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PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO RIO GRANDE DO SUL PÓS-GRADUAÇÃO EM PEDIATRIA E SAÚDE DA CRIANÇA TESE DE DOUTORADO AMÁLIA LACI MOURA JORNADA Hipoacusia neurossensorial em crianças com hipertrofia adenotonsilar Porto Alegre 2013

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PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO RIO GRANDE DO SUL PÓS-GRADUAÇÃO EM PEDIATRIA E SAÚDE DA CRIANÇA

TESE DE DOUTORADO

AMÁLIA LACI MOURA JORNADA

Hipoacusia neurossensorial em crianças com hipertrofia adenotonsilar

Porto Alegre

2013

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PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO RIO GRANDE DO SUL

PRÓ-REITORIA DE PESQUISA E PÓS-GRASUAÇÃO

FACULDADE DE MEDICINA

PÓS-GRADUAÇÃO EM PEDIATRIA E SAÚDE DA CRIANÇA

DOUTORADO EM SAÚDE DA CRIANÇA

Hipoacusia neurossensorial em crianças com

hipertrofia adenotonsilar

AMÁLIA LACI MOURA JORNADA

Tese apresentada como requisito para obtenção do grau de Doutor em Saúde da Criança pelo Programa de Pós-Graduação em Pediatria e Saúde da Criança da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Orientador: Prof. Dr. Marcus Herbert Jones

Coorientador: Prof. Dr. Edgar Enrique Sarria Icaza

Porto Alegre, 2013

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FICHA CATALOGRÁFICA

FICHA CATALOGRÁFICA

Rosária Maria Lúcia Prenna Geremia

Bibliotecária CRB 10/196

J82h Jornada, Amália Laci Moura

Hipoacusia neurossensorial em crianças com hipertrofia adenotonsilar/

Amália Laci Moura Jornada. - Porto Alegre: PUCRS, 2013.

058p.: gráf. tab. Inclui dois artigos científicos submetidos à publicação.

Orientador: Prof. Dr. Marcus Herbert Jones.

Coorientador: Prof. Dr. Edgar Enrique Sarria Icaza

Tese (Doutorado) – Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do

Sul. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação em Pediatria e

Saúde da Criança. Doutorado em Pediatria e Saúde da Criança.

1. TONSILA FARÍNGEA. 2. HIPERTROFIA/complicações. 3. PERDA

AUDITIVA/diagnóstico. 4. PERDA AUDITIVA/etiologia. 5. OBSTRUÇÃO DAS VIAS

RESPIRATÓRIAS/complicações. 6. OTITE MÉDIA COM DERRAME/complicações.

7. PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL. 8. TESTES AUDITIVOS. 9. CRIANÇA. 10.

MASCULINO. 11. FEMININO. 12. HUMANOS. 13. ESTUDOS DE CASOS E

CONTROLES. I. Jones, Marcus Herbert. II. Icaza, Edgar Enrique Sarria.

III. Título.

C.D.D. 616.855

N.L.M. WV 271

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Dedicatória

Ao meu amado marido Guga é o meu maior incentivador, meu

maior fã e sem dúvida alguma o melhor presente que a vida poderia

me dar.

Muito obrigado Guguinha....

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AGRADECIMENTOS

Ao coordenador e aos professores do Curso de Pós- Graduação de Pediatria

Saúde da Criança pela confiança que depositaram em mim o meu muito

obrigado.

A querida Carla Rothmann que em todos os momentos sempre presente me

ajudando de uma maneira ou outra, solidaria e amiga, presente em todos os

momentos que precisava de ajuda.

Aos meus pais que, mesmo com a distancia, sempre se mostram presentes em

momentos especiais da minha vida.

Ao meu irmão pelo incentivo que me deu dias antes de fazer minha inscrição;

não tem noção como foi boa a nossa conversa! Obrigado!

Ao Dr. Edgar Enrique Sarria Icaza e à Dra. Rita Mattiello pelo grande apoio

com os aspectos metodológicos e científicos do meu trabalho e pelo carinho

demonstrado.

A todas as pessoas que sempre se mostraram disponíveis a me ajudar de

varias formas e aspectos no momento que apareciam duvidas, em especial à

minha grande amiga, Dra. Inesangela Canali; não há palavras para agradecer

todo o teu carinho e preocupação por mim, muito obrigado.

A todos os meus amigos que participaram e aqueles que não estavam muito

presentes desta etapa da minha vida o meu agradecimento do fundo do

coração....

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RESUMO

Introdução: Em crianças, a perda auditiva pode ser uma das complicações da

Hipertrofia Adenotonsilar (HAT) devido à obstrução de vias aéreas superiores

com consequente acúmulo de secreção na orelha média (efusão). Contudo,

desconhecemos se a HAT também compromete a orelha interna.

Objetivos: Identificar e caracterizar possíveis alterações auditivas em crianças

portadoras de Hipertrofia Adenotonsilar.

Métodos: Trata-se de um estudo caso-controle no qual foram recrutadas

crianças com hipertrofia adenotonsilar e seus respectivos controles. Todos os

sujeitos realizaram exames de audiometria tonal, impedanciometria, emissões

otoacústicas transientes e emissões otoacústicas por produto de distorção.

Resultados: Participaram do estudo 32 crianças com HAT e 37 controles com

idades entre cinco e 13 anos, de ambos os sexos. Não houveram diferenças

significativas entre os grupos em relação a gênero (p=0,763), idade (p=0,349),

peso (p=0,653) e raça (p=0,285). Em relação à audiometria tonal, o grupo HAT

não apresentou diferença entre o grupo controle em ambas as orelhas, porém,

o grupo com HAT apresentava discretas quedas nas altas frequências. As

emissões otoacústicas transientes (EOAT) e por produto de distorção (EOAPD)

estavam presentes no grupo controle e em estudo em ambas orelhas. No

grupo HAT, as EOAT estavam presentes na orelha direita 100% das crianças,

mas apenas em 30% na orelha esquerda; as EOAPD estavam presentes na

orelha direita de apenas 12% das crianças, mas em 68% delas na orelha

esquerda.

Conclusões: Há uma associação entre hipertrofia adenotonsilar e alterações

sensório-neurais da audição, identificadas nas emissões otoacústicas, mas não

na audiometria tonal.

Palavras Chaves: Hipoacusia neurossensorial, etiologia; Criança; Tonsilas

Faríngeas, Hipertrofia, anormalidades; Síndrome da Apneia do Sono,

fisiopatologia.

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ABSTRACT

Introduction: In children, hearing loss can be a complication of Adenotonsillar

Hypertrophy (ATH) due to upper airway obstruction with a corresponding middle

ear effusion. Nonetheles, it is not clear if ATH can also lead to impairment of the

inner ear.

Objective: to detect and characterize hearing impairment in children with

Adenotonsillar Hypertrophy.

Methods: A case-control study in children with and without Adenotonsillar

Hypertrophy. All subjects underwent tonal audiometry, impedance, transient

otoacoustic emissions and distortion product otoacoustic emissions.

Results: The study involved 32 children with ATH and 37 controls, from 5 to 13

years of age. There were no significant differences between groups regarding

gender (p=0.763), age (p=0.349), weight (p=0,653) and race (0.285). Tonal

audiometry was normal for both groups in both ears, although the ATH showed

slight falls at high frequencies. Transient otoacoustic emissions (TOE) and

distortion product otoacoustic emissions (DPOE) were present in both ears of

the control group. In the ATH group, TOE were present in the right ear of all

children but only in 30% in the left ear; DPOE were present in only 12%, but in

68% of the right ear.

