síncope apontam

para arritmia supraventicular. Na presença de um coração estruturalmente normal, o

esteio da avaliação do paciente com palpitações assenta na documentação do ritmo

através da monitorização ambulatorial de electrocardiograma (Holter).(8) É

importante não esquecer que a documentação de uma arritmia benigna na ausência de

sintomas não é suficiente; um paciente com episódios assintomáticos de taquicardia

supraventricular pode sentir palpitações devido a arritmia ventricular noutras

ocasiões.

2. Síncope

A síncope é definida como a perda súbita da consciência e do tónus postural,

com recuperação espontânea. A maioria dos episódios sincopais nos adolescentes e

jovens adultos são vasovagais, com os seus factores precipitantes conhecidos:

ortostatismo prolongado, alterações posturais repentinas e depleção de volume. Já

uma síncope durante o esforço, recorrente, associada a outros sintomas cardíacos, que

leva a lesões ou é complicada por actividade epiléptica, deve suscitar preocupação e

levar a avaliação mais extensa.

Na presença de um paciente com avaliação cardíaca normal, o passo seguinte

será documentar um novo episódio. O teste de Tilt tem valor limitado em pacientes

com síncope inexplicada pois um teste positivo não permite excluir uma causa

arrítmica primária. A monitorização de longa duração através da implantação de um

detector de eventos sub-cutâneo, se necessária, apresenta maior probabilidade de

esclarecer o diagnóstico.(8)


8

3. Pré-síncope

A verdadeira pré-síncope é a sensação de perda de consciência eminente,

manifestada por tontura, fraqueza, perda transitória da visão, da audição e/ou a

dificuldade em manter o tónus postural. Como tal, a pré-síncope é semelhante na

etiologia à síncope, justificando uma abordagem similar. Indivíduos normais,

frequentemente, sentem tonturas após alterações posturais ou após cessação súbita de

exercício físico. Estas tonturas e a queda da pressão arterial durante o período de

recuperação são manifestações fisiológicas; de forma contrária, pré-síncope que

ocorre durante o exercício já deverá suscitar preocupação.

Exames complementares de diagnóstico

No que respeita aos exames complementares, os elementos da avaliação

cardíaca continuam a ser alvo de discussão. Os achados obtidos por Corrado et al

sugeriram que a avaliação cardíaca que incluísse um electrocardiograma (ECG) de 12

derivações é insuficiente na identificação dos diversos síndromes hereditários

arritmogénicos, pois um ECG de repouso normal não permite excluir estas

hipóteses.(13) A inclusão do ecocardiograma bidimensional, da prova de esforço e do

Holter neste estudo permitiria melhorar a sensibilidade, mas diminuiria o seu custo-

efectividade, na população em geral. Além disso, e recorrendo ao teorema de Bayes

que diz que o valor preditivo positivo de um exame de rastreio é dependente da

prevalência da doença na população examinada, sabemos que o rastreio da população

geral levaria, inevitavelmente, a uma proporção significativa de falsos positivos, com

indivíduos saudáveis a serem submetidos a exames extensos e a serem sujeitos a um

grande stress psicológico.

A avaliação cardíaca de subgrupos de alto risco seleccionados pode

representar uma solução viável. Os indivíduos com sintomas cardíacos constituem o

primeiro grupo-alvo. Os familiares de vítimas de MSC representam o segundo grupo-

alvo, seguido dos atletas de alta competição, sujeitos a um grande nível de

resistência, que devem ser encorajados a realizar uma avaliação cardíaca.

1. ECG de 12 derivações

Quando se avalia um paciente relativamente a doenças cardiovasculares

hereditárias, o achado mais importante no ECG em repouso é a repolarização

anormal, um sinal que traduz quase sempre doença cardíaca subjacente.(8) Diversas


9

pequenas alterações podem ser encontradas e que no seu conjunto podem fornecer

informação importante. Por exemplo, apesar do prolongamento do intervalo QT ser

patognomónico de SQTL, alterações na morfologia da onda T também são comuns,

rapidamente discerníveis e muitas vezes mais sensíveis. Padrões ST-T específicos

têm sido reconhecidos nos diferentes subtipos de SQTL. O síndrome do QT curto

(SQTC) é caracterizado por um intervalo QT <320 ms e ondas T altas e estreitas. A

elevação do segmento ST é um dos sinais electrocardiográficos de Síndrome de

Brugada (SB) (neste caso, o teste de provocação farmacológica com bloqueadores

dos canais de sódio também é recomendado).

2. Prova de esforço

A prova de esforço constitui um exame importante da avaliação cardíaca,

sobretudo para identificar SQTL e Taquicardia ventricular polimórfica

catecolaminérgica (TVPC). Extrasístoles ventriculares frequentes durante o exercício

constituem um sinal sensível de doença cardíaca subjacente e não devem ser

assumidas como normal num indivíduo jovem. O SQTL e o SQTC podem estar

associados a incapacidade de encurtar o intervalo QT perante frequências cardíacas

elevadas ou então mostrar um encurtamento persistente durante o período de

recuperação.

3. Holter

Monitorização electrocardiográfica ambulatorial por 24 ou 48 horas pode ser

importante na documentação de bradi ou taquiarritmias espontâneas, anomalias da

condução, análise do QT e quantificação de extrassístoles. Pode ainda ser útil para

crianças fisicamente activas que ainda não têm capacidade de realizar a prova de

esforço.

4. Teste de provocação farmacológica com bloqueadores dos canais de sódio

O padrão electrocardiográfico do SB é dinâmico e está frequentemente oculto,

mas pode ser desmascarado através do teste provocativo com bloqueadores dos

canais de sódio, tais como a flecaínida, a ajmalina e a procainamida. A monitorização

contínua durante este teste é aconselhada dado os efeitos pro-arrítmicos destes

fármacos. A ajmalina é normalmente preferida, se disponível, pois tem uma semivida


10

de poucos minutos; a semi-vida da flecainida é de 20 horas e a sensibilidade da

procainamida no diagnóstico do SB tem sido posta em causa.

Estes teste é recomendado na ausência de doença cardíaca estrutural nos

seguintes pacientes: (1) familiares de indivíduo com diagnóstico de SB; (2) pacientes

com achados no ECG compatíveis com SB; (3) paciente com episódio de síncope

inexplicada e (4) familiares de vítima de MSC, particularmente se esta ocorreu

durante o sono.(8)

5. Análise genética molecular

Nas últimas duas décadas muito se tem descoberto sobre a base genética das

doenças cardíacas, em especial dos síndrome arritmogénicos primários. A

genotipagem de um indivíduo afectado permite o rastreio dos familiares assim como

torna possível esclarecer dúvidas diagnósticas em casos borderline. Além disso, a

evolução clínica da doença e a resposta à terapêutica variam conforme o genótipo,

podendo identificar grupos de maior risco.

Contudo, a não descoberta da mutação num dos genes conhecidos como

causadores de determinada doença não permite excluí-la como hipótese diagnóstica

pois muitos genes e mutações ainda permanecem por identificar.


11

Síndrome de Brugada

A síndrome constituída por bloqueio de ramo direito, elevação do segmento

ST e MSC, mais conhecida por Síndrome de Brugada (SB), foi descrita pela primeira

vez em 1992 como uma nova síndrome clínica e electrocardiográfica que envolvia

uma susceptibilidade a arritmias ventriculares e MSC em pacientes jovens sem

doença cardíaca estrutural aparente e que ocorrem, habitualmente, durante o descanso

e à noite.

