EEFM Dra Aldaci Barbosa

Introdução à

Química Orgânica

Glayson Sombra

Queda da teoria da força vital

Experimento de

Wöhler (1800-1882), médico e químico sueco.

A reação do cianato de chumbo com

hidróxido de amônia forma cianato de

amônia que, por aquecimento, gera ureia.

Friedrich August

Kekulé von

Stradonitz

Foi um químico

alemão, que em

1857 determinou as

características

fundamentais do

átomo de carbono

nos compostos.

O Carbono forma ligações múltiplas

• Ligação SIMPLES

O carbono forma cadeias

HIBRIDAÇÃO

sp3 O carbono faz 4

ligações

simples

HIBRIDAÇÃO

sp2 O carbono faz 2

ligações

simples e 1

ligação dupla.

HIBRIDAÇÃO

sp O carbono faz 2 ligações

duplas ou 1 ligação

simples e 1 ligação tripla.

Basicamente

• Cadeias carbônicas

• Classificação do C

conforme a posição que

se encontra na cadeia:

- Primário

- Secundário

- Terciário

• Classificação da cadeia carbônica:

- Aberta, ácíclica ou alifática

- Fechada ou cíclica

• Classificação da cadeia carbônica:

- Normal

- Ramificada

• Classificação da cadeia carbônica

quanto aos tipos de ligações:

- Saturada

- Insaturada

• Classificação da cadeia carbônica

quanto à natureza das ligações:

- Homogênea

- Heterogênea

• As cadeias alifáticas podem ser alicíclicas ou

aromáticas.

• Compostos aromáticos

- Estruturas de ressonância

• Compostos aromáticos: os

primeiros desses compostos a

serem conhecidos apresentavam um

aroma forte a característico.

Compostos aromáticos:

- Mononucleares ou mononucleados

- Polinucleares ou polinucleados:

condensados ou isolados

• Outra divisão (classificação) dos

compostos orgânicos:

- Alifáticos

- Alicíclicos

- Aromáticos

Compostos aromáticos heterocíclicos

Nomenclatura IUPAC

• Depende:

- Da quantidade de carbonos

- Das insaturações

- Do tipo de cadeia

- Dos radicais

- Das funções orgânicas (12)

Radicais orgânicos: prefixos

Radicais orgânicos: prefixos

Nomenclatura IUPAC

Regras fundamentais na

nomenclatura dos compostos:

1) Considerar, como cadeia principal, a cadeia mais

longa; se há várias de mesmo comprimento, escolha

como cadeia principal a mais ramificada;

2) Numerar a cadeia de modo que as ramificações

recebam os menores números possíveis (regra dos

menores números);

3) Citar as ramificações, em ordem alfabética,

precedidas pelos seus números de colocação na

cadeia principal e finalizar com o nome

correspondente à cadeia principal.

1ª Função

Hidrocarbonetos

Alcanos

• São os hidrocarbonetos saturados de

formula geral CnH2n+2.

• Ocorrem na natureza em depósitos

de gás natural e no petróleo.

Alcenos

Alquenos

ou Olefinas

• Hidrocarbonetos que possuem uma ou mais

ligações duplas.

Cis-2-buteno Trans-2-buteno

C5H10

Ciclo-alquenos CnH2n-2

Compostos vinílicos

• Derivados do etileno monossubstituídos

Compostos aílicos

• Derivados do propileno monossubstituídos

Nomenclatura E-Z

• “Z” vem da palavra alemã

“zusammen”, que quer dizer junto.

• “E” vem da palavra alemã

“entgegen”, que significa oposto.

Nomenclatura E-Z

• Para cada ligação dupla a ser descrita,

determine qual dos dois grupos ligados a cada

átomo de ligação dupla tem maior prioridade

(em termos de número atômico).

• A configuração na qual os dois grupos de maior

prioridade estão do mesmo lado do plano de

referência atribui-se o símbolo Z; caso estejam

em lados opostos: E

Nomenclatura E-Z

• Cl: Z=17

• Br: Z= 35

• I: Z=53

• C: Z=12

• H: Z=1

Dienos

• Hidrocarbonetos insaturados com

duas duplas ligações

Dienos

Polienos

Alcinos

• Hidrocarbonetos insaturados

• CnH2n-2

Alcinos

Por hora, é só !