Conclusion: There is an association between Adeno-tonsillar Hypertrophy and

hearing neurosensory impairment, identified in otoacoustic emissions but not in

tonal audiometry.

Keywords: Hearing impairment, etiology; Child; Palatine Tonsils, Hypertrophy,

anomalies; Sleep Apnea Syndromes, fisiopathology

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LISTA DE FIGURA

CAPÍTULO III

Figura 1. Exemplo de registros de Autdiometria tonal e emissões

otoacústicas em crianças com hipertrofia adeno-tonsilar ................ 52

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LISTA DE TABELAS

CAPÍTULO III

Tabela 1. Dados Gerais dos Grupos Com Hipertrofia Adenotonsilar e

Controle ........................................................................................... 47

Tabela 2. Grau de Hipertrofia Adeno-tonsilar e Adenoideana das crianças

em estudo ........................................................................................ 48

Tabela 3. Comparação da audiometria tonal entre os grupos com hipertrofia

adenotonsilar e controle (Orelha Direita) ......................................... 49

Tabela 4. Comparação da audiometria tonal entre os grupos com hipertrofia

adenotonsilar e controle (Orelha Esquerda) .................................... 50

Tabela 5. Comparação das Emissões Otoacústicas entre os grupos sem e

com hipertrofia adenotonsilar .......................................................... 51

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LISTA DE SIGLAS

AT Audiometria tonal

EOA Emissão Otoacústicas

EOAPD Emissão Otoacústicas por Produto de Distorção

EOAT Emissão Otoacústicas Transiente

HAT Hipertrofia Adenotonsilar

HTF Hipertrofia das tonsilas faríngeas

Hz Hertz

PUCRS Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

SAHOS Síndrome da Apnéia e Hipopnéia Obstrutiva do Sono

SPO2 Saturação Periférica de Oxigênio

TF Tonsilas Faríngeas

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SUMÁRIO

CAPITULO I ..................................................................................................... 12

1 INTRODUÇÃO .............................................................................................. 12

1.1 JUSTIFICATIVA ...................................................................................... 14

1.2 OBJETIVO .............................................................................................. 15

1.3 REFERÊNCIAS ....................................................................................... 16

CAPITULO II .................................................................................................... 17

2 ARTIGO DE REVISÃO ................................................................................. 18

CAPITULO III ................................................................................................... 31

3 ARTIGO ORIGINAL ...................................................................................... 32

ANEXO ............................................................................................................ 57

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CAPITULO I

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Introdução

12

1 INTRODUÇÃO

A audição é um sentido primordial para a aquisição e desenvolvimento da

fala e da linguagem.1 Em virtude dessa importância que esforços têm sido

direcionados no sentido de prevenir, diagnosticar e tratar precocemente quaisquer

problemas auditivos em crianças que possam acarretar atrasos nesse

desenvolvimento.1

Uma das possíveis causas para as alterações auditivas na infância pode

estar associada a hipertrofia adenotonsilar. A hipertrofia adenotonsilar (HAT) é

frequente na faixa etária pediátrica, secundária a um processo inflamatório local

persistente ou recorrente. Nas crianças, pela disposição mais horizontalizada da

tuba, a HAT pode comprometer o funcionamento adequado da mesma dificultando o

trânsito de líquido e aumentando o acúmulo deste na orelha média.2,3

O mecanismo de transdução do ouvido interno e da transmissão de

impulsos nervosos ao longo do caminho auditivo é altamente dependente do

suprimento de oxigênio. 4

Estudos recentes sugerem que a hipoxemia noturna interferir nos processos

de geração e transmissão de nervo impulsos ao nível do sistema auditivo em

crianças. Nesse sentido, a HAT também se relaciona com apneias ou hiponéias

obstrutivas durante o sono que podem levar a hipoxemia com duração e intensidade

variáveis.5

Um estudo exploratório recente em crianças com apneia obstrutiva

secundário à HAT encontrou alterações auditivas neurossensoriais nessas crianças.

Segundo os autores, esta alteração auditiva poderia ser devida a obstrução de vias

aéreas superiores com consequente acumulo de secreção na orelha média

(efusão); outra possibilidade é que a perda auditiva seja decorrente de danos

secundários à hipóxia na orelha interna especificamente nas células ciliadas

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Introdução

13

internas na base da cóclea. Contudo, as análises realizadas não permitem testar

essas hipóteses de maneira independente.

O presente estudo tem como objetivo identificar e caracterizar possíveis

alterações auditivas em crianças portadoras de hipertrofia adenotonsilar.

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Justificativa

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1.1 JUSTIFICATIVA

Considerando-se a hipertrofia adenotonsilar como fator de risco para

alterações auditivas por comprometimento da orelha média, o presente estudo tem

como objetivo identificar se existe a associação da hipertrofia adenotonsilar e

alterações da orelha interna.

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Objetivo

15

1.2 OBJETIVO

Identificar e caracterizar possíveis alterações auditivas em crianças

portadoras de Hipertrofia Adenotonsilar.

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Referências

16

1.3 REFERÊNCIAS

1. American Academy of Pediatrics JCoIH. Year 2007 position statement: Principles and guidelines for early hearing detection and intervention programs. Pediatrics. Oct 2007;120(4):898-921.

2. Ezzat WF, Fawaz S, Abdelrazek Y. To what degree does adenotonsillectomy affect neurocognitive performance in children with obstructive sleep apnea hypopnea syndrome due to adenotonsillar enlargement? ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec. 2010;72(4):215-9.

3. Kennedy JD, Blunden S, Hirte C, et al. Reduced neurocognition in children who snore. Pediatr Pulmonol. Apr 2004;37(4):330-7.

4. American Academy of Pediatrics Subcommittee on Management of Acute Otitis M. Diagnosis and management of acute otitis media. Pediatrics. May 2004;113(5):1451-65.

5. Liu SL, Liu WY, Zhang YM, Jiang SM, Zhang L, Wang XH. [Influence of obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome in children on hearing problem]. Zhonghua Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. Sep 2005;40(9):660-3

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CAPITULO II

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Artigo de Revisão

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2 ARTIGO DE REVISÃO

Exames utilizados para avaliação auditiva da criança.

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Artigo de Revisão

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INTRODUÇÃO

O ser humano possui cinco sentidos que lhe permitem conhecer o

mundo, Todas as crianças nascem, prontas a receber informações através dos

sentidos. Quanto mais informações a criança recebe, melhor poderá

compreender e participar no mudo que a rodeia, Os sentidos são ferramentas

que nos permitem apreender comunicar. 1

A audição é fundamental para a aquisição e desenvolvimento da fala e

linguagem. Sabendo da importância da audição para o desenvolvimento da

linguagem, pensa-se em como prevenir, diagnosticar e tratar precocemente o

problema auditivo. Uma das formas é por meio da triagem auditiva neonatal,

sendo esta rotina, a única estratégia capaz de detectar precocemente perdas

auditivas que irão interferir na qualidade de vida do indivíduo. 2

Estudos recentes realizados por Christine Yoshinaga-Itano e col., da

Universidade do Colorado (EUA), comprovam que a detecção de alterações

auditivas e a intervenção iniciada até os 6 meses de idade garantem à criança

o desenvolvimento da compreensão e da expressão da linguagem, bem como

o seu desenvolvimento social, comparável ao das crianças normais da mesma

faixa etária. O processo de detecção de alterações auditivas deve começar

com a triagem auditiva neonatal, acompanhada do diagnóstico e intervenção

precoces. Os primeiros 6 meses de vida são decisivos para o desenvolvimento

futuro da criança deficiente auditiva.3

Nos EUA, de 1,5 a 6 crianças em cada 1000 nascimentos possuem

deficiência auditiva neurossensorial de grau leve a profundo.3 No Brasil, a

incidência de perda auditiva bilateral significante em neonatos saudáveis é

estimada entre 1 e 3 neonatos em cada 1000 nascimentos, e dentre os

provenientes da Unidade de Terapia Intensiva a prevalência é de cerca de 2 a

4 crianças entre 1000 nascimentos. Dentre as doenças passíveis de triagem ao

nascimento, a deficiência auditiva apresenta uma prevalência mais elevada que

a da fenilcetonúria que é de 1:10.000 do hipotireoidismo que é de 2,5:10.000;