A SB é a causa de 4 a 12% de todas as MSC e de até 20% das MSC que

ocorrem em corações estruturalmente normais.(14) A prevalência do SB está calculada

em 5/10000, mas este número parece subestimar a actual prevalência, já que muitos

pacientes podem ter formas silenciosas da doença, isto é, o padrão

electrocardiográfico pode ser dinâmico e está muitas vezes oculto, pelo que é difícil

estimar a verdadeira prevalência da doença na população geral.(15)

Os pacientes com SB, frequentemente, mantém-se assintomáticos. Contudo,

17 a 42% podem apresentar síncope ou MSC consequentes a arritmia ventricular em

algum momento da sua vida.(16)

Graças às inúmeras investigações realizadas nos últimos 19 anos, foi possível

identificar múltiplas mutações causais e, por isso, compreender quais os mecanismos

implicados no desenvolvimento das características fenotípicas e quais os factores

determinantes do prognóstico dos pacientes. Contudo, apesar desses esforços, muitas

questões importantes continuam por responder, nomeadamente qual a melhor

estratégia de avaliação do risco de arritmias associadas à doença, especialmente em

pacientes assintomáticos.

Definição

A SB é uma doença que se caracteriza por um padrão electrocardiográfico

específico na derivações precordiais direitas e que predispõe a arritmias ventriculares

malignas e, consequente, morte súbita.

Três diferentes padrões electrocardiográficos para o SB foram descritos:

a) tipo 1, caracterizado por elevação de segmento ST tipo arqueado (coved-type) ≥2

mm (0.2 mV) em mais de uma derivação precordial direita (V1-V3), seguida por

ondas T negativas;


12

b) tipo 2, caracterizado por uma elevação do segmento ST ≥2 mm nas derivações

precordiais direitas, seguida por ondas T positivas ou bifásicas, resultando uma

configuração côncava, em "sela de cavalo" (saddleback);

c) tipo 3, definido por qualquer um dos tipos anteriores se a elevação do segmento ST

for ≤1mm.

Apesar destes três padrões poderem ser observados na SB, o tipo 1 é o único

considerado diagnóstico da doença, segundo os dois consensos publicados em 2002 e

2005.(17,14) Ambas as publicações definiram que o diagnóstico definitivo de SB deverá

ser estabelecido apenas quando existe um padrão electrocardiográfico tipo 1 (na

presença ou ausência de agente bloqueador dos canais de sódio) associado a pelo

menos um dos seguintes critérios: fibrilhação ventricular (FV) documentada,

taquicardia ventricular (TV) polimórfica documentada, arritmias ventriculares

induzidas durante um estudo electrofisiológico, síncope ou respiração nocturna

agónica, história familiar de MSC antes dos 45 anos de idade ou um padrão

electrocardiográfico tipo 1 em familiares.

Contudo, estes critérios diagnósticos estão a tornar-se desactualizados,

particularmente se tivermos em conta aspectos importantes da doença agora

conhecidos, como as mutações causais. Os dados agora disponíveis demonstram que

um padrão electrocadiográfico tipo 1, por si só, sem a presença de outros critérios

clínicos, está associado a maior risco de MSC durante o follow-up.(15) Desta forma,

todos os pacientes com este tipo de padrão, mesmo quando isolado, têm sido

considerados pacientes de risco.

Prognóstico e estratificação do risco

Num estudo apresentado por Brugada et al baseado no Registo de Dados

Internacional de SB, a percentagem de indivíduos que documentaram MCS ou FV em

algum momento da sua vida foi de 25% (178 de 724 pacientes).(18)

Incontestavelmente, este número sobrestima a incidência porque, por um lado, este

estudo inclui os primeiros pacientes identificados após a descoberta da doença

(normalmente o período em que apenas os casos óbvios são identificados) e, por outro

lado, porque a população desta base de dados é, normalmente, a de maior risco.

Contudo, nesta análise, o importante é que foi possível concluir que a incidênca de


13

eventos ameaçadores da vida variou entre 3% e 45%, justificando a necessidade de

realizar uma estratificação do risco a todos os pacientes com SB.

Inicialmente, os pacientes que exibem um ECG com padrão de Brugada quer

sintomáticos, quer assintomáticos, foram considerados pacientes com alto risco para

MSC e tratados como tal. Contudo, estudos mais recentes demonstraram que, pelo

menos os pacientes assintomáticos apresentam baixo risco para episódios arritmícos e

assim a estratificação do risco e a abordagem terapêutica nestes pacientes permanece

controversa.

O segundo consenso sobre SB, publicado em 2005(14), considerou o estudo

electrofisiológico a base da estratégia terapêutica. Este exame diagnóstico era

recomendado aos pacientes com padrão de ECG tipo 1 espontâneo e a pacientes com

padrão de ECG tipo 1 documentado após teste de provocação farmacológica e com

história familiar de MSC positiva (indicação classe IIb). Contudo, esta abordagem

implicaria a realização de um grande número de estudos electrofisiológicos que, por

sua vez, levaria a um grande número de colocações de CDI. Consequentemente

teriamos, não só, grandes custos de cuidados de saúde mas também a exposição de

indivíduos assintomáticos a complicações relacionada com o CDI.(19) Para além disso,

e apesar deste teste ter sido assumido como uma ferramenta preciosa de estratificação

dos pacientes assintomáticos, muitos estudos realizados, posteriormente, falharam em

demonstrar a indutibilidade de taquiarritmias ventriculares como preditora de MSC.

(20-22)

Perante isto, o que fazer? É universalmente aceite que os pacientes com

padrão ECG tipo 1 e com taquiarritmias ventriculares (pacientes com SB

sintomáticos) devem receber um CDI para prevenir um segundo ataque de FV. Já para

os pacientes com SB assintomáticos, a melhor estratégia é controversa pois a

prevalência do aparecimento de ECG tipo Brugada, segundo análise de exames

médicos de rotina, é de aproximadamente 0.1-1.0% em indivíduos saudáveis, mas o

seu prognóstico é bom quando comparado com o prognóstico de pacientes

sintomáticos.(23) Contudo, mesmo alguns pacientes assintomáticos com SB podem,

ocasionalmente, tornar-se sintomáticos e a MSC pode ocorrer no primeiro ataque de

FV. Por esse motivo, é tão necessário e urgente um marcador que permita distinguir

pacientes assintomáticos de alto risco de pacientes assintomáticos de baixo risco.

Até à data, diversos parâmetros invasivos e não-invasivos já foram propostos

para identificação dos pacientes com risco de FV, incluindo elevação de ST tipo 1


14

espontânea, características da onda S, presença de potenciais tardios, coexistência de

fibrilhação auricular (FA), alterações do complexo QRS, padrão de repolarização

precoce nas derivações inferiores e laterais, ECG com eléctrodos colocados no

terceiro espaço intercostal e indutibilidade de FV durante estimulação eléctrica

programada.

Sintomas prévios

A história de MSC é um factor de risco indiscutível para nova arritmia

ventricular. Dados de um estudo de Brugada et al confirmaram que, entre o pacientes

com MSC prévia, 62% sofreram uma nova arritmia durante um período médio de

seguimento de 54 meses.(25) Isto significa que estes pacientes devem ser protegidos

com um CDI como prevenção secundária (indicação classe I).(14) Em pacientes sem

paragem cardíaca prévia, Brugada et al demonstrou que a presença de síncope prévia,

um padrão de ECG tipo I espontâneo ou a indutibilidade de arritmias ventriculares

durante um estudo electrofisiológico também são factores de prognóstico

importantes.(25) Segundo este estudo, os pacientes com história de síncope ou um

padrão electrocardiográfico tipo 1 espontâneo possuem uma taxa de recorrência de

19% (em 26±36 meses de follow-up). Foi observada também um ocorrência de 8% de

episódios cardíacos em pacientes inicialmente assintomáticos. Entre os pacientes

assintomáticos, os de alto risco serão, portanto, os que apresentam um padrão de ECG

tipo 1 espontâneo; os pacientes cuja elevação do segmento ST surge apenas após um

teste de provocação farmacológica com bloqueadores dos canais de sódio parecem

estar sob risco mínimo ou nenhum risco de episódios arrítmicos.

Distúrbios da condução

Os distúrbios da condução podem, por vezes, ser observados em ECGs de

pacientes com SB. De facto, uma diminuição nas correntes de sódio pode levar aos

dois fenótipos (SB e distúrbio da condução), quer isolados quer ambos na mesma

família. Num estudo de 2008, Junttila et al verificou que determinados distúrbios da

condução, tais como um complexo QRS prolongado são observados mais

frequentemente entre pacientes sintomáticos do que entre assintomáticos.(26) Nesta

população, um ponto de cut-off para o QRS ≥120ms previu efectivamente um odds

ratio=2.5 (intervalo de confiança 95%, 1.4-4.6; p=0.003) de ser sintomático. Por

outro lado, as mulheres com SB parecem ser mais susceptíveis a desenvolver


15

distúrbios da condução que os homens, pois a administração de bloqueadores de

canais de sódio durante um teste de provocação em mulheres levou a um aumento

significativamente maior do intervalo PR e da duração do QRS, quando comparado ao

mesmo teste realizado em homens.(27)

Género

O fenótipo da SB é aproximadamente 8 a 10 vezes mais prevalente no sexo

masculino do que no feminino.(14) De facto, cerca de 71 a 77% dos pacientes

diagnosticados com SB são homens, um achado consistente um diversos

estudos.(16,22,25,28) Uma análise de 2008 cujo objectivo foi precisamente avaliar as

diferenças fenotípicas entre os géneros, documentou que, no momento do diagnóstico,

os homens apresentavam mais frequentemente sintomas prévios e padrão

electrocardiográfico tipo 1 espontâneo, para além de que desenvolveram mais

frequentemente FV induzida durante o estudo electrofisiológico, quando comparados

às mulheres.(27) Em termos de seguimento, 11,6% dos homens documentaram MSC

ou FV durante um período médio de 58 meses, enquanto que esta taxa para a

população feminina durante o mesmo período foi de 2,8% (teste de log-rank

p=0.007).

Com o objectivo de explicar o porquê da SB se manifestar mais

frequentemente e de forma mais grave em homens do que em mulheres, duas

hipóteses foram propostas. Por um lado, foi demonstrado que existem diferenças

constituicionais nas correntes iónicas transmembranares entre sexos: a densidade das

correntes de saída de potássio (Ito) epicárdicas é significativamente maior no sexo

masculino o que, de acordo com a teoria do desequilíbrio iónico na fase 1 do

potencial de acção, predispõe a maior elevação do segmento ST e maior

susceptibilidade a arritmias ventriculares.(29) Por outro lado, há evidências que

sugerem que os efeitos hormonais desempenham um papel importante nas diferenças

fenotípicas entre os sexos. A este respeito, foi relatado o desaparecimento do padrão

tipo 1 no ECG após castração em pacientes com SB e cancro prostático

concomitante;(30) para além disso, as concentrações de testosterona parecem ser

significativamente maiores em homens com SB do que em controlos.(31) Ainda a

apoiar esta hipótese, a informação disponível, apesar de escassa, sobre a população

pediátrica com SB não mostrou diferenças em termos de comportamento da doença


16

entre rapazes e raparigas com menos de 16 anos de idade, ou seja, antes da puberdade

e dos efeitos hormonais que dela advém.(32)

Uma análise de 2009, que se debruçou sobre todas estas variáveis verificou

que, de facto, os factores associados a um pior prognóstico para a população em geral

(sintomas, padrão de ECG tipo 1 espontâneo e indutibilidade no estudo

electrofisiológico) foram confirmados como válidos na estratificação do risco em

homens.(15) Em contraste, e tendo em conta a taxa de eventos extremamente baixa em

mulheres, nenhuma destas variáveis teve capacidade suficiente para identificar

aquelas em maior risco. Na população feminina, contudo, os distúrbios da condução

estiveram mais associados à taxa de eventos e o intervalo PR, especificamente, foi o

único preditor do risco em mulheres.

Fibrilhação auricular

Como dito anteriormente, cerca de 20% dos pacientes desenvolvem arritmias

supraventriculares, sobretudo FA, sendo que a presença desta arritmia foi associada a

pior prognóstico. Num estudo de 2008, com 73 pacientes, Kusano et al estabeleceram

que os pacientes com FA espontânea documentada mostraram uma maior evidência

de síncope (60%) e FV (40%) do que os pacientes sem evidência de FA (22 e 14%

respectivamente; p<0.05).(33) Cruzando variáveis (FA e género), Brugada et al

demonstraram que a influência deste factor se aplica de forma semelhante tanto para a

população masculina como para a feminina.(15)

Prolongamento do intervalo QT, sinal aVR, alternância da onda T e padrão de

repolarização

Outros achados electrocardiográficos poderão ter significado prognóstico,

entre os quais estão um intervalo QT corrigido (QTc) prolongado em V2, o sinal aVR,

a presença de alternância da onda T ou um padrão de repolarização nas derivações

inferiores e laterais. As anormalidades da despolarização, incluindo na duração da

onda P e intervalos PR e QRS são frequentemente observados, sobretudo em

pacientes com mutação SCN5A.

Pitzalis et al, em 2003, descreveu um ligeiro prolongamento do QTc nas

derivações precordiais direitas (mas não nas derivações precordiais esquerdas) em

pacientes com SB, presumivelmente devido a um prolongamento preferencial da

duração do potencial de acção no epicárdio ventricular direito e consequente


17

agravamento do entalhe do potencial de acção, sobretudo após a administração de

bloqueadores dos canais de sódio.(34) Subsequentemente, isto foi relacionado a um

pior prognóstico, especialmente se a duração do intervalo QTc em V2 fosse igual ou

superior a 460 ms.

De forma semelhante, o sinal aVR (definido como a presença de uma onda R

≥3 mm ou um ratio R/q ≥0.75 na derivação aVR) foi associado a um risco aumentado

de arritmias ventriculares.(35) Neste contexto, acredita-se que o aumento da onda R

indique provavelmente um maior atraso na condução ventricular e, deste modo, uma

maior heterogeneidade eléctrica.

A presença de alternância da onda T, também este um sinal de dispersão da

repolarização, pode ser observada em pacientes com SB após a administração de

bloqueadores dos canais de sódio, o que parece permitir a identificação de subgrupos

com maior risco de FV durante o seguimento.(36)

Por outro lado, em 2009, foi demonstrado que até 11% dos pacientes com SB

podem apresentar um padrão de repolarização precoce nas derivações inferiores ou

laterais, o que também estará associado a uma maior taxa de sintomas.(37)

História familiar de MSC e factores genéticos

Nem a história familiar de MSC nem a presença de mutações no gene SCN5A

foram definidos como factores de risco nos estudos de larga escala realizados até à

data.