da anemia falciforme que é de 2:10.000 enquanto a surdez é de 30:10.000. No

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Artigo de Revisão

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Brasil, a idade média do diagnóstico varia em torno de três a quatro anos de

idade podendo levar até dois anos para ser concluído.4

O Joint Committee on Infant Hearing recomendou a identificação, o

diagnóstico e o tratamento precoce das deficiências auditivas. Propôs a triagem

auditiva, universal, para todos os neonatos, preferencialmente na alta

hospitalar, sejam eles de alto ou baixo risco e, no máximo, até os três meses

de idade, e que os programas de identificação de deficiências auditivas não

devem encerrar no nascimento, pois, em alguns casos, elas podem surgir mais

tarde.5 Assim, o acompanhamento e a avaliação da audição devem continuar

em outras faixas etárias da criança.5,6

Atualmente, com o desenvolvimento da tecnologia computadorizada, é

possível medir e analisar, em cócleas de indivíduos normais, uma série de

reflexos acústicos em resposta à estimulação auditiva, ou seja, medir as

emissões otoacústicas. Assim, tendo as Emissões Otoacústicas Evocadas

(EOAE) como primeiro método de avaliação, talvez seja possível que grande

parte das deficiências auditivas possam ser detectadas nos recém-nascidos.7

Pesquisas que se estendem do final da década de 80 até o presente

tem se dedicado à compreensão do mecanismo de ototoxidade e da utilização

de drogas que atuariam como otoprotetoras às células ciliadas.7

Até o momento, não está bem esclarecida a fisiopatogenia da surdez

nos recém-nascidos. Existem poucos estudos histológicos na literatura, em

necropsias de RN, que pouco contribuíram no sentido de esclarecer a

etiopatogenia da perda auditiva. Porém, a heterogeneidade das lesões

histológicas observadas aponta para a provável participação de mais de uma

causa. A maior parte das lesões auditivas adquiridas ocorre na cóclea.7 Esta é

parte da orelha interna, um conjunto complexo de cavidades preenchidas por

líquido e por estruturas membranosas no interior da cápsula ótica, que recebe

as terminações dos ramos cocleares e vestibulococlear (VIII par craniano). O

labirinto anterior ou cóclea tem função auditiva, e o labirinto posterior, que

compreende o vestíbulo e os canais semicirculares, promove o equilíbrio

corporal. Alguns autores concluíram que estes antibióticos combinam com

receptores das membranas das células ciliadas do órgão de Corti, da mácula

sacular e da utricular e das cristas do sistema vestibular. A formação de

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Artigo de Revisão

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complexos entre os antibióticos aminoglicosídeos e os polifosfoinosítideos

produz modificações na fisiologia da membrana e na sua permeabilidade,

acabando por afetar a estrutura e função dos cílios, em primeiro lugar, e depois

da própria membrana e, finalmente, por causar destruição das células

receptoras. As ototoxicoses são afecções iatrogênicas provocadas por drogas

medicamentosas que alteram o ouvido interno (labirinto). Essas drogas podem

afetar o sistema coclear ou o sistema vestibular ou ambos, alterando duas

funções importantes do organismo: a audição e o equilíbrio.1

Logo após o nascimento, recém-nascidos não podiam ouvir os sons,

que neonatos com seis a 12 horas do nascimento já apresentavam reações

aos sons de brinquedos como: tremor nas pálpebras, franzir o cenho,

movimentar a cabeça, dar gritos e despertar do sono.1

Em outro estudo foram constatados movimentos respiratórios e

pressão na fontanela em respostas aos testes auditivos. Com o passar dos

anos vários estudos foram realizados e mostraram que recém-nascidos reagem

a vários estímulos sonoros de alta e média intensidade.8

No momento em que existe uma suspeita de perda da audição, ou no

momento em que foi estabelecido o diagnostico, a família entra num mundo

completamente novo de informação e terminologia, Uma compreensão clara e

detalhada da perda da audição, começando pela função do órgão de audição

até aos diferentes tipos de exames diagnósticos, ajudara os pais a construir

uma base para a tomada de futuras decisões e facilitará a adaptação á nova

situações.1

Métodos de avaliação auditiva

Avaliação comportamental:

É uma das técnicas utilizadas para avaliação dos recém-nascidos

(pode ser utilizado em crianças de zero até cinco anos de idade) ou de crianças

que não tem condições de usar o fone. Mesmo apresentando vários tipos de

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discordâncias em relação à aplicação da mesma, em certas situações é o único

meio de avaliação do valor real daquilo que o recém-nascido está ouvindo,

naquela determinada intensidade.

O neonato reage a sons por meio de respostas reflexas e automáticas

inatas, tais como o reflexo cócleo palpebral e a reação de sobressalto. Com o

desenvolvimento auditivo a criança passará a apresentar padrões de respostas

cada vez mais maduras. Há respostas esperadas a cada faixa etária do

desenvolvimento auditivo de um recém-nascido e são esses níveis que

seguimos como base para avaliá-lo.1 As respostas comportamentais mais

comuns de serem encontradas são:

Reflexo Cócleo Palpebral (RCP) – Contração do músculo

orbicular do olho que pode ser observado por meio de

movimentação palpebral.

Reação de Sobressalto (Startle) – Reação comportamental

global, que pode aparecer como reação de moro (completa ou

incompleta) ou como estremecimento corporal, com

movimentação súbita de membros.

Atenção ao Som: Repostas indicativas de atenção ao som, como

parada de atividade ou de sucção, abrir a rima palpebral ou

movimentos faciais, como o franzir da testa ou o elevar das

sobrancelhas.2

Perda auditiva bilateral em crianças causa déficits cognitivos nas áreas

centrais que são dependentes da audição e é por isso responsável por atraso

no desenvolvimento da fala, disgramatismo, capacidades reduzidas de

linguagem e desordens psicológicas e mentais de comportamento. Também

pode causar uma redução da habilidade intelectual e da posição sócio

econômica da criança. Audiometria observacional comportamental é um teste

bem conhecido porém com controvérsias bastante discutidas, usado para uma

avaliação minuciosa dos limiares auditivos de crianças até seus 3 anos de

idade. É baseado em estimativas subjetivas do examinador e atualmente tem

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Artigo de Revisão

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sido substituído gradualmente pelo desenvolvimento de testes de rastreamento

baseados em emissões otoacústicas ou potencias acústicos evocados.8

Audiometria Tonal

Este teste permite a medição da audição periférica por meio de fones

com apresentação de tom puro, para a obtenção dos limiares auditivos aéreo e

ósseo, cujos valores em indivíduos otologicamente normais encontra-se por

volta de 20dBNA. Na obtenção dos limiares auditivos por via aérea, o som

percorre as orelhas externas e por meio do sistema tímpano-ossicular, pra só

depois atingir a cóclea. Para avaliar a via óssea utilizamos um estímulo

acústico que atinge a cóclea por vibração do crânio, o qual se comporta de

maneira diferente na apresentação de cada freqüência.9

Audiometria Vocal

Tem como principal objetivo confirmar os limiares tonais encontrados,

exprime a menor intensidade para cada indivíduo consegue identificar 50% das

palavras apresentadas. Durante a realização do teste o individuo deve

permanecer na cabine audiométrica que proporciona condições favoráveis de

escuta. O individuo deve ser previamente informado como será a testagem, o

tipo de palavra que ela vai escutar e como deverá proceder. O teste é realizado

em viva voz em uma intensidade audível para o individuo e o audiologista deve

controlar a intensidade da voz. Não pode haver leitura labial para não interferir