Contudo, estudos recentes indicam que outros achados genéticos poderão ter

significado prognóstico. Um estudo de 2009, que inclui 147 pacientes com SB ou

doença progressiva do sistema de condução, possuindo, no conjunto total, 32

mutações diferentes no gene SCN5A, Meregalli et al demonstrou que os pacientes

com a mutação que resultava num codão stop prematuro (cujo efeito final é a

produção de uma proteína truncada) apresentaram maior taxa de síncope que os

pacientes com outros tipos de mutação (25.3% vs 5.7%, respectivamente; p=0.03).(38)

Contudo, os autores não conseguiram demonstrar diferenças na taxa de complicações

arrítmicas major (MSC ou FV) de acordo com a mutação. Por outro lado, outro estudo

de 2009, que incluiu 188 paciente com SB, num total de 69 mutações do gene SCN5A

diferentes, demonstrou diferenças na taxa de manifestações major em algum momento

da vida (mutação truncada vs outras mutações, 23.9% vs 7.7%; p= 0.01).(39) Para além

disso, a presença de determinados polimorfismos pareceu modular o risco entre


18

pacientes com SB. A este respeito, foi observado que a presença concomitante do

polimorfismo H558R e a mutação no gene SCN5A está associada a um fenótipo mais

benigno da doença.(40)

A pesquisa destes parâmetros genéticos com valor prognóstico é

especialmente atraente uma vez que a informação genética, em contraste com a

informação clínica, é constitucional e, por conseguinte, não sofre variação individual.

O estudo FINGER

Em 2009 foi realizado um estudo de larga escala, que analisou os dados de

1029 pacientes incluídos no registo FINGER (dados de 4 países: França, Itália,

Holanda e Alemanha).(41) Neste estudo, a taxa de manifestações cardíacas por ano foi

de 7.7% em pacientes com MSC prévia, 1.9% em pacientes com síncope e 0.5% em

pacientes assintomáticos; sintomas e ECG com padrão tipo 1 revelaram-se preditores

dos episódios arrítmicos, mas o género, a idade, a história familiar de MSC, a

indutibilidade de taquiarritmias ventriculares durante o estudo electrofisiológico e a

presença de mutações SCN5A não se mostraram preditivos de arritmias; a

indutibilidade de taquiarritmias ventriculares durante o estudo electrofisiológico não

se mostrou apropriada para estratificação do risco de arritmia.

Neste mesmo registo, a taxa de episódios cardíacos durante o estudo

electrofisiológico em pacientes com SB assintomáticos foi baixa: a MSC ocorreu em

2 (0,4%) dos 478 pacientes assintomáticos sem CDI. A taxa de episódios cardíacos foi

de 0.5% ao ano. Dada esta baixa taxa de episódios, permanece difícil estabelecer uma

abordagem terapêutica apropriada para pacientes assintomáticos. Mesmo na análise

multivariável não foi possível identificar preditores de manifestações cardíacas para

estes pacientes. Um risco de 0.5% por ano por um período de 40 anos (esperança

média de vida de um paciente diagnosticado com SB) leva a um risco cumulativo

potencial de 20%. Se este cálculo fosse verdadeiro, a colocação de CDI deveria ser

recomendada; contudo, é de momento impossível estimar a evolução do risco de

arritmia ao longo do tempo em pacientes com SB. Para tentar resolver esta questão foi

realizada um subanálise dos pacientes cujo registo no FINGER foi realizado ante de

2003. A taxa de episódios por ano para esta subpopulação foi de 0.8% em pacientes

assintomáticos, taxa que é similar à taxa de 0.5% calculada para toda a população

assintomática. Quererá isto dizer que o risco de episódios arrítmicos nesta população

permanece estável ao longo do tempo? Provavelmente não, pois deve ser realçado que


19

no registo FINGER a idade média de desenvolvimento dos episódios arrítmicos (45

[35 a 55] anos) estava próxima à idade do diagnóstico (45±14 [35 a 55] anos). Por

conseguinte, mesmo que o seguimento fosse prolongado por 3 a 6 anos, esse período

permaneceria próximo ao pico do período de tempo em que ocorrem os episódios, o

que levaria a uma sobrestimação do risco de episódios.


20

Síndrome do QT longo congénito

A SQTL é uma doença causada por mutações nos genes que codificam os

canais iónicos cardíacos de potássio, sódio ou cálcio, ou que codificam proteínas

ligadas a esses mesmos canais iónicos, levando à sobrecarga positiva da célula

miocárdica e consequente heterogeneidade no tempo de repolarização entre as várias

camadas do miocárdio. Estas diferenças, que no ECG se apresentam por

prolongamento do intervalo QT, facilitam o desenvolvimento de pós-despolarizações

precoces e o fenómeno de reentrada, com o desenvolvimento subjacente de TV

torsade de pointes que frequentemente leva a síncope, paragem cardíaca e MSC,

normalmente em jovens até então saudáveis. Nos últimos anos diversos genes foram

associados à SQTL: até ao momento, já foram identificadas 12 mutações diferentes.

Entre os indivíduos com genótipo identificado, as formas LQT1 e o LQT2 constituem

as mais prevalentes, contribuindo para cerca de 80 a 90% dos casos, com o LQT3

surgindo em 5 a 8% dos casos.(42) As restantes mutações são extremamente raras.

Em termos epidemiológicos, a maioria dos estudos estima a prevalência da

doença entre 1/5000 e 1/20000 nados vivos.(43) Contudo, o maior estudo prospectivo

sobre SQTL realizado, que analisou ECGs de 44596 crianças com idade

compreendida entre 3-4 semanas, veio contradizer estes números, estimando a

prevalência da SQTL em cerca de 1/2500.(44)

Apesar da definição relativamente simples da doença, a patofisiologia desta

doença é complexa, não está completamente compreendida e, provavelmente,

apresenta variações entre pacientes. A elevada mortalidade entre pacientes

sintomáticos e não tratados e a disponibilidade de um tratamento altamente eficaz

torna inaceitável a existência de pacientes sintomáticos e não diagnosticados.(45)

Estratificação do risco

Segundo um estudo de Priori et al, de 2003, que analisou e seguiu durante 28

anos 647 pacientes de 196 famílias (sem tratamento e com idades próximas dos 40

anos), 13% dos pacientes morreram subitamente ou sofreram paragem cardíaca,

definindo assim a história natural da doença.(46) Este risco de eventos ameaçadores da

vida torna importante ou, mais do que isso, fundamental a estratificação do risco dos

pacientes com SQTL. A forma como esta estratificação é feita permanece um assunto


21

controverso e pouco claro pois a evolução do SQTL varia segundo diversos factores,

incluindo a duração do intervalo QT, síncope ou paragem cardíaca prévias, sexo,

idade, história familiar e genótipo.

Intervalo QT

O intervalo QTc sempre foi considerado o principal factor de risco nos

pacientes com SQTL. No estudo de Priori et al referido anteriormente, que analisou o

prognóstico dos pacientes em função do genótipo, foi demonstrado que os quartis de

QTc (<460 ms, entre 447 e 468 ms; entre 469 e 498 ms; >498 ms) fornecem

informação importante e independente do genótipo sobre o risco dos pacientes se

tornarem sintomáticos.(46)

Moss et al demonstraram que cada aumento de 10 ms no QTc contribui para

um aumento exponencial de cerca de 5% no risco de episódios cardíacos.(47,48) Desta

forma, um paciente com um QTc de 550 ms possui um risco 63% maior de

desenvolver manifestações cardíacas do que um paciente com um QTc de 450 ms

(1.0510 = 1.63). Diversos outros estudos demonstraram que um QTc superior a 500 ms

está associado a um risco 2 a 3 vezes superior de desenvolvimento de manifestações

cardíacas, definidas como síncope, paragem cardíaca ou MSC, quando comparado a

um intervalo QT normal.(46,49-51)

Há assim um consenso clínico quanto ao limite de 500 ms, acima do qual o

risco de arritmias ventriculares é preocupante. Contudo, quando analisamos a

associação de risco cardíaco aumentado para valores de QT inferiores, as evidências

são menos claras.

Outros marcadores electrocardiográficos

A alternância da onda T na polaridade ou amplitude a cada batimento, podem

estar presentes em repouso por alguns momentos mas surgem mais frequentemente

durante stress físico ou emocional e podem preceder a taquicardia torsade de

pointes.(45) Parecem ser um marcador de instabilidade eléctrica, identificando

pacientes em especial alto risco.

Por outro lado, muitos pacientes com SQTL têm pausas súbitas do ritmo

sinusal que excedem 1,2s e que não estão relacionadas com nenhuma arritmia sinusal

e que podem contribuir para o início das arritmias ventriculares nestes pacientes.(45) A


22

sua documentação em pacientes com LQT3 representa um marcador de risco

importante que deve suscitar preocupação.

Frequência cardíaca

Foi em 1975 que Schwartz et al chamaram pela primeira vez a atenção para a

presença de frequências cardíacas inferiores ao normal em muitos pacientes com

SQTL, um fenómeno particularmente evidente em crianças.(52) Estes autores

constataram que durante o exercício, muitos pacientes com LQTS atingiam uma

frequência cardíaca significativamente menor do que a população controle saudável,

correspondente em idade e sexo. Apesar destas evidências, a FC parece que continua a

ser um factor de risco subvalorizado no SQTL. Muitos pacientes com SQTL têm

tendência a ser bradicárdicos, o que pode ainda ser agravado pela terapêutica com

bloqueadores ß. Uma análise de mais de 513 familiares de pacientes com SQTL, sem

terapêutica ß bloqueante, demonstrou que a bradicardia está associada a um risco duas

vezes superior de episódios cardíacos, em comparação a indivíduos com FC dentro

dos limites normais.(51) Este risco permaneceu significativo quando foram incluídos

no estudo indivíduos sob terapêutica com bloqueadores ß. Por outro lado, este mesmo

estudo revelou que a taquicardia está igualmente associada a um risco duas vezes

superior de manifestações cardíacas em pacientes sem terapêutica ß bloqueante, risco

este que diminuiu quando foram incluídos familiares a fazer bloqueadores ß.

Uma explicação para esta associação pode residir no facto de que perante FC

baixas, há um aumento da inactivação da corrente repolarizante de saída de potássio e

uma redução da corrente dependente da bomba Na+-K+-ATPase (saída de 3

Na+/entrada de 2 K+ = aumento da carga positiva no exterior). A bradicardia pode

ainda potenciar a actividade de certos fármacos antiarrítmicos na repolarização

(aumentando o tempo de repolarização e o intervalo QT). Esta característica é

chamada reverse use dependence e pode levar a correntes iónicas que facilitam as

pós-despolarizações precoces e a TV polimórfica - torsade de pointes.

Síncope

É hoje reconhecida a importância prognóstica das manifestações cardíacas

prévias no SQTL. Uma análise recente demonstrou a grande importância da síncope

como factor preditivo de manifestações frequentemente fatais.(53-56) Em particular,

uma história recente de episódios sincopais (últimos 2 anos) está associada a um risco


23

extremamente alto de ameaça de MSC em todas as idades, com um ratio de 5 a 27.

Síncope mais remota (há mais de 2 anos) também está associada a um aumento do

risco de pelo menos 2 vezes de MSC.

Período pós-parto

Também foi demonstrado que o período pós-parto constitui um momento de

maior risco de manifestações cardíacas, sobretudo para mulheres com LQT2

(comparativamente a pacientes com LQT1).(57-59) Este aumento do risco parece estar

relacionado principalmente com a fragmentação do sono que ocorre nesta fase.

Genótipo

É digno de atenção o facto de que diferentes mutações, mesmo dentro do

mesmo gene, levam a diferentes expressões fenotípicas e diferentes níveis de risco.

Até mesmo os factores que desencadeiam mais frequentemente as manifestações do

SQTL variam conforme o genótipo presente: os pacientes com LQT1 estão mais

propensos a desenvolver sintomas cardíacos durante o exercício, as manifestações no

LQT2 surgem mais frequentemente associadas ao stress emocional ou à estimulação

auditiva, e nos pacientes com LQT3 os episódios surgem sobretudo ao acordar ou

durante o sono.

As investigações que têm sido feitas neste domínio apoiam o conceito de que

certas mutações, com a sua localização e a topologia específicas, acarretam maior

risco arritmogénico do que outras.

No estudo de Priori et al já referido anteriormente (população constituída por

647 pacientes de genótipo conhecido provenientes de 193 famílias) verificou-se que a

incidência de eventos ameaçadores da vida registada foi inferior para os pacientes

LQT1 comparativamente a outros genótipos, em parte devido à alta prevalência de

portadores de mutações silenciosas (QTc <440 ms); o risco revelou-se superior em

mulheres LQT2 vs. homens LQT2 e em homens LQT3 vs. mulheres LQT3.(46) Esta

mesma análise constatou que a prevalência de "portadores silenciosos", isto é, de

indivíduos com a mutação mas com QTc normal foi de 36% e que, apesar do risco de

manifestações cardíacas se revelar baixo nestes indivíduos, não era igual a zero. Isto

reforça a importância do rastreio genético dos familiares de indivíduos sintomáticos,

mesmo que estes apresentem ECG normal.