nos resultados do exame, os quais devem coincidir com os encontrados nos

limiares aéreos.9

Impedânciometria

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Artigo de Revisão

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A medida da impedânciometria acústica tem como objetivo avaliar o

funcionamento da orelha média e é de fácil execução, tanto em adultos quanto

em crianças. É rápido, simples, oferece dados importantes no diagnóstico

clinico e faz parte da rotina audiológica. A impedânciometria não é capaz de

medir a quantidade de som que é refletida, porém mede o som que é absorvido

pelo sistema, o qual é denominado admitância ou compliância.9

Emissões Otoacústicas Evocadas

As emissões otoacústicas é um método de avaliação auditiva que

contribuiu substancialmente para a formação de um novo conceito sobre a

função da cóclea, mostrando que esta não é capaz somente de receber

passivamente a energia sonora, mas também de produzir energia acústica.

Este fato está relacionado ao processo de micro-mecânica da cóclea,

sugerindo que nela se encontra um componente mecanicamente ativo,

acoplado à membrana basilar, através do qual ocorre o fenômeno reverso de

transdução da energia sonora. Uma das principais funções das emissões

otoacústicas evocadas é a possibilidade de permitir o estudo dos aspectos

mecânicos da função coclear, de forma não invasiva e objetiva, e que

independe do potencial de ação neural, permitindo, desta maneira, o exame

minucioso do epitélio coclear desde a sua base até o ápice.10

As emissões otoacústicas evocadas por estímulos transientes são

aquelas registradas por meio de estímulos acústicos breves ou cliques,

apresentados a 80 dB NPS. Duas séries de cliques são apresentadas em

grupos de quatro estímulos. Os três primeiros possuem uma polaridade

positiva e o quarto, negativa, mas com uma amplitude três vezes maior que as

dos anteriores. Através da técnica de subtração escalonada, obtêm-se a

eliminação de componentes lineares das respostas, derivadas do meato

acústico externo e da orelha média, restando essencialmente os seus

componentes não lineares, provenientes da cóclea. As respostas possuem um

espectro de frequências que abrange frequências de 500 a 6.000 Hz e as

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Artigo de Revisão

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latências encontram-se entre 2,5 e 20 ms. A comparação da replicação de dois

registros de respostas computadas e convertidas em porcentagem fornece o

índice de reprodutibilidade do teste.10

Já as emissões otoacústicas por produto de distorção acontecem

quando a estimulação é feita com apresentação simultânea de dois tons puros

de frequências diferentes (F1 e F2). A resposta é caracterizada pela ocorrência

de um terceiro tom, cuja frequência é um produto de distorção pela combinação

das frequências de estímulo (tipicamente 2F1 – F2, sendo que F1/F2 é

aproximadamente 1.2). Geralmente estão ausentes nas perdas

neurossensoriais que excedam a 55 – 65 dB. Devido à variabilidade nos

parâmetros de evocação do estímulo, a significância diagnóstica do

comportamento das emissões otoacústicas evocadas por produto de distorção

ainda não está clara.11,12,13

As emissões otoacústicas refletem, preferencialmente, o status

funcional da cóclea. Entretanto, a passagem da informação sonora, tanto em

sua direção aferente como na eferente, depende de condições que vão como

ressaltou desde as propriedades do grau de vedação da oliva no meato

acústico externo, do meato propriamente dito, das condições da orelha média,

até das alterações que ocorrem com o desenvolvimento nos segmentos da

orelha externa, média e interna.11, 14

Os autores citaram (Vohr, White, Maxon e Johnson 1997) que o

número de emissões coletadas, o nível do estímulo, a reprodutibilidade, a

instabilidade de sonda, o estado do paciente, as secreções no meato acústico

externo e o tempo do teste são fatores que podem interferir no exame. São

vários os fatores que podem regular o registro final das emissões otoacústicas

evocadas e, portanto, a presença de emissão otoacústica evocada é

extremamente significativa, mas sua ausência passa a ser significativa quando

houver timpanometria normal e reflexo estapediano.15

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Artigo de Revisão

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Potencial evocado de tronco cerebral

O PEATE analisa a atividade cerebral elétrica em resposta ao estimulo

sonoro. Ao contrario da EOA, é capaz de avaliar a via auditiva neural.

O BERA é um exame de última geração utilizado para avaliar a audição

quando testes rotineiros não nos dão as informações necessárias. Trata-se de

um registro da atividade elétrica da via auditiva até o sistema nervoso

central.12,13

Também conhecido como “Audiometria de Tronco Cerebral”, analisa a

integridade da via que o estímulo auditivo percorre deste o labirinto e nervo

auditivo até o tronco encefálico, região esta, responsável pela integração das

informações para o cérebro.

Indicamos o BERA nos casos de zumbido, em algumas labirintopatias

e nas deficiências auditivas em que a audiometria apresenta limitações

diagnósticas.

Se na audiometria dependemos das respostas do paciente, neste

exame o paciente não precisa responder nada. O estímulo sonoro, click, é

apresentado através de fones. Eletrodos alocados em pontos da cabeça e

conectados ao equipamento transferem as informações obtidas para um

programa de computador que possibilitará o estudo dos traçados.

Um resultado normal no BERA indica que o sistema auditivo até o

tronco cerebral está íntegro. A ausência de reações ou a presença de

anomalias na conformação do traçado configuram alterações que podem definir

o local do problema e a sua extensão, possibilitando um diagnóstico mais

preciso.

O teste é rápido, seguro e não emite radiações. Não machuca, não

depende da atenção e o preparo para o exame é simples. As respostas são

extremamente delicadas e, por isso, requerem que o paciente esteja deitado.

Em crianças menores recomendamos sedação com indução anestésica

inalatória em regime hospitalar. O despertar ocorre logo após o exame, que

dura cerca de 40 minutos.

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Intervenção

A forma de intervenção dependerá da faixa etária e capacidade

intelectual de cada criança para avaliar sua audição.

Todos os exames citados acima têm funções especificar para dementar

o que realmente esta acontecendo com a audição da criança. A abordagem da

avaliação na criança é multidisciplinar que são eles otorrinolaringologista,

pediatras, neurologistas, fonoaudiólogos, pedagogos, psicólogos, e assistentes

sociais. Apos realizarmos uma avaliação completa para verificar o que

realmente esta trazendo danos no seu desenvolvimento que muitas vezes não

é o que parece, pode ser problema visual, que faz com que a criança fica

extremamente desatento.

A forma de investigação vai depender daquilo que o médico quer

verificar, e o tipo de exame vai depender da faixa etária da criança e o

resultado esta diretamente relacionado a capacitada do profissional verificar as

respostas dadas para não ter um resultado falso negativo. Pois quanto menor a

criança maior o risco disto acontecer é muito importante ter uma avaliadora

com conhecimento daquilo que pode aparecer até mesmo para sugerir ao

médico qual é próximo passo a seguir.

Caso a criança tenha alguma alteração auditiva é importante ter um

acompanhamento da equipe multidisciplinar e da família que terá um papel

importante no sucesso do tratamento deste. Muitas vezes estas crianças

podem não ter condições de desenvolver fala e linguagem e que os mesmos

vão precisar de estimulação por meio de fonoterapia.