24

Donger et al, em 1997, sugeriram, pela primeira vez, que a topologia genética,

mais do que apenas "o gene" auxilia na estratificação do risco do doente.(60) Estes

autores propuseram que as mutações localizadas na região C-terminal estariam

associadas a um fenótipo menos grave, proposta que foi apoiada por Piippo et al num

estudo de 2001.(61) Já Moss et al, em 2002, documentaram que os pacientes LQT2

com mutações na região do poro do KCNH2 estavam sob maior risco

comparativamente aos pacientes com mutações em diferentes regiões do mesmo

gene.(62) Estes mesmos autores, em 2007, demonstraram, em 600 pacientes LQT1, que

tanto a localização transmembranar da mutação como o seu efeito dominante negativo

são factores de risco independentes de manifestações cardíacas.(63)

Assim, parece que as mutações localizadas na região do poro da proteína estão

normalmente associadas a um fenótipo mais grave quando comparadas a mutações da

região C-terminal. Infelizmente, o processo de estratificação do risco não é assim tão

simples: variações genéticas adicionais podem estar presentes e modificar a gravidade

clínica. Como exemplo temos uma família LQT2 com a mutação A1116V localizada

na região C-terminal.(64) O probando deste estudo apresentava uma forma grave da

doença contrariamente aos familiares que eram todos assintomáticos, para além de

que era o único membro da família que possuía o polimorfismo KCNH2-K897T, um

polimorfismo muito comum; evidência electrofisiológica mostra agora que o K897T

leva a um agravamento da corrente de potássio despolarizante rápida (IKr) dependente

da mutação, desmascarando a mutação LQT2 do C-terminal que, de outra forma, seria

clinicamente latente.(65) Também Crotti et al conduziu um estudo que focou na

mutação KCNQ1-A341V (uma mutação comum em todo o mundo e responsável pela

doença em 25 famílias sul-africanas) demonstrando uma gravidade clínica

preocupante e pouco comum nestas famílias sul-africanas e noutros pacientes LQT1

com diferentes origens étnicas mas com a mesma mutação A341V.(66) Contudo, sabe-

se que o efeito dominante negativo da mutação KCNQ1-A341V é moderado (a perda

da corrente quase não excede os 50%) pelo que este fenótipo severo,

surpreendentemente, não pode ser explicado nem pela localização (transmembranar)

nem pelas consequências funcionais da mutação (o seu efeito dominante negativo).

Isto implica que a actual avaliação biofísica dos efeitos electrofisiológicos da SQTL-

mutações causais não fornece toda a informação necessária para fazermos uma

correlação genótipo-fenótipo completa.


25

Sabemos, então, que as correlações genótipo-fenótipo no SQTL são

dificultadas, sobretudo pelo facto de que nos muitos genes SQTL, apenas algumas

mutações foram identificadas. A heterogeneidade intra-alélica também representa um

papel, já que mutações no mesmo gene pode comportar riscos diferentes de

manifestações cardíacas conforme a sua localização, pelo que o fenótipo da doença

pode ser muito diferente nos membros afectados da mesma família.


26

Síndrome do QT curto

Nas últimas décadas, muita atenção tem sido prestada relativamente ao risco

relacionado com o prolongamento excessivo do intervalos QT. Em 1993, Algra et al

foram os primeiros a suspeitar que não apenas o prolongamento mas também o

encurtamento deste intervalo, teria um papel na patogénese da morte súbita.(67)

Realizaram um estudo que contou com uma análise de 6693 resultados de Holter e

que demonstrou que tanto o intervalo QT longo (>440 ms) como o intervalo QT curto

(<400 ms) estão associados a um risco similar, 2 vezes superior, de morte súbita,

comparativamente a indivíduos com QTc dentro dos valores normais (durante um

seguimento de 2 anos).

Mas foram Gussak et al que, em 2000, descreveram pela primeira vez este

síndrome, documentando uma associação entre o intervalo QT curto e o aumento da

taxa de FA.(68) Três anos depois, Gaita et al apresentaram dois casos de duas familias

não relacionadas, ambas com encurtamento do intervalo QT e alta taxa de MSC,

fazendo com que esta doença tenha passado a ser considerada uma nova entidade

clínica com herança autossómica dominante.(69) Em 2004, Brugada et al relacionaram

o SQTC com a mutação genética KCNH2.(70) Surge assim uma nova canalopatia,

caracterizada por intervalo QT curto constante (QTc ≤320 ms) e ondas T altas e

apiculadas nas derivações precordiais, associada a FA, episódios sincopais e/ou MSC

em pacientes sem doença cardíaca estrutural. Até cerca de 2008, aproximadamente 50

pacientes foram diagnosticados com SQTC, grupo que inclui algumas famílias e

alguns casos esporádicos. Também já foram identificadas mutações em 5 genes e,

consequentemente, 5 formas da doença são reconhecidas.

A clínica do SQTC varia de indivíduos totalmente assintomáticos até à MSC

como primeiro sintoma. No maior estudo sobre SQTC realizado até ao momento,

Giustetto et al analizaram a apresentação clínica de 29 pacientes diagnosticados com

SQTC (25 pacientes de 8 famílias e 4 casos esporádicos), todos com história familiar

e/ou pessoal de MSC e encurtamento do intervalo QT documentado no ECG.(71) Os

resultados mostraram que 18 (62%) dos pacientes eram sintomáticos, com paragem

cardíaca, sendo a manifestação mais frequente (31%) e, muitas vezes, a primeira.


27

Diagnóstico e estratificação do risco

Não existem critérios de diagnóstico para o SQTC e até o limite inferior do

intervalo QT ainda não está completamente estabelecido. Para todos os casos até

agora descritos, o intervalo QT (corrigido para a frequência cardíaca usando a fórmula

de Bazett) foi sempre inferior a 320 ms, excepto em três casos, documentados por

Antzelevitch et al, nos quais um fenótipo de SB e uma história familiar de MSC

estavam associados a um QTc ≤360 ms.(72)

Mas, não são apenas os critérios de diagnóstico que são alvo de discussão.

Também a forma de estratificar o risco dos pacientes com intervalo QT curto ainda

não está definida, sobretudo devido à falta de informação e estudos conclusivos. O

estudo electrofisiológico mostrou baixa sensibilidade, não podendo ser utilizado com

este propósito. Por outro lado, não existem dados suficientes que nos permitam

concluir que o estudo genético é uma ferramenta útil e fidedigna na identificação de

grupos de alto risco. Além disso, no estudo de Giustetto et al, nem o género nem o

intervalo QTc foram factores preditivos de paragem cardíaca.(71) Os factores

precipitantes ainda não foram identificados, sendo a MSC observada quer em repouso

quer sob stress. Uma investigação mais aprofundada neste sentido é essencial e

urgente.

Na tentativa de melhor definir a distribuição e o significado prognóstico do

intervalo QT curto, duas abordagens diferentes foram utilizadas. Inicialmente, um

grupo de pacientes com FV idiopática foi estudado com o objectivo de se determinar

se apresentavam intervalos QT curtos relativamente a indivíduos saudáveis.(73) Algum

tempo depois, duas populações "normais" com valores QTc conhecidos foram

seguidas prospectivamente para identificar uma possível correlação entre o QTc curto

e o risco de MSC.(74,75)

No primeiro estudo, os ECGs de 28 pacientes com FV idiopática foram

comparados com 280 controlos saudáveis correspondentes em idade e género. Valores

de QTc inferiores a 360 ms foram encontrados, mais frequentemente entre homens

com FV idiopática do que em controlos, achado que não se verificou no sexo

feminino. Para além disso, valores inferiores de QTc foram encontrados com alguma

frequência entre controlos saudáveis, especialmente perante frequências cardíacas

baixas, mostrando a necessidade de maiores e melhores estudos que permitam

estabelecer que valor de QTc é realmente "demasiado curto".


28

A primeira população "normal" estudada incluiu 12012 indivíduos que

realizaram exames médicos de rotina por razões ocupacionais: o QTc mais curto

encontrado neste cohort era de 335 ms e que o percentil 5 (o percentil mais baixo) era

de 360 ms. Informação acerca do seguimento estava disponível para cerca de 36 dos

60 indivíduos com QTc ≤360 ms e nenhum destes pacientes morreu durante os

7,9±4,5 anos de seguimento. Concluíram, assim, que um QTc ≤330 ms é

extremamente raro em indivíduos saudáveis e que a presença de um intervalo QT no

percentil 5 de variação normal não implica um risco significativo de MSC.

Mais recentemente, uma população finlandesa adulta (n=10822) foi estudada e

seguida durante 29±10 anos. A prevalência do QTc <320 ms foi de 0,1% (usando a

fórmula Bazett); a prevalência do QTc <340 ms foi de 0,4%. A mortalidade por

qualquer causa e a mortalidade cardiovascular não diferiu entre indivíduos com

intervalo QT muito curto (<320 ms) e curto (<340 ms) ou normal (360-450 ms). Não

foram documentados casos de MSC ou taquiarritmias ventriculares entre indivíduos

com QTc <340 ms.

Estes estudos sugerem que a presença de intervalo QT curto no ECG não é

suficiente para diagnosticar SQTC. Outros factores como a clínica, a onda T e o

segmento ST no ECG, a história pessoal e a história familiar necessitam de ser tidos

em conta. Apenas, perante um diagnóstico de certeza de SQTC (e que não se baseie

apenas no QTc) nos permitirá avaliar e tirar conclusões acerca do risco de MSC que

este comporta.

Assim, perante tanta controvérsia e falta de certezas, e tendo em consideração

o alto risco de MSC dos pacientes e famílias estudadas, é recomendada a colocação de

CDI em todos os casos documentados. Para além disso, perante um paciente que

apresenta um intervalo QT curto no ECG, todos os factores que possam,

potencialmente, encurtar o intervalo QT, tais como hipercalemia, hipercalcemia,

acidose, hipertermia e, acima de tudo digitálicos, devem ser excluídos no momento do

diagnóstico.


29

Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica

A TVPC é uma doença arritmogénica hereditária que ocorre na ausência de

doença cardíaca estrutural ou síndromes associados conhecidos e causa episódios de

síncope relacionados com o stress ou emoções, podendo até levar a MSC. É definida

como um ritmo instável com um complexo QRS continuamente variável,

documentado em qualquer derivação electrocardiográfica. Uma frequência de pelo

menos 200 bpm é geralmente aceite como mínimo para a TV polimórfica, mas um

número absoluto ainda não foi estabelecido e a TV numa frequência baixa pode

manifestar alterações da morfologia do QRS. Alguns episódios de TV polimórfica

podem levar ao colapso hemodinâmico e evoluir para FV; contudo, muitos episódios

terminam espontaneamente.

Durante a última década, o conhecimento sobre a genética e a fisiologia da

TVPC tem melhorado e, actualmente, a base fisiopatológica da TVPC é bem

compreendida. Contudo, a clínica desta doença arritmogénica induzida pelo stress,

especialmente a incidência e os factores de risco para os episódios arrítmicos, ainda

não está completamente definida.

Diagnóstico

A prova de esforço é a forma mais confiável de diagnosticar TVPC.(76) As

arritmias ventriculares surgem quando a frequência sinusal excede um limite

individual, normalmente uma frequência cardíaca de 110-130 bpm. As arritmias

surgem como complexos ventriculares prematuros, TV bigeminal, bidireccional ou

polimórfica. Quando a prova de esforço é descontinuada, as arritmias desaparecem

gradualmente não levando, normalmente, a compromisso hemodinâmico. A síncope e

a MSC por TVPC são consequência de TV mais rápida e sustentada ou FV.

O ECG de 12 derivações em repouso é frequentemente normal, apesar de uma

bradicardia sinusal relativa ou ondas U proeminentes poderem estar presentes, sendo

achados não específicos.(76)

Prognóstico


30

A mortalidade cumulativa de TVPC não tratada é de 30-50% numa idade

média de 20-30 anos.(77) Um estudo de 2004 sugeriu que as mutações RyR2 podem

contribuir para pelo menos um em cada sete casos de morte súbita inexplicada.(78)

Os factores de risco para MSC incluem FV documentada, história familiar de

morte súbita e início dos sintomas na infância.

Recomendações da Sociedade Europeia de Cardiologia para estratificação do risco de

MSC: TVPC (79)

Recomendações

FV documentada Classe I

História familiar de MSC Classe IIa

Início precoce dos sintomas (idade pediátrica) Classe IIa

Síncope Classe IIb

Um estudo de 2009 analisou e seguiu, durante 7.9±4.9 anos, 101 pacientes

com TVPC; 27 pacientes (27%) apresentaram manifestações cardíacas, sendo que, em

13 destas foram episódios fatais ou quase fatais (13%), o que resulta numa taxa

estimada de episódios cardíacos fatais ou quase fatais aos 8 anos de 32 e 13%,

respectivamente.(80) Na maioria dos pacientes (12 de 13 pacientes [92%]) o episódio

fatal ou quase fatal ocorreu a uma idade entre os 13 e os 26 anos de idade. Na análise

multivariável constataram que a ausência de terapêutica com ß-bloqueadores constitui

um factor preditivo independente para manifestações cardíacas, assim como uma

idade jovem ao diagnóstico. Esta última também constitui um factor preditivo

independente da episódios fatais ou quase fatais, assim como a história de ameaça de

morte súbita. Não se verificaram diferenças entre os pacientes com ou sem episódios

prévios de síncope ou entre pacientes assintomáticos com genótipo positivo e outros

pacientes.

Este estudo constatou ainda, assim como diversas análises anteriores, que os

episódios cardíacos também ocorrem em indivíduos com a mutação genética e com

prova de esforço normal. Este resultado realça a importância do rastreio familiar,

incluindo teste genético, e de que os familiares devem ser medicados com ß-

bloqueadores, mesmo após uma prova de esforço negativa, pois esta, tal como foi

referido, anteriormente, pode alterar-se com o tempo. Contudo, é importante não

esquecer que alguns pacientes com TVPC podem não ter arritmias na prova de


31

esforço durante a infância precoce, havendo mudança do fenótipo numa fase mais

tardia na vida. (81)

Além disso, também demonstraram que a idade precoce de diagnóstico é um

factor preditivo independente de episódios cardíacos futuros.(80) A base desta

associação entre a idade e o risco ainda não está esclarecida e é, provavelmente,

multifactorial. Têm sido proposto que, por um lado, as crianças terão mais

oportunidades de realizar actividades físicas extenuantes ou ficar mais excitadas e

que, por outro lado, os pacientes com formas mais severas da doença, mal controlada

por fármacos, serão diagnosticados em idades mais jovens.


32

Conclusão

A MSC representa, actualmente, um enorme desafio para todos os clínicos,

principalmente quando se aplica a indivíduos sem doença cardíaca estrutural, o que

corresponde a cerca de 10-12% dos casos. Neste grupo incluem-se as canalopatias, doenças

cardíacas arritmogénicas hereditárias, de evolução maligna e com altas taxas de

mortalidade sobretudo em crianças e jovens aparentemente saudáveis. Estas compreendem

a Síndrome de Brugada, a Síndrome do QT longo, a Síndrome do QT curto e a Taquicardia

ventricular polimórfica catecolaminérgica.

Nos últimos anos, inúmeros estudos têm sido realizados com o objectivo de

desvendar a base destas doenças, identificar as suas características clínicas e

electrocardiográficas e determinar o seu significado prognóstico. E de facto, com a

melhoria dos algoritmos de estratificação do risco e a disponibilidade de terapias eficazes,

a prevenção da MSC está a tornar-se uma realidade. O diagnóstico atempado da doença é

muitas vezes o elo que falta na cadeia. Mas, uma vez que o rastreio da população geral não

é viável, a recomendação actual é seleccionar a população-alvo, como os grupos de alto

risco. Destes fazem parte os indivíduos sintomáticos e aqueles com história familiar de

MSC; alguns autores defendem, ainda, a inclusão dos atletas de alta competição.