O tratamento fonoterápico é fundamental para o desenvolvimento da

linguagem. Estes pacientes deveram ter acompanhamento pelo médico

otorrinolaringologista principalmente pra verificação de cerúmen ou alguma

alteração de vias aéreas superiores para que não traga algum transtorno no

tratamento fototerápico, alguma alteração destas são responsáveis pela queda

auditiva de 20 a 30dB nos limiares auditivos.

Os pacientes que apresentarem perdas auditivas leves são

necessários o uso de amplificador sonoro mesmo com uma perda auditiva

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Artigo de Revisão

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pequena é importante na faixa etária que se apresentam não ocorrer nenhuma

perda de informação e que para o mesmo não traga atraso no seu

desenvolvimento compara com a crianças normo ouvintes.

Não podemos de deixar de ressaltar que os que apresentam perda

auditiva profunda tem se beneficiar com implante coclear que atualmente esta

se tornando mais viável e trará grandes benefícios no desenvolvimentos destas

crianças que como já disse anteriormente deve ser acompanhadas pelo médico

otorrinolaringologista a fim de evitar acúmulo de cerúmen que compromete o

funcionamento adequado do aparelho de amplificação sonora. As crianças

submetidas a implante coclear necessitam de um acompanhamento mais

prolongado que as que não apresentam este grau de perda da audição, pois

apresentam maior latência nas respostas. Implante coclear nada mais é que

um aparelho eletrônico implantável cirurgicamente na cóclea que oferece um

estimula direto no nervo auditivo.

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REFERÊNCIAS

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3. Boscaca C L. Um Programa de Triagem Auditiva em Recém-nascidos de Alto Risco para Deficiência Auditiva. São Paulo: CEDIAU, 2000. Monografia para Conclusão do Curso de Especialização em Audiologia, CEPAC/CEDIAU, Profª Dra.Teresa Momenson dos Santos.

4. Ferreira LP, Befi-Lopes M, Limongi SCO. Tratado de Fonoaudiologia. São Paulo: Roca, 2004.

5. AMERICAN ACADEMY OF PEDIATRICS – Task force on newborn and infant hearing newborn and infant hearing loss: detection and intervention. Pediatrics, 1999,31:89-92. comite

6. Walch C, Anderhuber W, Kole W, Berghold A. Bilateral Sensorineural Hearing Disorders in Children: Etiology od Deafness and Evaluation of Hearing Tests. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 2000.

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9. Unal E, Oran B, Baysal T, Baspinar O, Keser M, Karaaslan S, Arbag H. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 2006.

10. Azevedo MF. Desenvolvimento Auditivo de Crianças Normais e de Alto Risco. São Paulo. Plexus Editora. 1995

11. Musiek FE, Rintelmann WF. Perspectivas Atuais em Avaliaçõ Auditiva. São Paulo. Manole. 2001.

12. Façanha RC, Silva MCF. Estudo das Emissões Otoacústicas Evocadas –Produto de Distorção (EOAPD) em Crianças com Indicações de Risco para Perda Auditiva. Revista Brasileira em Promoções da Saúde. 2005; 18:136-9.

13. Soares E, Azevedo MF. Estudo do padrão de respostas para emissão otoacústicas por produto de distorção em neonatos normais. Revista Pró-Fono 1997.

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14. Marron MJ, Crisafi MA, Driscoll JM, Wung JT, Driscoll YT, Fay TH, James LS. Pediatrics. 1992.

15. Jacobs IN, Teague WG, Bland JW. Pulmonary Vascular Complications Of Chronic Airway Obstruction in Children. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. vol 123. 1997.

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CAPITULO III

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3 ARTIGO ORIGINAL

Hipoacusia sensório-neural em crianças com hipertrofia

adenotonsilar.

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RESUMO

Introdução: Em crianças, a perda auditiva pode ser uma das complicações da

Hipertrofia Adenotonsilar (HAT) devido à obstrução de vias aéreas superiores

com consequente acúmulo de secreção na orelha média (efusão). Contudo,

desconhecemos se a HAT também compromete a orelha interna.

Objetivos: Identificar e caracterizar possíveis alterações auditivas em crianças

portadoras de Hipertrofia Adenotonsilar.

Métodos: Trata-se de um estudo caso-controle no qual foram recrutadas

crianças com hipertrofia adenotonsilar e seus respectivos controles. Todos os

sujeitos realizaram exames de audiometria tonal, impedanciometria, emissões

otoacústicas transientes e emissões otoacústicas por produto de distorção.

Resultados: Participaram do estudo 32 crianças com HAT e 37 controles com

idades entre cinco e 13 anos, de ambos os sexos. Não houve diferenças

significativas entre os grupos em relação a gênero (p=0,763), idade (p=0,349),

peso (p=0,653) e raça (p=0,285). Em relação à audiometria tonal, o grupo HAT

não apresentou diferença entre o grupo controle em ambas as orelhas, porém,

o grupo com HAT apresentava discretas quedas nas altas frequências. As

emissões otoacústicas transientes (EOAT) e por produto de distorção (EOAPD)

estavam presentes em ambas as orelhas em todas as crianças do grupo

controle. No grupo HAT, as EOAT estavam presentes na orelha direita de todas

as crianças, mas apenas em 30% na orelha esquerda; as EOAPD estavam

presentes na orelha direita de apenas 12% das crianças, mas em 68% delas na

orelha esquerda.

Conclusões: Há uma associação entre hipertrofia adenotonsilar e alterações

sensório-neurais da audição, identificadas nas emissões otoacústicas, mas não

na audiometria tonal.

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ABSTRACT

Introduction: In children, hearing loss can be a complication of Adenotonsillar

Hypertrophy (ATH) due to upper airway obstruction with a corresponding middle

ear effusion. Nonetheles, it is not clear if ATH can also lead to impairment of the

inner ear.

Objective: to detect and characterize hearing impairment in children with

Adenotonsillar Hypertrophy.

Methods: A case-control study in children with and without Adenotonsillar

Hypertrophy. All subjects underwent tonal audiometry, impedance, transient

otoacoustic emissions and distortion product otoacoustic emissions.

Results: The study involved 32 children with ATH and 37 controls, from 5 to 13

years of age. There were no significant differences between groups regarding

gender (p=0.763), age (p=0.349), weight (p=0,653) and race (0.285). Tonal

audiometry was normal for both groups in both ears, although the ATH showed

slight falls at high frequencies. Transient otoacoustic emissions (TOE) and

distortion product otoacoustic emissions (DPOE) were present in both ears of

the control group. In the ATH group, TOE were present in the right ear of all

children but only in 30% in the left ear; DPOE were present in only 12%, but in

68% of the right ear.

Conclusion: There is an association between Adeno-tonsillar Hypertrophy and

hearing neurosensory impairment, identified in otoacoustic emissions but not in

tonal audiometry.