Por este motivo, actualmente, grande parte da pesquisa nesta área tem sido

realizada com o objectivo de identificar novos marcadores de risco e o seu possível

significado prognóstico.

No que respeita à SB, apesar da abordagem terapêutica desta doença ter sido

extensamente descrita em dois relatórios dos consensos globais e ser da opinião geral que

os pacientes que exibem sintomas são pacientes de alto risco e devem ser tratados como

tal, a polémica permanece na abordagem de pacientes assintomáticos.Apesar dos estudos

mostrarem que nesta população o prognóstico é favorável, estes indivíduos podem

ocasionalmente tornar-se sintomáticos, podendo ser a MSC a primeira manifestação da

doença.

Na pesquisa dos marcadores de risco que possam ser úteis na abordagem destes

pacientes, muitos estudos debruçaram-se sobre o género, pois esta síndrome é

significativamente mais prevalente no sexo masculino. Os resultados mostraram que,

efectivamente, os homens estão sob maior risco que as mulheres, apresentando mais


33

frequentemente sintomas, padrão electrocardiográfico tipo 1 espontâneo e FV induzida

durante o estudo electrofisiológico bem como incidência superior de MSC durante a vida.

No que respeita à electrocardiografia, determinados achados foram associados a

maior risco de FV e a um pior prognóstico, como a presença de distúrbios da condução,

arritmias supraventriculares, prolongamento do intervalo QT nas derivações precordiais

direitas, presença do sinal aVR, alternância da onda T e um padrão de repolarização

precoce nas derivações inferiores ou laterais.

Por sua vez, nos estudos realizados até à data, nem a história familiar de MSC nem

o genótipo parecem ser capazes de predizer a evolução da doença. Já outros achados

genéticos parecem ter significado prognóstico: os pacientes que possuem a mutação que

resulta num codão stop prematuro parecem ter maior taxa de eventos cardíacos; assim

como a presença de determinados polimorfismos parece modular o risco pois, por

exemplo, a presença concomitante do polimorfismo H558R e de uma mutação no gene

SCN5A está associada a um fenótipo mais benigno da doença.

Contudo, o último estudo de larga escala sobre SB, realizado em 2009, veio

contradizer muitos destes achados: sintomas prévios e a presença de um padrão

electrocardiográfico tipo 1 revelaram-se efectivamente preditores de arritmias, mas o

género, a idade, a história familiar de MSC, a indutibilidade de taquiarritmias ventriculares

durante o estudo electrofisiológico e a presença de mutações SCN5A não mostraram

significado prognóstico, ressurgindo assim a controvérsia quanto aos marcadores a

valorizar.

Relativamente ao SQTL, o intervalo QTc sempre foi considerado o principal factor

de risco, sendo um preditor independente de episódios arrítmicos, sobretudo quando é

superior a 500ms. Outros marcadores electrocardiográficos como a alternância da onda T

ou as pausas no ritmo sinusal (superiores a 1,2s), parecem permitir identificar pacientes em

especial alto risco. Além disso, muitos pacientes com SQTL têm tendência a apresentar

bradicardia, o que pode ainda ser agravado pela terapêutica com bloqueadores ß, factor que

por sua vez foi associada a um risco duas vezes superior de episódios arrítmicos; de forma

semelhante, também a taquicardia mostrou aumentar o risco, o qual diminui com a

terapêutica ß-bloqueante.

Outro factor de prognóstico importante são as manifestações cardíacas prévias:

análises recentes documentaram que a síncope constitui um factor preditivo das


34

manifestações major. Para além disso, também foi demonstrado que o período pós-parto

constitui uma fase de maior risco de arritmias, sobretudo em mulheres LQT2.

Por fim, para além das características próprias de cada genótipo, como os factores

desencadeantes, também o risco parece variar; a incidência de arritmias é inferior para

pacientes LQT1 comparativamente a outros genótipos, superior em mulheres LQT2 (vs

homens LQT2) e em homens LQT3 (vs mulheres LQT3). A própria topologia genética

também pode ajudar a prever o risco do doente: as mutações localizadas na região do poro

da proteína estão, normalmente, associadas a um fenótipo mais grave quando comparadas

às mutações da região C-terminal. Infelizmente, variações genéticas adicionais podem estar

presentes e modificar a gravidade clínica, dando origem a variações, mesmo dentro da

mesma família, tornando difícil assumir um prognóstico apenas baseado nesta informação.

Na SQTC muito mais permanece por estudar e concluir. Relativamente ao

diagnóstico, ainda não foram definidos critérios e mesmo o limite de QTc a partir do qual

se deve considerar SQTC está por determinar. Os estudos realizados até à data dizem que

um intervalo QT curto, mesmo que inferior a 320 ms, não é suficiente para o diagnóstico

da doença e que outros factores como a clínica e a história familiar devem ser considerados

necessários. No que respeita à estratificação do risco, o estudo electrofisiológico mostrou

baixa sensibilidade e nem o género ou o intervalo QTc foram factores preditivos de

episódios arrítmicos; os factores precipitantes das crises, também, ainda não foram

identificados. Desta forma, actualmente opta-se pela colocação de um CDI em todos os

casos documentados.

Por fim, a TVPC, cujos factores de risco, segundo as recomendações da Sociedade

Europeia de Cardiologia, incluem FV documentada, história familiar de MSC, início

precoce dos sintomas e síncope prévia. No entanto, um dos maiores estudos realizados

sobre esta doença, e efectuado em 2009, veio contradizer parte destes critérios mostrando,

por um lado, que não existem diferenças em termos de risco entre pacientes com e sem

sintomas prévios e, por outro lado, que a ausência de terapêutica ß-bloqueante também

deve ser considerada na estratificação do risco, na abordagem destes pacientes. Verificou,

ainda, que o risco não varia conforme o genótipo.

Assim, perante a grande variabilidade fenotípica destes pacientes, que vai desde a

ausência de sintomas até à MSC em idade precoce, a pesquisa de parâmetros que ajudem a


35

estratificar o risco foi objecto de grande interesse nos últimos anos. Contudo, apesar de

todos os esforços, os estudos até então publicados mostram diferentes resultados e, de

momento, a estratificação do risco dos pacientes com canalopatias continua a ser alvo de

debate em muitos aspectos. A enorme variabilidade de apresentação de paciente para

paciente, mesmo dentro da mesma família, torna ainda mais difícil prever a evolução da

doença e decidir a abordagem terapêutica a adoptar. Assim, perante tantas dúvidas relativas

ao risco e uma vez que a possibilidade de ocorrência de taquiarritmias ventriculares

permanece mesmo em pacientes de "aparente" baixo risco, frequentemente os clínicos

optam pela colocação de um CDI, a única forma verdadeiramente eficaz de prevenção da

MSC.

Um agradecimento ao Dr. António Hipólito Reis pela disponibilidade e apoio na

realização deste trabalho.


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CANALOPATIAS E RISCO DE MORTE SÚBITA...Bibliografia 36 Canalopatias e risco de morte súbita 2...

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