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INTRODUÇÃO

A hipertrofia adenotonsilar (HAT) é frequente na faixa etária pediátrica,

secundária a um processo inflamatório local persistente, seja por processos

alérgico, seja por infecções de repetição envolvendo a orofaringe.1, 2 Esses

processos provocam a ativação da imunidade celular e humoral, levando à

hipertrofia dos tecidos linfoides.2 Essa hipertrofia, quando relevante, provoca

aumento da resistência à passagem do ar nas vias aéreas superiores, o que

produz manifestações como respiração oral de suplência, alterações no

desenvolvimento craniofacial, síndrome da apneia obstrutiva do sono (SAOS),

alterações posturais, deglutição atípica e má alimentação, entre outras.3 A

HAT, quando associada às apneias obstrutivas durante o sono e à hipoxemia

decorrente, pode produzir alterações importantes, particularmente no

metabolismo,4 no crescimento somático5, 6 e nos sistemas neurológico e

cardiovascular.7 Alterações neurossensoriais, neurocognitivas8 e

comportamentais já foram descritas em vários estudos com crianças

portadoras de HAT e que tinham síndrome da apneia obstrutiva.9,10

Recentemente, um estudo demonstrou alterações auditivas

neurossensoriais em crianças com hipertrofia adenotonsilar e síndrome da

apneia obstrutiva.11 Porém, os autores não deixaram claro quais desses

pacientes eram portadores de efusão na orelha média. Sem essa informação,

não é possível identificar se a hipoacusia é neurossensorial ou condutiva e,

portanto, não é possível explorar se há uma associação entre HAT e alterações

do funcionamento coclear sem participação da orelha média.12

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Considerando que a hipertrofia adenotonsilar pode contribuir com

alterações da orelha média (efusão), favorecendo assim perda auditiva,

decidimos investigar se a HAT também está associada com alterações da

orelha interna. Assim, o presente trabalho tem como objetivo detectar e

caracterizar as possíveis alterações auditivas em crianças portadoras de HAT

que não tenham comprometimento ativo da orelha média.

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MATERIAL E MÉTODOS

Trata-se de um estudo de casos e controles, onde foram incluídas

crianças com idades entre cinco e 13 anos de idade, de ambos os sexos,

avaliadas no ambulatório de otorrinolaringologia do Hospital São Lucas da

PUCRS, no período de janeiro de 2010 a agosto de 2012. O grupo controle foi

recrutado, no mesmo ambulatório, entre sujeitos que consultavam por

alterações de fala e de linguagem e não tinham HAT (grau 0 na classificação

de Brodsky).13 Foram excluídos do estudo crianças com suspeita ou com

diagnóstico estabelecido de doenças associadas a problemas auditivos, sejam

elas de origem genética, infecciosa, hemato-oncológica, metabólica ou

medicamentosa.

Diagnóstico de Hipertrofia Adenotonsilar

Um médico otorrinolaringologista avaliou o tamanho das tonsilas

palatinas, que foram classificadas, conforme a escala de Brodsky, em quatro

diferentes graus, dependendo da magnitude da obstrução nasorofaringe.

Brevemente, as tonsilas palatinas são consideradas de grau 0, quando

situadas dentro da loja tonsilar, mas não são perceptíveis na oroscopia; grau 1,

quando as tonsilas palatinas encontram-se dentro da loja tonsilar, atrás dos

pilares anterior e posterior, e há uma obstrução da luz da orofaringe ≤ 25%;

grau 2, quando as tonsilas encontram-se junto ao limite dos pilares anterior e

posterior, provocando uma obstrução>25-50%; grau 3, quando as tonsilas

ultrapassam os pilares, em direção à linha média, e a obstrução é >50-75% da

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luz da orofaringe; grau 4, quando as tonsilas provocam uma obstrução>75%,

atingindo a linha média.13

Para identificar a presença de hipertrofia adenoideana, todas as

crianças realizaram Raio-X simples de cavum. Aqueles com hipertrofia do

cavum no Raio-X simples realizaram vídeo-naso-fibro-endoscopia, para avaliar

o tamanho e a amplitude das adenoides, permitindo estimar o grau de

obstrução da luz. Similar à hipertrofia tonsilar, classificou-se em 4 graus,

dependendo do grau de obstrução da luz da via aérea: grau 1, para obstrução

de até 25%; grau 2, >25-50%; grau 3, >50-75%; grau 4, >75%.13

A vídeo-naso-fibro-endoscopia foi realizada após utilização de

vasoconstritor tópico nasal (cloridrato de nafazolina) e spray anestésico

(neotutocaína a 5%). Foi utilizado um endoscópio flexível Machida® de 3.2mm

de diámetro, câmera de vídeo Toshiba®, vídeo cassete (Sony®), monitor de

vídeo, fonte de luz (Storz®) e sistema para captação de imagem ("Laudo &

Imagem").

Avaliação Audiológica

Todos os sujeitos foram, primeiramente, avaliados por um médico

otorrinolaringologista, para verificar a presença de corpo estranho ou de

qualquer alteração no meato acústico externo que pudesse interferir com os

resultados das avaliações do estudo.14 Os pacientes foram logo submetidos

aos seguintes exames audiológicos: audiometria tonal (alterado se >20dB),

impedanciometria (aceitável se timpanometria é de tipo A), otoemissões

transiente (alterada se>25dB) e por produto de distorção (alterada se

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>55/65dB).15, 16 Uma única examinadora, devidamente treinada, conduziu os

exames audiológicos.

Para o exame audiométrico, foi utilizada uma cabine acústica com

tratamento antirreverberação, composta de material de espuma, com medidas

da cabine de 2,00 metros de largura por 2,00 metros de comprimento e 1,80

metros de altura, instalada em uma sala tratada acusticamente, audiômetro

modelo 227 DA28 Interacoustic, devidamente calibrado, de acordo com os

padrões da Portaria 19/98 do Ministério da Saúde.17

A avaliação da impedanciometria da orelha média foi realizada por

meio do equipamento Interacustc AZ27. Os limiares auditivos foram

mensurados nas frequências de 250, 500, 1000, 2000, 3000, 4000, 6000,

8000Hz para via aérea, e, para via óssea, foram avaliados os limiares

500,1000, 2000, 3000 e 4000 Hz. Para avaliarmos as otoemissões, utilizamos

um equipamento da marca AuDX® I Bio-logic (Natus Medical Incorporated,

USA).18, 19 Os limiares incluídos na avaliação das emissões otoacústicas

transientes foram: 500, 1000, 2000, 4000 Hz; na avaliação das emissões

otoacústicas do produto de distorção, os limiares incluídos foram: 1300, 3300,

4800, 6300 Hz.

Análise Estatística

A avaliação da simetria das variáveis foi realizada por meio do teste de

Kolmogorov-Smirnov. Todas as variáveis apresentaram distribuição simétrica.

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As variáveis contínuas foram expressas como média e desvio padrão,

enquanto as categóricas foram expressas como frequência absoluta e relativa.

A comparação entre os grupos de crianças sem hipertrofia e o grupo

controle foi realizada por meio t de Student para variáveis contínuas, já para as

variáveis categóricas, foi utilizado o Qui-quadrado de Pearson. O nível de

significância estatística considerado foi de 5%.

Aspectos éticos

O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Instituição

da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Os responsáveis

pelas crianças leram e assinaram um termo de consentimento livre e

esclarecido, e as crianças também consentiram sua participação no estudo.

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RESULTADOS

Foram estudadas 32 crianças com HAT e 37 controles. Não houve

diferença entre os grupos quanto às variáveis idade, sexo, altura, peso e sexo.

A média de idade de ambos os grupos foi de oito anos, e a maioria era do sexo

feminino. As características das crianças estudadas aparecem na tabela 1. No

grupo com HTA, independentemente do sexo, o grau de obstrução

predominante foi o grau III; 22 (68%) crianças tinham hipertrofia adeno-tonsilar,

e 29 (90%) tinham hipertrofia adenoideana (Tabela 2).

O grupo controle era composto por pacientes com problemas de

linguagem, motricidade e voz. Todas as crianças incluídas no estudo

apresentavam curvas timpanométricas do tipo A (Jerger), e os reflexos

acústicos no exame de impedanciometria estavam presentes. Em relação à

audiometria tonal, os indivíduos do grupo HAT não apresentaram valores

significativamente diferentes do grupo controle em ambas as orelhas; ambos os

grupos tiveram resultados normais (Tabelas 3 e 4). Já no exame de emissões

otoacústicas, observamos diferenças significativas entre ambos os grupos. As

emissões otoacústicas transientes e por produto de distorção estavam

presentes em todas as crianças do grupo controle, em ambas as orelhas. No

grupo HAT, as emissões otoacústicas transientes estavam presentes em

apenas 4 (13%) sujeitos, e as do produto de distorção em 22 (68%). (Tabela 4).

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DISCUSSÃO

No presente estudo, as crianças com diagnóstico de hipertrofia

adenotonsilar apresentaram dano neuro-sensorial na audição, evidenciado nos

resultados das emissões otoacústicas transientes e de produto de distorção.

Frequentemente, estudos epidemiológicos que avaliam perda auditiva

em crianças e adolescentes não discriminam se a mesma se origina de

alterações na orelha média ou interna.20 Contudo, problemas na orelha média,

com ou sem participação da orelha interna, são causa comum de alterações

auditivas, e a abordagem terapêutica difere se o comprometimento for

unicamente da orelha média ou não.21 Visando identificar apenas as alterações

auditivas da orelha interna, incluímos unicamente sujeitos com curva

timpanométrica do tipo A (Jerger), excluindo assim aqueles com problemas da

orelha média.14 Além disso, junto com a audiometria, também decidimos

estudar as otoemissões, visto que elas avaliam funcionamento coclear,

particularmente nas altas frequências.

A ausência de otoemissões no grupo com HAT, então, reflete alteração

nas frequências agudas neles (queda em rampa), indicando que a lesão

primária está localizada na base da cóclea.16 Diversas causas podem levar à

queda em altas frequências; entre as mais comuns, encontram-se o

envelhecimento, doenças metabólicas como o diabetes, exposição a ruído

ambiental, prematuridade, infecções do sistema nervoso central, toxicidade por

drogas e hipóxia.18 Visto que a queda em rampa está acima da frequência

normal da fala, um problema adicional dessa queda é a baixa percepção da

situação em boa parte dos pacientes, principalmente crianças.22 A falta de

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percepção de sons agudos pode comprometer a fala e a escrita, devido à

perda de fonemas específicos dessa faixa de frequência (sons fricativos).23, 24

Isso é particularmente relevante em crianças pré-escolares e escolares, por

estarem em processo de aquisição e desenvolvimento da linguagem,

fundamental para o aprendizado. Assim, as crianças com alterações auditivas

são de alto risco para atraso escolar e, quanto mais tempo sem correção da

alteração auditiva, maior poderá ser esse atraso.23

Ainda que os limiares da audiometria se encontrassem dentro dos

padrões da normalidade em ambos os grupos, houve quatro sujeitos do grupo

com HAT que apresentaram quedas discretas em altas frequências (entre 4000

e 8000 Hz), comparadas com as demais frequências (figura 1). As otoemissões

acústicas também estavam ausentes nessas crianças, tanto as transientes

quanto as do produto de distorção. As quedas em alta frequência podem ser

identificadas, primeiramente, nas otoemissões acústicas e, posteriormente, na

audiometria, portanto, quando detectadas na audiometria, devem ser

consideradas um sinal de alerta para perda auditiva.25, 26 Apesar de serem

muito eficazes na identificação precoce de alterações não percebidas na

audiometria, como os nossos resultados mostram, as otoemissões acústicas

não são realizadas rotineiramente como protocolo de avaliação auditiva em

crianças. A figura 1 apresenta os resultados da audiometría e das otoemissões

acústicas de uma das crianças com HAT; na figura (1 A), pode-se apreciar que,

apesar de apresentar quedas na audiometria, essas não ultrapassam o 20dB;

logo, o teste é considerado normal. Nas otoemissões acústicas (1b), a criança

também apresenta quedas, mas com valores considerados anormais para o

teste, refletindo dano neurossensorial.27

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No nosso estudo, as alterações auditivas encontradas nas crianças

com HAT foram fundamentalmente unilaterais. Excetuando-se os casos de

lesão traumática seletiva, não há consenso sobre o que provoca alteração

unilateral da audição. Contudo, o estudo populacional baseado no NHANES-III

(Third National Health and Nutrition Examination Survey) sobre a prevalência

de perda auditiva em crianças e adolescentes nos Estados Unidos de América

também encontrou um predomínio de perda unilateral, que foi consistente com

o levantamento feito no NHANES II, dez anos antes, no qual a perda em rampa

foi predominantemente unilateral.28 É possível que ambas as cócleas,

independentemente da integração neural única, tenham graus diferentes de

sensibilidade para exposição a fatores de risco relacionados com perda

auditiva.29, 30 No nosso estudo, a queda em rampa foi significativa na orelha

direita.

Acreditamos que a queda em rampa nas crianças com HAT seja uma

consequência indireta da HAT. A HAT, frequentemente, pode estar associada a

eventos obstrutivos durante o sono e a graus variáveis de hipoxemia

decorrente da obstrução (síndrome de apnéia obstrutiva do sono – SAOS).(31)

A queda auditiva encontrada nas crianças com HAT poderia ser atribuída a

uma lesão da cóclea secundária a eventos hipoxêmicos recorrentes.32 Na

literatura, encontramos apenas dois estudos que identificaram uma associação

entre perda auditiva e a presença de SAOS.11, 33 Liu e colaboradores

estudaram 143 crianças com SAOS e HAT e observaram perdas auditivas

pequenas; contudo, eles não estudaram o funcionamento coclear.11 Já no

estudo de Xu e colaboradores, foram feitas medidas do funcionamento do

tronco cerebral (potencial evocado de tronco auditivo cerebral) e otoemissão

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acústica por produto de distorção e impedanciometria em crianças com SAOS

e HAT, comparadas com controles normais. Comparado com os controles, o

grupo com SAOS e HAT apresentou alterações significativas na otoemissão

por produto de distorção nas frequências de 6 e 8Hz, sugerindo que a alteração

coclear é precoce e que pode ser usada como um marcador de dano

neurológico.33 Esses resultados guardam algumas semelhanças com os do

nosso estudo quanto à queda em rampa e o tipo de curva timpanométrica

incluída na análise. Porém, diferente do trabalho do Xu e colaboradores,33 não

realizamos potencial evocado de tronco auditivo cerebral e sim audiometria

tonal e emissões otoacústicas transientes. A audiometria tonal fornece limiares

auditivos, e as emissões otoacústicas transientes permitem uma varredura

mais específica do funcionamento coclear, levando a uma identificação mais

acurada de problemas da orelha interna.27, 34, 35 A principal limitação do nosso

estudo é não contarmos com avaliação do sono (polisonografia noturna) das

crianças participantes, com a qual teríamos a possibilidade de constatar a

presença de eventos obstrutivos com desaturações.36, 37 Essa limitação não

nos permite afirmar que a síndrome da apneia obstrutiva com hipóxia tecidual

seja um mecanismo pelo qual a lesão coclear aconteceu no nosso grupo de

crianças e adolescentes com HAT. Entretanto, a associação entre HAT e a

síndrome da apneia obstrutiva do sono é suficientemente forte para que essa

hipótese seja considerada como plausível para explicar os achados do estudo.

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CONCLUSÃO

No presente estudo, as crianças com hipertrofia adenotonsilar

demonstraram alterações neurossensoriais na audição, quando comparadas

com crianças sem hipertrofia adenotonsilar. Isso sugere que crianças com

hipertrofia adenotonsilar são também um grupo de risco para alterações

auditivas, incluindo perda auditiva. A partir dos achados do presente estudo,

acreditamos firmemente que a avaliação audiológica precoce completa

(audiometria e otoemissões) em crianças com HAT é fundamental para

identificar precocemente alterações auditivas. Isso permitirá a tomada de

condutas que evitem a progressão do dano e que permitam a correção de

problemas já existentes, plausíveis de melhora.

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Tabela 1. Dados Gerais dos Grupos Com Hipertrofia Adenotonsilar e Controle

Controle Hipertrofia p

Sexo (masculino), n (%) 22 (60) 19,00 (59) 1,000

Idade (anos), média desvio padrão 8,22 2,64 8,00 2,47 0,349

IMC (m/kg2),média desvio padrão 17,24 3,76 17,65 3,78 0,653

Raça ( branca), n (%) 34 (92) 26,00 (81) 0,285

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Tabela 2. Grau de Hipertrofia Adeno-tonsilar e Adenoideana das crianças em

estudo

Grau de

Obstrução*

Hipertrofia

Adeno-tonsilar HipertrofiaAdenoidiana

Masculino

n (%)

Femenino

n (%)

Masculino

n (%)

Feminino

n (%)

Grau 1 0 0 0 0

Grau 2 4 (12,4%) 2 (6,2%) 0 0

Grau 3 10 (31,2%) 11 (34,4%) 16 (50%) 13 (90%)

Grau 4 3 (9,3% 2 (6,2% 2 (6,2%) 1 (3,1%)

Segundo Brodski, Grau 1: obstrução da luz da orofaringe ≤ 25%; grau

2: obstrução >25-50%; grau 3: obstrução >50-75%; Grau 4: obstrução

>75%. 13

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Tabela 3. Comparação da audiometria tonal entre os grupos com hipertrofia

adenotonsilar e controle (Orelha Direita)

Frequências (Hz) Sem HAT Com HAT p

250 12,43 ± 2,79 15,00 ± 3,59 0,001*

500 11,89 ± 2,97 12,34 ± 3,80 0,582

1000 9,59 ± 1,81 10,47 ± 2,65 0,111

2000 10,00 ± 1,66 10,00 ± 3,13 0,193

3000 13,51 ± 3,50 15,00 ± 2,54 0,046*

4000 11,76 ± 2,93 12,66 ± 3,80 0,352

6000 11,62 ± 3,73 12,81 ± 5,67 0,301

8000 13,24± 3,57 15,94 ± 4,99 0,011*

Valores expressos em média ± desvio padrão; * valor de p<0,005

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Tabela 4. Comparação da audiometria tonal entre os grupos com hipertrofia

adenotonsilar e controle (Orelha Esquerda)

Frequências (Hz) Sem HAT Com HAT p

250 13,24 ± 2,69 13,91 ± 3,29 0,361

500 12,30 ± 2,52 12,19 ± 2,82 0,865

1000 9,45 ± 2,29 10,16 ± 2,00 0,187

2000 9,73 ± 2,02 10,78 ± 3,13 0,098

3000 13,78 ± 3,61 14,53 ± 2,65 0,337

4000 12,43 ± 4,01 13,13 ± 3,04 0,269

6000 10,54 ± 2,83 11,72 ± 4,85 0,121

8000 12,97 ± 2,99 13,59 ± 4,06 0,639

Valores expressos em média ± desvio padrão; * valor de p<0,005

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Tabela 5. Comparação das Emissões Otoacústicas entre os grupos sem e

com hipertrofia adenotonsilar

Sem HAT

N=37

Com HAT

N=32

p

Orelha direita

EOAT presente, n (%) 37 (100) 4 (12) <0,001*

EOAPD presente, n(%) 37 (100) 32 (100) 0,357

Orelha esquerda

EOAT presente, n (%) 37 (100) 10 (31) <0,001*

EOAPD presente, n(%) 37 (100) 22 (68) <0,001*

EOAT: Emissão otoacústica Transiente; EOAPD: Emissão otoacústica por Produto de

Distorção. * valor de p<0,005

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Pontos de Queda em rampa

Figura 1. Exemplo de registros de Autdiometria tonal e emissões otoacústicas em

crianças com hipertrofia adeno-tonsilar. a) Audiometria tonal normal de criança com HAT,

mas que apresenta queda em rampa nas frequências 3000 e 4000 Hz; b) Emissões

otoacústicas transientes, onde o mesmo sujeito apresenta quedas nas frequências 3000, 6000

e 8000 Hz, com o que reprova o teste.

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ANEXO

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Anexo

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ANEXO

TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO

Alterações auditivas em crianças com hipóxia noturna e hipertrofia

adenotonsilar

Descrição do estudo e objetivos: Está sendo realizado no Ambulatório de

Otorrinolaringologia do Hospital São Lucas da Pucrs um estudo para avaliar possíveis

alterações auditivas em crianças com hipertrofia adenotonsilar.

Procedimentos: A avaliação da audição será realizada por meio de Audiometria

Tonal e Vocal, o qual é um exame não invasivo, em que a criança avisa o quanto

escuta sons e palavras. O exame é realizado em uma cabine acústica com a

companhia dos pais ou responsável. O exame não oferece prejuízos para o paciente.

Benefícios e riscos: Se o(a) senhor(a) autorizar a participação de seu filho (ou

tutelado) neste estudo, o mesmo será submetido a exames auditivos não invasivos e

que não devem trazer desconforto. O resultado será comunicado na hora e caso

esteja alterado, será encaminhado para um médico otorrinolaringologista para

confirmação dos limiares auditivos. A principal vantagem para seu filho é a de que

será possível identificar alterações auditivas, permitindo a intervenção precoce. Se

caso o senhor(a) não autorize a participação, seu(sua) filho(a) não terá nenhum

prejuízo.

Assentimento da criança (crianças que já têm idade para compreender os

procedimentos que serão feitos): Declaro que me foi explicado os procedimentos que

serão realizados, esclareceram minhas dúvidas e poderei solicitar novas informações

assim que desejar. Estou disposto a participar dos exames, assim como da pesquisa

que me foi apresentada e não estou sendo forçado a participar dela.

Eu_______________________________________________________

responsável pela criança

_________________________________________________, fui informado(a) dos

objetivos e sua justificativa de forma detalhada e precisa. Recebi informações

específicas e detalhadas sobre o procedimento no qual meu filho e tutelado está

envolvido, e os desconfortos e riscos possíveis, tanto quanto sobre os benefícios

esperados. Todas as minhas dúvidas foram respondidas com clareza e sei que

poderei solicitar novos esclarecimentos a qualquer momento, contatando a

pesquisadora responsável para esclarecimento de eventuais dúvidas, estando a

mesma à disposição para esclarecimento pelo telefone (51)99973153 – pesquisadora

Amália Jornada, orientador Dr. Marcus Jones, telefone (51) 33203000, ramal 2122 e

CEP (Comitê de Ética em Pesquisa da PUCRS), Telefone 33203345 (contatar Vinícius

F). A Fga Amália Moura Jornada certificou-me de que todos os dados desta pesquisa

referentes ao meu filho(a) serão confidenciais, bem como o seu tratamento não será

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Anexo

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modificado em razão desta pesquisa e terei a liberdade de retirar meu consentimento

de participação, face a estas informações.

Declaro, portanto, que as informações acima me foram transmitidas e autorizo a

inclusão de meu filho ou tutelado na pesquisa realizada pela Fga. Amalia Moura

Jornada.

Nome do paciente:______________________________________________

Nome do responsável: ___________________________________________

Assinatura do paciente ou responsável:

________________________________________

Assinatura da pesquisadora: ________________________________________

Porto Alegre: ___/___/___